TERFIMED 250 - Nebenwirkungen

Nebenwirkungen des Medikaments: Terfimed 250 Tablet

Generisch: terbinafine
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: D01BA02 - terbinafine
Wirkstoffgehalt: 250MG
Verpackung: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Je velice důležité, abyste okamžitě uvědomil(a) svého lékaře, pokud:
- zaznamenáte jakoukoli infekci provázenou příznaky, jako je např. horečka nebo závažné zhoršení
Vašeho celkového zdravotního stavu, popř. horečka s projevy lokální infekce – např. bolestí
v hrdle, hltanu nebo ústech či močovými potížemi.
Terfimed 250 může způsobit úbytek bílých krvinek a snížit Vaši odolnost vůči infekci. Bude vám
provedena krevní zkouška, která ukáže, zda netrpíte úbytkem bílých krvinek. (agranulocytózou).
Je důležité, abyste svého lékaře informoval(a), že užíváte Terfimed 250.
- během léčby přípravkem Terfimed 250 dojde k náhlému výsevu vyrážky. Ukončete ihned léčbu a
informujte svého lékaře.
- zpozorujete, že Vám žloutne kůže nebo bělmo očí, tmavne moč nebo zesvětlá stolice. V takovém
případě ihned přerušte léčbu a informujte svého lékaře.
- Vás začne bolet v krku a zároveň máte zvýšenou teplotu a zimnici, abnormálně krvácíte nebo
špiníte, zaznamenáte jakýkoli závažný kožní problém, nebo též únavu, zmatenost, deprese, úzkost
či závratě.
- v průběhu léčby přípravkem Terfimed 250 zaznamenáte jakékoli příznaky nevysvětlitelné a
přetrvávající nevolnosti, žaludečních potíží či ztráty chuti k jídlu, neobvyklé únavy nebo pocitů
slabosti,
- během léčby přípravkem Terfimed 250 se u Vás vyskytnou projevy angioedému, mezi něž patří:
otok obličeje, jazyka nebo hltanu, obtíže s polykáním, kopřivka a dechové obtíže. Ukončete ihned
léčbu a kontaktujte svého lékaře.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.

Po podání terbinafinu byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):
- pocit plnosti, ztráta chuti k jídlu, žaludeční obtíže (porucha trávení), nevolnost, mírné bolesti
břicha a průjem,
- alergické kožní reakce jako kopřivka,
- bolest kloubů nebo svalů.

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
- bolest hlavy.

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
- ztráta nebo snížení vnímání chuti, která obvykle odezní během několika týdnů poté, co přestanete
užívat tablety,
- snížení příjmu potravy, které vedlo ke k významnému snížení tělesné hmotnosti v několika málo
závažných případech.

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
- pocity brnění nebo znecitlivění,
- snížená citlivost,
- závratě,
- jaterní potíže.

Velmi vzácné (mohou postihnout až u 1 pacienta z 10 000):
- závažné poškození jaterní funkce,
- těžké kožní reakce (které rychle nastupují, mohou se opakovat, mohou se rozšiřovat, mohou
vypadat jako vyvýšené drobné kožní útvary – pupínky, mohou být doprovázeny svěděním a
horečkou), zhoršení lupénky,
- snížení počtu některých druhů krevních buněk (snížení až vymizení některých bílých krvinek –
neutropenie, agranulocytóza, nedostatek krevních destiček – trombocytopenie), vypadávání vlasů,
únava,
- závažné reakce z přecitlivělosti (otok obličeje, očí nebo jazyka, obtíže při polykání, nevolnost a
zvracení, slabost, závrať, dýchací obtíže), propuknutí nebo zhoršení kožního nebo systémového
lupus erythematosus,menstruační poruchy (krvácení z průniku a nepravidelný cyklus) byly také
hlášeny u pacientek užívajících terbinafin souběžně s perorálními antikoncepčními přípravky.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky, avšak nelze určit přesná frekvence výskytu, četnost
výskytu je tedy klasifikována jako není známo:
- snížení množství červených krvinek,
- alergické reakce,
- úzkost, deprese,
- ztráta vnímání čichu,
- ztráta sluchu, zvonění v uších,
- zežloutnutí kůže nebo očí,
- citlivost kůže na sluneční záření,
- uvolňování svalových buněk do krevního oběhu,
- chřipkové příznaky, horečka,
- ztráta hmotnosti.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.