ARIONEX COMBI 50/12,5 MG POTAHOVANá TABLETA - Flugblatt

Generisch: losartan and diuretics
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: C09DA01 - losartan and diuretics
Wirkstoffgehalt: 50MG/12,5MG
Verpackung: Blister


1/7
sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta

losartanum kalicum a hydrochlorothiazidum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta a k čemu se používá.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta
užívat.
3. Jak se Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta užívá.
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta uchovávat.
6. Obasah balení a další informace

1. Co je Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta a k čemu se používá

Přípravek Arionex Combi je kombinací antagonisty receptoru angiotenzinu II (losartan) a
diuretika (hydrochlorothiazid).
Angiotenzin II je látka tvořená v lidském těle, která se váže na receptory cévní stěny a
způsobuje jejich zúžení. Výsledkem je zvýšení krevního tlaku. Losartan draselný brání vazbě
angiotenzinu II na tyto receptory, což vede k roztažení cév a následnému poklesu krevního
tlaku.
Hydrochlorothiazid působí tak, že ledviny vylučují větší množství vody a soli. To také přispívá
ke snížení krevního tlaku.

Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta je určen k léčbě esenciální hypertenze
(vysokého krevního tlaku)..

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná
tableta užívat

Neužívejte Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta
• Jestliže jste alergický(á) na losartan, hydrochlorothiazid nebo na kteroukoli další složku
přípravku (uvedenou v bodě 6).
• Jestliže jste alergický(á) na jiné sulfonamidové látky (např. jiné thiazidy, některé
antibakteriální léky jako je co-trimoxazol. Jestliže si nejste jistý(á), zeptejte se svého
lékaře).
• Jestliže máte nízké hladiny draslíku, nízké hladiny sodíku nebo vysoké hladiny vápníku,
2/7
které nelze upravit léčbou.
• Jestliže trpíte dnou.
• Pokud jste těhotná déle než 3 měsíce. (Je lepší vyhnout se užívání přípravku Arionex
Combi také v časném těhotenství - viz bod Těhotenství.).
• Jestliže trpíte závažnou poruchou funkce jater.
• Jestliže máte závažnou poruchu funkce ledvin, nebo pokud Vaše ledviny netvoří žádnou
moč.
• Jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem
ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Arionex Combi 50/12,5 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět).
Užívání přípravku Arionex Combi 50/12,5 mg se nedoporučuje na počátku těhotenství a nesmí
se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože by v tomto období mohl způsobit
závažné poškození plodu (viz bod „Těhotenství“).

Než začnete užívat přípravek Arionex Combi 50/12,5 mg je důležité sdělit lékaři:

• Jestliže jste měl(a) někdy v minulosti otok obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka.
• Jestliže užíváte diuretika (močopudné léky).
• Jestliže držíte dietu s omezením soli.
• Jestliže silně zvracíte, popřípadě jestliže máte silný průjem.
• Jestliže vám selhává srdce.
• Jestliže máte poruchu funkce jater (viz bod 2 „Neužívejte přípravek Arionex Combi
50/12,5 mg“).
• Jestliže máte zúžené ledvinné tepny (stenóza ledvinné tepny), jestliže máte pouze jednu
funkční ledvinu, nebo jste po nedávné transplantaci ledvin.
• Jestliže máte zúžené tepny (aterosklerózu), anginu pectoris (bolest na hrudi způsobenou
porušenou funkcí srdce).
• Jestliže máte aortální nebo mitrální chlopenní stenózu (zúžení srdečních chlopní) nebo
hypertrofickou kardiomyopatii (onemocnění způsobující zvětšení srdečního svalu).
• Jestliže jste diabetik.
• Jestliže jste měl(a) dnu.
• Jestliže trpíte alergií, astmatem nebo onemocněním vyvolávajícím kloubní bolesti, kožní
vyrážky a horečku (systémový lupus erythematodes).
• Jestliže máte vysoké hladiny vápníku či nízké hladiny draslíku v krvi, nebo jestliže držíte
dietu s nízkým obsahem draslíku.
• Jestliže potřebujete anestezii (třeba jen u zubního lékaře) před chirurgickým zákrokem,
nebo jestliže se máte podrobit funkčnímu vyšetření příštítných tělísek, musíte lékaři nebo
zdravotnímu personálu oznámit, že užíváte losartan draselný a hydrochlorothiazid.
• Jestliže trpíte primárním hyperaldosteronismem (syndrom spojený se zvýšeným
vylučováním hormonu aldosteronu z nadledvin, zapříčiněný abnormalitami v této žláze).
• Pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního
tlaku:
- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipil), a to zejména pokud máte
problémy s ledvinami související s diabetem.
- aliskiren.

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.

Viz také informace v bodě: “Neužívejte Arionex Combi 50/12,5 mg”

3/7
Děti a dospívající
S užíváním losartanu draselného a hydrochlorothiazidu u dětí a dospívajících (mladších 18 let)
neexistuje žádná zkušenost.
Z tohoto důvodu se nesmí přípravek Arionex Combi 50/12,5 mg dětem a dospívajícím podávat.

Další léčivé přípravky a přípravek Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Diuretika jako je hydrochlorothiazid obsažený v Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta
se mohou vzájemně ovlivňovat s jinými léky. Přípravky obsahující lithium se společně s
Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta nemají užívat bez pečlivého dohledu lékaře.
Zvláštní preventivní opatření (např. krevní testy) jsou vhodná, jestliže užíváte draslíkové
doplňky, náhražky solí obsahující draslík nebo draslík šetřící léčiva, jiná diuretika (“močopudné
léky”), některá laxativa (projímadla), léky proti dně, léky na kontrolu srdečního rytmu nebo
k léčení cukrovky (tablety nebo inzuliny).
Váš lékař má být též informován o tom, že užíváte jiné léky na snížení krevního tlaku, steroidy,
léky proti rakovině, léky proti bolestem, léky k léčbě plísňových infekcí nebo léky proti
artritidě, pryskyřice používané při vysokém cholesterolu, jako je kolestyramin, léky uvolňující
svaly, léky na spaní; opioidní léky, jako je morfin, „presorické aminy“, jako je adrenalin nebo
jiné léky ze stejné skupiny, perorální léky na cukrovku nebo inzuliny. Prosím, informujte také
svého lékaře, že užíváte přípravek Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta, pokud budete
podstupovat radiografické vyšetření a budou Vám podány jodované kontrastní látky.

Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:

Pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě " Neužívejte Arionex
Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta" a "Upozornění a opatření").

Přípravek Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta s jídlem a pitím
Při užívání těchto tablet se nedoporučuje konzumace alkoholu. Účinky alkoholu v kombinaci s
přípravkem Arionex Combi 50/12,5 mg se mohou navzájem zesilovat.

Nadměrné množství soli v dietě může snižovat účinek přípravku Arionex Combi 50/12,5 mg .

Přípravek Arionex Combi 50/12,5 mg lze podávat s jídlem nebo bez jídla.

Těhotenství a kojení
Těhotenství
Musíte informovat svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo plánujete otěhotnět).
Lékař Vám obvykle doporučí, abyste přestala užívat Arionex Combi než otěhotníte nebo
jakmile zjistíte, že jste těhotná a doporučí Vám, abyste namísto přípravku Arionex Combi
užívala jiný lék. Arionex Combi se nedoporučuje v těhotenství a nesmí být užíván, pokud jste
těhotná déle než 3 měsíce, protože by mohl při používání po třetím měsíci těhotenství způsobit
závažné poškození dítěte.

Kojení
Informujte lékaře, pokud kojíte nebo hodláte zahájit kojení. Arionex Combi se nedoporučuje pro
kojící matky a lékař pro Vás může zvolit jinou léčbu, pokud si přejete kojit.

Použití u starších pacientů
Přípravek Arionex Combi působí stejně u starších i mladších dospělých a je také stejně
tolerován. Většina starších pacientů vyžadovala stejnou dávku jako mladší pacienti



4/7
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
.
Při zahájení léčby tímto léčivým přípravkem nemáte vykonávat úkoly, které mohou vyžadovat
zvláštní pozornost (například řízení dopravního prostředku nebo obsluha nebezpečných strojů)
dokud nezjistíte, jak tento léčivý přípravek snášíte.

Přípravek Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta obsahuje laktózu
Pokud u Vás byla zjištěna nesnášenlivost některých cukrů, obraťte se před zahájením užívání
tohoto přípravku na svého lékaře.

3. Jak se Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Lékař stanoví vhodnou dávku přípravku Arionex
Combi 50/12,5 mg podle Vašeho stavu a podle toho, zda užíváte další léky. Je důležité, abyste
přípravek Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta užíval(a) tak dlouho, jak dlouho Vám
jej bude lékař předepisovat, čímž zajistíte plynulou úpravu svého krevního tlaku.

Použití u dospělých
Vysoký krevní tlak
Obvyklá dávka u většiny pacientů s vysokým krevním tlakem je 1 tableta přípravku Arionex
Combi 50/12,5 mg denně, postačující k úpravě krevního tlaku po dobu 24 hodin. Tuto dávku lze
zvýšit na 2 potahované tablety přípravku Arionex Combi 50/12,5 mg jednou denně. Maximální
dávka je 2 potahované tablety přípravku Arionex Combi 50/12,5 mg jednou denně.


Jestliže jste užil(a) více Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta, než jste měl(a)
Jestliže jste Vy (nebo kdokoliv jiný) užil mnoho tablet najednou, případně pokud se domníváte,
že nějakou tabletu spolklo dítě, obraťte se ihned na svého lékaře, na nejbližší nemocniční
oddělení neodkladné péče nebo na toxikologické centrum. Předávkování může způsobit prudký
pokles krevního tlaku, bušení srdce, zpomalený tep, změny složení krve a dehydrataci.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou tabletu. Pokračujte v užívání
další dávky přípravku podle normálního časového rozvrhu.

Máte-li jakékoliv další otázky v souvislosti s užíváním tohoto přípravku, zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
V případě výskytu následujících nežádoucích účinků přestaňte Arionex Combi 50/12,5
mg potahovaná tableta užívat a okamžitě informujte svého ošetřujícího lékaře nebo navštivte
pohotovostní oddělení svého nejbližšího nemocničního zařízení:
• Těžká alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, které mohou
způsobit polykací nebo dechové obtíže).
Jde o závažný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje více než 1 z 10 000 pacientů, ale
méně než 1 z 1 000 pacientů. Možná budete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc či
hospitalizaci.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů) :
5/7
 Kašel, infekce horních cest dýchacích, ucpaný nos, sinusitida, onemocnění dutin
 Průjem, bolesti břicha, pocit na zvracení, zažívací obtíže
 Svalové bolesti nebo křeče, bolest nohou, bolest zad
 Nespavost, bolesti hlavy, závratě
 Slabost, únava, bolest na hrudi
 Zvýšená hladina draslíku v krvi (která může vyvolat poruchy srdečního rytmu), snížená
hladina krevního barviva (hemoglobinu) v krvi
 Změny ve funkci ledvin včetně selhání ledvin
 Příliš nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie)

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
 Snížený počet červených krvinek (anemie), červené nebo nahnědlé skvrny na kůži (někdy
zvláště na nohou, dolních končetinách, pažích a hýždích, s bolestí kloubů, otokem rukou a
nohou a s bolestí žaludku), tvorba modřin, snížený počet bílých krvinek, problémy se
srážlivostí krve, snížené množství krevních destiček,
 Ztráta chuti k jídlu, zvýšené hladiny kyseliny močové nebo dna, zvýšené hladiny krevního
cukru, abnormální hladiny elektrolytů v krvi
 Úzkost, nervozita, panická porucha (recidivující panické záchvaty), zmatenost, deprese,
neobvyklé sny, poruchy spánku, ospalost, zhoršení paměti
 Mravenčení a brnění nebo podobné pocity, bolesti končetin, třes, migréna, mdloby
 Rozmazané vidění, pálení nebo píchání v očích, zánět spojivek, zhoršení zraku, porucha
vidění při níž viděné předměty vypadají žluté (xantopsie),
 Zvonění, bzučení, hučení nebo cvakání v uších, závrať
 Nízký krevní tlak, který může souviset se změnami polohy (jako je pocit motání hlavy
nebo slabosti při postavení se), angina pectoris (bolest na hrudi), poruchy srdečního tepu,
cévní mozková příhoda (TIA, přechodné nedokrvení mozku), srdeční infarkt, bušení srdce
 Zánět krevních cév, který je často spojen s vyrážkou na kůži nebo tvorbou modřin
 Bolest v krku, dušnost, zánět průdušek, zápal plic, voda na plicích (která způsobuje
dýchací potíže), krvácení z nosu, rýma, ucpaný nos
 Zácpa, plynatost, žaludeční nevolnost a křeče, zvracení, sucho v ústech, zánět slinné
žlázy, bolest zubů
 Žloutenka (zežloutnutí očí a kůže), zánět slinivky břišní
 Kopřivka, svědění, kožní záněty, vyrážka, zarudnutí pokožky, světloplachost, suchá kůže,
návaly, pocení, vypadávání vlasů
 Bolest paží, ramen, kyčlí, kolen nebo jiných kloubů, otok kloubů, ztuhlost, svalová slabost
 Časté močení (i v noci), změny ledvinných funkcí včetně zánětu ledvin, infekce
močových cest, cukr v moči
 Snížená pohlavní touha, impotence
 Otok obličeje, lokalizovaný otok (edém), horečka
Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů):
 Hepatitida (zánět jater), abnormální hodnoty jaterních testů

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
 Příznaky podobné chřipce
 Nevysvětlitelná bolest svalů s tmavou močí (barvy čaje) (rhabdomyolýza)
 Nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatremie)
 Celkový pocit nevolnosti (malátnost)
 Poruchy chuti

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
6/7
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku

5. JAK ARIONEX COMBI 50/12,5 mg POTAHOVANÁ TABLETA UCHOVÁVAT
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30°C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají
chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta obsahuje
- Léčivými látkami jsou: losartanum kalicum a hydrochlorothiazidum.
Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta:
Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.

- Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza (E460a), monohydrát laktózy, předbobtnalý
kukuřičný škrob, magnesium-stearát (E572).
Potah tablety: hyprolóza, hypromelóza, oxid titaničitý (E171) a žlutý oxid železitý (E172).

Jak Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta vypadá a co obsahuje toto balení
Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta:
Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta jsou kulaté, žluté potahované tablety.
Tablety 50/12,5 mg jsou dostupné v baleních: 28 a 98 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
140 78 Praha 4
Česká republika

Výrobce
LABORATORIOS LICONSA, S.A.
Av. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
ŠPANĚLSKO


7/7
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Arionex Combi50/12,5 mg potahovaná tableta
Dánsko: Myrlosar comp 50/12.5 mg filmovertrukket tablet
Estonsko: Losartan/Hydrochorothiazide Liconsa 50 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Litva: Tarnasol plus 50/12.5 mg plėvele dengtos tabletė


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 13. 1. 2017

---

Arionex combi 50/12,5 mg potahovaná tableta

Letak nebyl nalezen