MEDDEX VICKS SIRUP NA SUCHý KAšEL S MEDEM - Bivirkninger

Bivirkninger af lægemidlet: Meddex vicks sirup na suchý kašel s medem Syrup

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

I když se tento léčivý přípravek užívá v souladu s návodem, může příležitostně způsobovat mírnou únavu, a tudíž ovlivňovat reakce do té míry, že schopnost řídit nebo obsluhovat stroje bude snížena. Toto platí ve zvýšené míře při souběžné konzumaci alkoholu nebo při současném užívání léků, které samy o sobě mohou tlumit reakce.

Přípravek MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem obsahuje sacharózu a invertovaný cukr (med)

Pokud Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte Vašeho lékaře dříve, než začnete užívat tento léčivý přípravek.

15 ml obsahuje 5,5 g sacharózy (cukru).

To je třeba vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou.

Přípravek MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem obsahuje sodík

15 ml sirupu obsahuje 1,3 mmol (30 mg) sodíku.

To je třeba vzít v úvahu u pacientů dodržujících dietu s nízkým obsahem sodíku.

Přípravek MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem obsahuje 5 objemových procent alkoholu Jsou-li dodrženy pokyny k dávkování, jedna dávka představuje příjem 0,63 g alkoholu (na 15 ml). Zdravotní riziko existuje, mimo jiné, v případě onemocnění jater, alkoholismu, epilepsie, organického onemocnění mozku, těhotenství, kojení a u dětí.

Účinky jiných léků mohou být zeslabeny nebo zesíleny.

3. Jak se přípravek MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud lékař nepředepíše jinak, doporučená dávka přípravku je:

Dospělí a dospívající od 14 let věku: 15 ml 3x denně (podle značek na odměrce), (odpovídajících 20 mg dextromethorfan-hydrobromidu); maximální celková denní dávka je 45 ml (odpovídající 60 mg dextromethorfan-hydrobromidu).

Použití u dětí

Tento přípravek není určen pro děti do 14 let věku.

Způsob podání

Perorální podání. Lahvičku před použitím protřepejte.

Stlačte uzávěr s dětskou pojistkou směrem dolů a zároveň jím otáčejte ve směru šipky.

Doba trvání léčby

Neužívejte tento přípravek po dobu přesahující 3-5 dní, aniž byste se poradil(a) s lékařem.

Jestliže budete mít pocit, že účinek tohoto přípravku je příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se, prosím, s lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem, než jste měl(a)

Po požití více než 10 jednotlivých dávek se může dostavit neklid, závratě, respirační deprese (útlum dýchání), halucinace, poruchy vědomí, pokles krevního tlaku, tachykardie (zrychlený srdeční tep), zvýšený svalový tonus (svalové napětí) a ataxie (pohybové potíže).

Při podezření na předávkování tímto přípravkem se neprodleně obraťte na lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít tento přípravek

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Možné nežádoucí účinky

Poruchy imunitního systému:

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů): reakce z přecitlivělosti včetně anafylaktické reakce/šoku, otok úst a hrdla.

Při prvních známkách reakce z přecitlivělosti lék VYSAĎTE. Informujte svého lékaře.

Poruchy nervového systému:

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů): mírná únava, závratě.

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů): ospalost, halucinace, při nadužívání vznik závislosti.

Gastrointestinální poruchy:

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů): nevolnost, zažívací potíže, zvracení.

Poruchy kůže a podkožní tkáně:

Vzácně (postihují až 1 z 1 000 pacientů): kožní vyrážky.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.