TIMOLOL-POS 0,5% - Flugblatt

Generisch: timolol
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: S01ED01 - timolol
Wirkstoffgehalt: 5MG/ML
Verpackung: Dropper container



sp.zn.sukls186703/2016 a sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Timolol-POS 0,5 %
oční kapky, roztok
timololi maleas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.Tento přípravek byl předepsán
výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li
stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Timolol-POS 0,5 % a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Timolol-POS 0,5 % používat
3. Jak se přípravek Timolol-POS 0,5 % používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Timolol-POS 0,5 % uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Timolol-POS 0,5 % a k čemu se používá
Přípravek Timolol-POS 0,5 % jsou oční kapky, určené ke snížení nitroočního tlaku a k léčbě
zeleného zákalu.
Timolol v oku snižuje normální i zvýšený nitrooční tlak; hlavní příčinou je pravděpodobně
snížení tvorby komorové vody, mimoto se snad účastní i její snazší odtok. Timolol-POS 0,5
% se užívá při zvýšeném nitroočním tlaku, při zeleném zákalu, při glaukomu po odstranění
čočky a při glaukomu dětí, jestliže jiné léčení není dostatečně účinné – léčba dětí od jednoho
roku do osmi let musí probíhat pod dohledem dětského oftalmologa.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Timolol-POS 0,5 % používat
Nepoužívejte přípravek Timolol-POS 0,5 %
jestliže jste alergický(á) na léčivou látku timolol, betablokátory nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) a také jestliže máte v současnosti nebo jste
měl(a) v minulosti dýchací potíže, jako astma, nebo těžký chronický obstrukční zánět
průdušek.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Timolol-POS 0,5 % se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Předtím, než budete používat tento léčivý přípravek, informujte prosím svého lékaře, jestliže
jste měl(a) v minulosti nebo máte v současnosti
o koronární onemocnění srdce (onemocnění věnčitých cév), srdeční selhání, nízký
krevní tlak
o poruchy srdeční frekvence, jako např. bradykardie
o dýchací potíže, astma, chronickou obstrukční plicní nemoc

o onemocnění periferních tepen, jako např. Raynaudova nemoc nebo Raynaudův
syndrom
o cukrovka, protože timolol může maskovat projevy a známky nízké hladiny cukru
v krvi
o zvýšenou činnost štítné žlázy, protože timolol může maskovat projevy a známky této
zvýšené činnosti

Informujte svého lékaře, že používáte Timolol-POS 0,5 % před chirurgickou anestézií,
protože timolol může změnit účinek některých léků, používaných v průběhu anestézie.
V průběhu léčby přípravkem Timolol-POS 0,5 % se nesmějí nosit měkké kontaktní čočky.
Pokud nosíte tvrdé kontaktní čočky, musíte je před nakapáním přípravku vyjmout; nasadit je
zase můžete nejdříve za 15 minut po vkápnutí roztoku.
Počítejte s tím, že po nějakou dobu po nakapání můžete mít sníženou zrakovou ostrost.

Děti a dospívající
Roztok očních kapek Timolol-POS 0,5 % je nutno obecně u mladých pacientů používat s
opatrností. U novorozenců, kojenců a malých dětí je nutno timolol používat s mimořádnou
opatrností. Vyskytne-li se kašlání, sípot, abnormální dech či abnormální pauzy při dýchání
(apnoe), musí být podávání léku okamžitě ukončeno. V takovém případě se co nejdříve
obraťte na svého lékaře. Může být také užitečné používat přenosný monitor apnoe.

Přípravek Timolol-POS 0,5 % byl zkoumán u kojenců a dětí ve věku od 12 dnů do 5 let se
zvýšeným nitroočním tlakem anebo s diagnostikovaným glaukomem. Potřebujete-li další
informace, obraťte se na svého lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek Timolol-POS 0,5 %
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete používat, včetně léků vydávaných bez předpisu.
Timolol-POS 0,5 % může ovlivňovat nebo být ovlivněný dalšími léky, které užíváte, včetně
ostatních očních kapek k léčbě glaukomu. Informujte svého lékaře, jestliže užíváte nebo se
chystáte užívat léky určené ke snížení krevního tlaku, léky k léčbě cukrovky nebo srdce.
Které léky ovlivňují účinek přípravku Timolol-POS 0,5 %?
Současné podávání adrenalinu v očních kapkách může vyvolat rozšíření zornice.
Současné podávání adrenalinu nebo pilokarpinu v očních kapkách prohlubuje snížení
nitroočního tlaku po timololu.
Současné celkové podávání léků ze skupiny tzv. beta-sympatolytik (používaných např. při
vysokém krevním tlaku nebo při angině pektoris) může zesílit účinek timololu na nitrooční
tlak; timolol naproti tomu může zase zesílit oběhové účinky beta-sympatolytik (zpomalení
srdeční činnosti, pokles krevního tlaku).

Účinky kterých léků může přípravek Timolol-POS 0,5 % ovlivnit?
Přípravek Timolol-POS 0,5 % může zesílit účinky současně podávaných látek, snižujících
krevní tlak nebo zpomalujících srdeční činnost; jde např. o tzv. antagonisty vápníku, léky s
obsahem rezerpinu, beta-sympatolytika.
Uvědomte si, prosím, že se tyto údaje mohou vztahovat i na léky, které jste užíval(a) v
nedávné době anebo které začnete užívat brzy po skončení užívání přípravku Timolol-POS
0,5 %.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Nepoužívejte Timolol-POS 0,5 % když jste těhotná, pokud to nepovažuje Váš lékař za
nezbytné.
Nepoužívejte Timolol-POS 0,5 %, jestliže kojíte. Timolol může přecházet do mateřského
mléka.
Požádejte svého lékaře o radu předtím, než začnete užívat jakýkoli léčivý přípravek v období
kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Protože přípravek může snížit zrakovou ostrost, neřiďte motorové vozidlo a neobsluhujte
stroje, pokud Vám to Váš lékař výslovně nepovolí.

Přípravek Timolol-POS 0,5 % obsahuje benzalkonium-chlorid
Konzervační látka benzalkonium-chlorid obsažená v přípravku Timolol-POS 0,5 % může
vyvolat podráždění očí a je známo, že zbarvuje měkké kontaktní čočky. Jestliže nosíte
kontaktní čočky, vyndejte si je před aplikací přípravku Timolol-POS 0,5 % a počkejte
minimálně 15 minut před jejich opětovným nasazením.


3. Jak se přípravek Timolol-POS 0,5 % používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku je, pokud Vám lékař nepředepsal jinak:,
Na začátku léčení používejte 2krát denně po jedné kapce přípravku do onemocnělého oka.
Pokud to po pravidelných kontrolách lékař uzná za vhodné, sníží Vám dávkování na jednu
kapku jednou denně.Před použitím odšroubujte ochranný uzávěr, mírně zakloňte hlavu,
odtáhněte dolní víčko, obraťte lahvičku dnem vzhůru a stlačením plastické lahvičky vkápněte
na vnitřní stranu víčka jednu kapku přípravku. Při tom dávejte pozor, abyste se nedotkl oka
ani víčka. Oko velmi pomalu zavřete. Ihned po použití lahvičku opět dobře uzavřete.

Použití u dětí a dospívajících
Dávkování:
Před použitím přípravku Timolol-POS 0,5 % je nutné provést podrobné lékařské vyšetření. Při
zvažování léčby timololem váš lékař pečlivě zhodnotí její rizika a přínosy. Pokud přínos
převáží nad riziky, doporučuje se použít nejnižší dostupnou koncentraci léčivé látky jednou
denně. V případě použití u dětí může být ke kontrole nitroočního tlaku dostatečná již 0,1%
koncentrace léčivé látky. Pokud tato dávka k dostatečné kontrole tlaku nestačí, může být
nezbytné dávku podávat dvakrát denně v 12 hodinových intervalech. Pacienty, zejména
novorozence, je nutno pečlivě sledovat po dobu jedné až dvou hodin po podání první dávky, a
je nutné pečlivě monitorovat nežádoucí účinky až do doby, kdy bude proveden operační
výkon.

Způsob podání:
Při každém podání má být vkápnuta pouze jedna kapka přípravku Timolol-POS 0,5 %. Po
vkápnutí nechejte oči co nejdéle zavřené po dobu 2 minut a zatlačte na oční koutek co nejblíže
k nosu, aby se zabránilo šíření očních kapek Timolol-POS 0,5 % do celého těla.

Trvání léčby:
K přechodné léčbě u pediatrické populace.


Jestliže jste použil(a) více přípravkuTimolol-POS 0,5 % než jste měl(/a), poraďte se
neprodleně se svým lékařem.
Předávkování může vyvolat zpomalení srdeční činnosti, nepravidelnosti srdeční činnosti,
pokles krevního tlaku, malátnost. Jestliže jste použil(a) příliš veliké množství přípravku -
anebo po náhodném požití přípravku dítětem - urychleně vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Timolol-POS 0,5 %
ve stanovenou dobu, nezdvojujte následující dávku, ale pokračujte v používání přípravku ve
stanoveném čase.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Timolol-POS 0,5 %
Léčení bývá obvykle velmi dlouhodobé. Jakékoli změny dávkování se mohou dít jen na
základě rozhodnutí lékaře. Pokud jste přípravek Timolol-POS 0,5 % přestala používat na
základě vlastního rozhodnutí a máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Obvykle můžete pokračovat v léčbě, když nežádoucí účinky nejsou závažné. Jestli Vás
některé nežádoucí účinky znepokojují, řekněte o tom lékaři nebo lékárníkovi. Neukončujte
léčbu, aniž byste se poradil(a) s lékařem.
Frekvence nežádoucích účinků uvedených níže je definována podle následující konvence:
Velmi časté (výskyt u víc než 1 z 10 pacientů)
Časté (výskyt u víc než 1 ze 100 pacientů)
Méně časté (výskyt u víc než 1 z 1 000 pacientů)
Vzácné (výskyt u víc než 1 z 10 000 pacientů)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Jako ostatní lokálně aplikované oční léčivé přípravky i timolol je vstřebáván do krve. To
může způsobit podobné nežádoucí účinky, jaké byly pozorovány u systémových
betablokátorů. Frekvence výskytu těchto nežádoucích účinků u očních betablokátorů je nižší
než u systémového podání. Mezi očekávané nežádoucí účinky pozorované u očních
betablokátorů patří:
Systémové alergické reakce včetně angioedému, vyrážky, lokální nebo generalizované
vyrážky, svědění, anafylaktické reakce, systémový lupus erythematodes.
Hypoglykemie (nízká hladina cukru v krvi).
Nespavost, deprese, noční můry, poruchy paměti.
Synkopa (krátkodobá ztráta vědomí), cévní mozková příhoda, mozková ischemie
(nedokrevnost), zvýšení počtu příznaků a známek myastenie gravis, závratě, parestezie
(poruchy čití), bolest hlavy.
Příznaky a známky očního podráždění (tj. pálení, bodání, svědění, slzení, zarudnutí), zánět
očního víčka, zánět rohovky, rozmazané vidění a odchlípení cévnatky po filtračním
chirurgickém zákroku, snížená citlivost rohovky, suché oči, eroze rohovky, pokles očního
víčka, dvojité vidění.
Zpomalení srdeční frekvence, bolest na hrudi, bušení srdce, otoky, arytmie (poruchy srdečního
rytmu), městnané srdeční selhání, síňokomorová blokáda, srdeční zástava, srdeční selhání.
Snížení krevního tlaku, Raynaudův fenomén, studené ruce a nohy.
Bronchospasmus – zúžení průdušek (především u pacientů s již existujícím
bronchospastickým onemocněním), dušnost, kašel.

Poruchy chuti, nevolnost, dyspepsie (poruchy trávení), průjem, sucho v ústech, bolest břicha,
zvracení.
Ztráta vlasů, vyrážka připomínající lupénku nebo nové vzplanutí lupénky, kožní vyrážka.
Bolest svalů.
Poruchy sexuálních funkcí, snížené libido.
Astenie (slabost)/únava.

U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku, byly v průběhu léčby velmi vzácně
zaznamenány případy kalcifikace rohovky (ukládání vápenatých solí v rohovce projevující se
vznikem zakalených skvrn).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Timolol-POS 0,5 % uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 oC. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti
uvedené na štítku za textem „Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu
dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete známek snížené
jakosti (zakalení, otevřená lahvička apod.).
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace ̈

Co přípravek Timolol-POS 0,5 % obsahuje
Léčivou látkou je: timololum maleas 6,84 mg v jednom ml roztoku (cca 30 kapek), což
odpovídá timololum (timolol) 5,0 mg.
Pomocnými látkami jsou: benzalkonium-chlorid, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného,
dodekahydrát, hydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekci.

Jak přípravek Timolol-POS 0,5 % vypadá a co obsahuje toto balení
Balení se 3 lahvičkami (3x5 ml).
Dodržujte pečlivě termíny pravidelných lékařských kontrol.
Držitel rozhodnutí o registraci
URSAPHARM spol. s r.o.
Kubánské náměstí 1391/11
100 00 Praha 10, Česká republika
Tel.: +420 295 560 468
e-mail: info@ursapharm.cz




Výrobce
URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Saarbrücken, Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1.7.2016

---

Timolol-pos 0,5%

Letak nebyl nalezen