TRAMADOL MYLAN - folder

Generisk: tramadol
Aktivt stof:
ATC gruppe: N02AX02 - tramadol
Indhold af aktivt stof: 100MG, 150MG, 200MG
pakning: Blister


Sp.zn.suklsPříbalová informace: Informace pro pacienta

Tramadol Mylan 100 mg
Tramadol Mylan 150 mg
Tramadol Mylan 200 mg
tablety s prodlouženým uvolňováním
tramadoli hydrochloridum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.


V příbalové informaci naleznete:
1. Co je přípravek Tramadol Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tramadol Mylan užívat
3. Jak se přípravek Tramadol Mylan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Tramadol Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Tramadol Mylan a k čemu se používá

Přípravek Tramadol Mylan obsahuje účinnou látku tramadol hydrochlorid. Tramadol hydrochlorid je
lék proti bolesti, který patří do skupiny opioidů, které působí na centrální nervový systém. Zmírňuje
bolesti působením na speciální nervové buňky v míše a mozku.
Přípravek Tramadol Mylan se používá k léčbě středně silné až silné bolesti u dospělých a dětí nad 12
let.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tramadol Mylan užívat

Neužívejte přípravek Tramadol Mylan:
 jestliže jste alergický(á) na tramadol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6). Alergická reakce může zahrnovat vyrážku, svědění, ztížené dýchání
nebo otok obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka
 jestliže jste vypil(a) příliš mnoho alkoholu nebo užil(a) příliš mnoho tablet na spaní, léků proti
bolesti, opiátů nebo dalších psychotropních léků (léků ovlivňujících náladu a emoce)
 jestliže užíváte IMAO (inhibitory monoaminooxidázy užívané k léčbě deprese nebo
Parkinsonovy choroby) nebo jste je užíval(a) v posledních 14 dnech před léčbou přípravkem
Tramadol Mylan
 jestliže trpíte epilepsií a Vaše záchvaty nejsou dostatečně kontrolovány léčbou
 jako náhradu při zvládání abstinenčních příznaků v rámci léčby závislosti.

Upozornění a opatření
Promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Tarmadol Mylan užívat,
pokud:
 máte pocit, že jste závislý(á) na jiných léčivých přípravcích proti bolesti (opioidy)
 trpíte zvýšeným tlakem v mozku, což způsobuje příznaky, jako je bolest hlavy a zvracení (k
tomu může dojít po poranění hlavy nebo v rámci onemocnění mozku)
 trpíte poruchami vědomí (např. pokud máte pocit, že byste mohl(a) omdlít)
 jste ve stavu šoku (příznakem může být studený pot)
 máte potíže s dýcháním
 máte sklon k epilepsii nebo záchvatům, protože riziko záchvatů se může zvýšit
 trpíte onemocněním ledvin nebo jater;
V takových případech se prosím poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.

Během léčby
U pacientů užívajících tramadol v doporučených dávkách byly hlášeny epileptické záchvaty. Riziko
může být zvýšeno, pokud dávky tramadolu překročí doporučenou horní hranici denní dávky (400 mg).

Vezměte prosím na vědomí, že tablety přípravku Tramadol Mylan mohou vést k fyzické a psychické
závislosti. Při používání přípravku Tramadol Mylan po dlouhou dobu, může být jeho účinek snížen
tak, že třeba začít užívat vyšší dávky (vznik tolerance). U pacientů s tendencí k zneužívání léků nebo
pacientů se závislostí na některých lécích by měla být léčba tímto přípravkem prováděna pouze po
krátkou dobu a pod přísným lékařským dohledem. Informujte prosím svého lékaře, pokud se některý z
těchto problémů vyskytl během léčby přípravkem Tramadol Mylan nebo kdykoliv jindy v minulosti.

Další léčivé přípravky a přípravek Tramadol Mylan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu,
bylinných přípravcích a následujících přípravcích:

 Neužívejte přípravek Tramadol Mylan současně s inhibitory monoaminooxidázy (IMAO)
(například moklobemid nebo fenelzin k léčbě deprese, selegilin k léčbě Parkinsonovy
choroby) nebo během 14 dnů po jejich podání.


Bolest zeslabující účinek přípravku Tramadol Mylan může být oslaben nebo zkrácen, pokud zároveň
užíváte přípravky obsahující:
 karbamazepin (používaný k léčbě epilepsie)
 buprenorfin, nabulfin nebo pentazocin (proti bolesti)
 ondansetron (zabraňuje pocitu na zvracení)


Riziko nežádoucích účinků se zvyšuje, pokud:
 během léčby tímto přípravkem užíváte také trankvilizéry, léky na spaní, další léky proti
bolesti, jako je morfin a kodein (také užívaný jako přípravek proti kašli) a alkohol. Můžete se
cítit více ospalý(á) nebo mít pocit, že můžete omdlít. Pokud se tak stane, informujte svého
lékaře.
 užíváte léky, které mohou způsobit křeče (záchvaty), jako jsou některá antidepresiva
(například selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) nebo noradrenalinu
(SNRI), tricyklická antidepresiva) nebo antipsychotika. Riziko záchvatů se může zvýšit,
pokud současně užíváte tento přípravek. Váš lékař Vám sdělí, zda je pro Vás přípravek
Tramadol Mylan vhodný.
 užíváte některá antidepresiva (například selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu
(SSRI) nebo noradrenalinu (SNRI), tricyklická antidepresiva nebo mirtazapin). Účinek
přípravku Tramadol Mylan se může vzájemně ovlivňovat s těmito léky a můžete zaznamenat
příznaky jako mimovolní, rytmické stahy (kontrakce) svalů, včetně svalů, které kontrolují
pohyb oka, neklid (agitovanost), nadměrné pocení, třes, zvýšenou intenzitu reflexů, zvýšení
svalového napětí, tělesnou teplotu nad 38 °C.
 současně s přípravkem Tramadol Mylan užíváte kumarinová antikoagulancia (léky na zředění
krve), jako např. warfarin. Může být ovlivněn účinek těchto přípravků na srážení krve a může
dojít ke krvácení

Přípravek Tramadol Mylan s jídlem, pitím a alkoholem
Během léčby přípravkem Tramadol Mylan nepijte alkohol, mohlo by dojít k zesílení účinku přípravku
Tramadol Mylan. Potrava nemá žádný vliv na účinek přípravku Tramadol Mylan.

Těhotenství, kojení a fertilita
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Existuje jen velmi málo
informací o bezpečnosti podávání tramadolu v průběhu těhotenství u člověka. Proto byste neměla
užívat přípravek Tramadol Mylan, pokud jste těhotná. Dlouhodobé užívání během těhotenství může
vést k abstinenčním příznakům u novorozenců.

Obecně platí, že se užívání přípravku Tramadol Mylan se během kojení nedoporučuje. Malé množství
tramadol-hydrochloridu je vylučováno do mateřského mléka. Pří podání jednotlivé dávky není
obvykle nutné kojení přerušit. Prosím, požádejte o radu svého lékaře.

Na zkušenosti s tramadol hydrochloridem u pacientů se nepředpokládá, že by přípravek měl vliv na
ženskou nebo mužskou plodnost.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Tramadol Mylan může způsobit ospalost, závratě a rozmazané vidění a tudíž může zhoršit
Vaše reakce. Pokud máte pocit, že Vaše reakce jsou ovlivněny, neřiďte automobil ani jiné vozidlo,
nepoužívejte elektrické nářadí ani neobsluhujte stroje.

Přípravek Tramadol Mylan obsahuje laktózu
Tento lék obsahuje laktosu (druh cukru). Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry,
poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Tramadol Mylan užívá dávkování
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávka by měla být přizpůsobena intenzitě Vaší bolesti a Vaší individuální citlivosti na bolest. Obecně
má být užívána nejnižší dávka zmírňující bolest.

Pokud není uvedeno jinak Vaším lékařem, je doporučená dávka:

Dospělí a děti nad 12 let věku
Tramadol Mylan 100 mg: Jedna tableta (100 mg tramadol-hydrochloridu) dvakrát denně, nejlépe ráno
a večer.

Není-li tato dávka dostatečná k úlevě od bolesti, může být zvýšena na:
Tramadol Mylan 150 mg: Jedna tableta (150 mg tramadol-hydrochloridu) dvakrát denně, nejlépe ráno
a večer.

nebo:
Tramadol Mylan 200 mg: Jedna tableta (200 mg tramadol-hydrochloridu) dvakrát denně, nejlépe ráno
a večer.

Váš lékař může předepsat jiné, vhodnější dávkování přípravku Tramadol Mylan, pokud je to nutné.

Neužívejte více než 400 mg tramadol-hydrochloridu denně, s výjimkou případů kdy Vám to doporučí
Váš lékař.

Použití u dětí
Nepodávejte přípravek Tramadol Mylan dětem mladším 12 let.

Starší pacienti
U starších pacientů (nad 75 let) může být vylučování tramadol-hydrochloridu zpomalené. Pokud se
Vás toto týká, může lékař doporučit prodloužení intervalu mezi jednotlivými dávkami.

Závažné onemocnění jater a/nebo ledvin (nedostatečnost)/pacienti na dialýze
Pacienti se závažnou nedostatečností jater a/nebo ledvin by neměli přípravek Tramadol Mylan užívat.
Pokud je ve Vašem případě nedostatečnost jater nebo ledvin jen mírná nebo středě závažná, může
lékař doporučit prodloužení intervalu mezi jednotlivými dávkami.

Způsob podání
Vždy spolkněte tablety celé a zapijte je sklenicí vody, nejlépe ráno a večer. Tablety nelámejte,
nežvýkejte ani nedrťte. Tablety můžete užívat nalačno nebo s jídlem.

Délka léčby
Váš lékař Vám řekne, jak dlouho byste měl(a) přípravek Tramadol Mylan užívat. To závisí na příčině
bolesti. Neměl(a) byste užívat přípravek Tramadol Mylan déle, než je nutné. Pokud potřebujete být
léčen(a) delší dobu, bude Váš lékař v pravidelných krátkých intervalech kontrolovat, zda byste měl(a)
i nadále přípravek Tramadol Mylan užívat a v jaké dávce. Pokud to bude nutné, můžete mít přestávky
v léčbě. Pokud máte dojem, že účinek tohoto přípravku je příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Tramadol Mylan, než jste měl(a)
Pokud jste Vy (nebo někdo jiný) požil(a) více tablet přípravku Tramadol Mylan současně, měl(a)
byste okamžitě kontaktovat svého lékaře nebo oddělení pohotovosti nejbližší nemocnice.
Můžete pociťovat nevolnost, pozorovat zúžení zorniček, závratě v důsledku poklesu krevního tlaku,
ztrátu vědomí až koma, křeče a dýchací potíže které mohou být závažné.

Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku přípravku Tramadol Mylan
Pokud si zapomenete vzít přípravek, bolest se pravděpodobně vrátí. Vezměte si dávku, jakmile si
vzpomenete, pokud již téměř není čas na další dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) dávku zapomenutou.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Tramadol Mylan
Pokud přerušíte nebo ukončíte léčbu tímto přípravkem příliš brzy, bolest se pravděpodobně vrátí.
Pokud chcete ukončit léčbu z důvodu nepříjemných nežádoucích účinků, prosím, sdělte to svému
lékaři.

Obecně by nemělo dojít při ukončení léčby přípravkem Tramadol Mylan k rozvoji žádných
nežádoucích účinků. Nicméně ve vzácných případech se nemusí pacienti, kteří užívali přípravek
Tramadol Mylan po nějakou dobu, cítit v případě náhlého ukončení léčby dobře. Mohou pociťovat
neklid, úzkost, nervozitu nebo třes. Mohou být zmatení, hyperaktivní, mohou mít potíže se spánkem
nebo žaludeční a střevní obtíže. Velmi vzácně se může objevit zmatenost, záchvaty paniky, dojem
pronásledování (paranoia), halucinace, změny vnímání reality (derealizace) nebo pocit ztráty identity
(depersonalizace). Může dojít k neobvyklým vjemům, jako je svědění, brnění, necitlivosti a "zvonění"
v uších (tinnitus).

Pokud se u Vás po ukončení léčby přípravkem Tramadol Mylan objeví některý z těchto nežádoucích
účinků, poraďte se se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, kontaktujte neprodleně svého
lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici:
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů)
 alergické reakce např. potíže s dýcháním, sípání nebo otok kůže
 otok obličeje, jazyka a/nebo hrdla a/nebo potíže s polykáním nebo kopřivka spolu s potížemi s
dýcháním
 šok/náhlé oběhové selhání
 křeče (záchvaty)

Další nežádoucí účinky:
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)
 závratě
 nevolnost

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
 bolest hlavy, ospalost
 zvracení, zácpa, sucho v ústech
 únava
 pocení

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
 účinky na srdce a krevní oběh (bušení srdce, zrychlený tep, pocit na omdlení nebo kolaps).
Tyto nežádoucí účinky se mohou objevit zvláště u pacientů ve vzpřímené poloze nebo v rámci
fyzické zátěže
 nutkání zvracet (říhání), žaludeční potíže (např. pocity tlaku v žaludku, nadýmání), průjem
 kožní reakce (např. svědění, vyrážka)

Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů)
 pomalý srdeční tep, zvýšení krevního tlaku
 pomalé dýchání a dušnost (dyspnoe)
 změny chuti k jídlu, abnormální pocity (např. svědění, mravenčení, necitlivost), chvění
 svalové záškuby, svalová slabost, nekoordinované pohyby
 mdloby (synkopa)
 poruchy řeči
 rozmazané vidění, zúžení (konstrikce) zornice, rozšíření zornic
 potíže nebo bolest při močení, méně moči než je obvyklé
 stavy při kterých člověk vidí, cítí nebo slyší věci které neexistují (halucinace), zmatenost,
poruchy spánku, úzkost, změny nálady a pozoornosti (delirium) a noční můry

Po léčbě přípravkem Tramadol Mylan se mohou objevit psychické potíže. Jejich intenzita a povaha se
může lišit (v závislosti na pacientově osobnosti a délce léčby). Mohou se projevit jako změna nálady
(většinou dobrá nálada, občas podrážděná nálada), změny aktivity (snížení, ale někdy zvýšení
aktivity), snížení povědomí a schopnosti činit rozhodnutí, což může vést k chybám v úsudku. Může
dojít k rozvoji závislosti.

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10000 pacientů)
 zvýšení hodnot jaterních enzymů

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
 nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie)
 zhoršení astmatu: nebylo ale prokázáno, že bylo způsobené tramadol-hydrochloridem.

Pokud jsou překročeny doporučené dávky nebo jsou podány další přípravky, které tlumí mozkové
funkce, může dojít ke zpomalení dýchání.

Pokud je přípravek Tramadol Mylan užíván po dlouhou dobu, může dojít k rozvoji závislosti, i když
riziko je velmi nízké. Pokud je léčba přerušena náhle, mohou se objevit abstinenční příznaky (viz
"Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Tramadol Mylan").

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Tramadol Mylan uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Neužívejte tento přípravek pokud dojde ke změně barvy tablet nebo jejich jinému poškození a poraďte
se s lékárníkem jak dále postupovat.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Tramadol Mylan obsahuje
Léčivou látkou je tramadolum (ve formě hydrochloridu). Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním
obsahuje: 100 mg, 150 mg nebo 200 mg léčivé látky.

Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulosa, hypromelosa 2208, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, magnesium-stearát.
Potah tablety obsahuje:
100 mg – Hypromelosa 2910/6, monohydrát laktosy, mastek, macrogol 6000, propylenglykol, oxid
titaničitý (E171),
150 mg – Hypromelosa 2910/6, monohydrát laktosy, mastek, macrogol 6000, propylenglykol, oxid
titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172), hnědý oxid železitý (E172), hlinitý lak chinolinové
žluti (E104)
200 mg – Hypromelosa 2910/6, monohydrát laktosy, mastek, macrogol 6000, propylenglykol, oxid
titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172), hlinitý lak chinolinové žluti (E104)

Jak přípravek Tramadol Mylan vypadá a co obsahuje toto balení

Tramadol Mylan 100 mg: Bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety se zkosenými
hranami a s vyraženým "M" na jedné straně a "TM1" na druhé straně.
Tramadol Mylan 150 mg: Světle oranžové, oválné, bikonvexní potahované tablety s vyraženým "M"
na jedné straně a "TM2" na druhé straně.
Tramadol Mylan 200 mg: Hnědo-oranžové, bikonvexní potahované tablety tvaru tobolky s vyraženým
"M" na jedné straně a "TM3" na druhé straně.
Přípravek Tramadol Mylan se dodává v balení:
 blistry v papírových krabičkách po 10, 20, 20x1, 28, 30, 50, 56, 60, 60x1, 90 a 100 tabletách s
prodlouženým uvolňováním.
 HDPE lahve s polypropylenovým dětským bezpečnostním uzávěrem po 100 tabletách s
prodlouženým uvolňováním
 HDPE lahvičky s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem po 500 a 1000 tabletách s
prodlouženým uvolňováním (nemocniční balení).

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Generics [UK] Ltd.
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie

Výrobce
Generics [UK] Ltd, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Velká Británie
McDermott Laboratories Ltd trading as Gerard Labs, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road,
Dublin 13, Irsko
Mylan Hungary Kft., H-2900, Komárom, Mylan utca 1, Maďarsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Země Název přípravku 
刀慫潵獫漀 吀爀慭慤潬 䄀爀挀慮愀 ㄰　 洀最一㄀㔰 洀最一(日)　 浧 刀整慲摴慢氀整琀敮 
䈀敬最椀攀 吀爀慭慤潬 刀整慲搀 䵹氀慮 ㄰　 洀最Ⰰ ᆬ　 洀最Ⰰ (日)　 洀最Ⰰ tabletten met verlengde afgifte
Česká 爀数畢氀椀欀愀 吀爀慭慤潬 䵹氀慮 ㄰　 浧Ⰰ ㄀㔰 洀最Ⰰ (日)　 浧Ⰰ 琀慢氀整礀 猀 prodlouženým uvolňováním 
Dánsko 䐀潬慴爀慭礀氀 
䙩湳欀漀 䐀潬慴爀慭礀氀 
䙲愀湣椀攀 吀爀慭慤潬 䵹氀慮 䱐 ㄰　 洀最Ⰰ comprimé à libération prolongée 吀爀慭慤潬 䵹氀慮 䱐 
ᆬ　 洀最Ⰰ comprimé à libération prolongée 吀爀慭慤潬 䵹氀慮 䱐 (日)　 洀最Ⰰ comprimé à 
libération prolongée 
Německo 吀爀慭慤潬ⴀ䠀䌀䤀 䵹氀慮 ㄰　 浧 刀整慲搀琀慢氀整琀敮 呲愀洀慤潬ⴀ䠀䌀䤀 䵹氀慮 ᆬ　 浧 
刀整慲摴愀扬攀琀琀敮 呲愀洀慤潬ⴀ䠀䌀䤀 䵹氀慮 (日)　 浧 刀整慲搀琀慢氀攀琀琀敮 
Itálie 吀爀慭慤潬漀 䵹氀愀渀 
一潲獫漀 䐀潬慴爀慭礀氀 
偯牴畧慬獫漀 吀爀慭慤潬 䵹氀慮 
Slovenská 
爀数畢氀椀欀愀 
吀爀慭慤潬 䵹氀慮 ㄰　 洀最Ⰰ 吀爀慭慤潬 䵹氀慮 ᆬ　 洀最Ⰰ 吀爀慭慤潬 䵹氀慮 (日)　 洀最Ⰰ 
琀慢氀整礀 猀 predĺženým uvoľňovaním 
Španělsko 吀爀慭慤潬 刀整慲搀 䵙䰀䄀一 ㄰　 洀最Ⰰ ᆬ　 浧 慮搀 (日)　 浧 捯洀灲椀洀椀摯猀 摥 liberación 
灲潬漀湧慤愀 䕆䜀 
Švédsko 䐀潬慴爀慭礀氀 
Nizozemsko Tramadol HCl Retard Mylan 100 mg/150 mg/200 mg, tabletten met verlengde afgifte
Velká Británie Maneo 100mg Prolonged-release tablets Maneo 150mg Prolonged-release tablets
Maneo 200mg Prolonged-release tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 15.7.2015

---

Tramadol mylan

Letak nebyl nalezen