REMIFENTANIL B. BRAUN - Dosage

Dosage of the drug: Remifentanil b. braun Powder for concentrate for solution for injection/infusion

Generic: remifentanil
Active substance: remifentanil hydrochloride
ATC group: N01AH06 - remifentanil
Active substance content: 1MG, 2MG
Packaging: Vial


Tento přípravek se smí podávat pouze za přísně kontrolovaných podmínek s dostupným
vybavením pro akutní, naléhavé případy. Tento přípravek smí být podáván pouze pod dozorem
zkušeného lékaře, obeznámeného s použitím přípravku a prováděním akutní resuscitace.
Neočekává se, že byste si mohl(a) podat tento přípravek sám/sama. Vždy Vám bude podán osobou,
kvalifikovanou pro tuto činnost.

Tento přípravek musí být podán přímo do žíly injekcí nebo infuzí. Délka podání musí být delší než 30
sekund. Tento přípravek se nesmí podávat do páteřního kanálu (intrathekálně nebo epidurálně)

Dávkování

Dávkování a délka infuze, kterou určuje lékař, může být rozdílná podle Vaší tělesné hmotnosti, věku,
fyzické zdatnosti, typu operace a současně užívaných léků.

Dávkování u dospělých:
Většina pacientů reaguje na rychlost infuze mezi 0,1 a 2 mikrogramy/kg tělesné hmotnosti za minutu.
Dávkování upravuje lékař podle okolností a/nebo vaší odpovědi snížením nebo udržováním rychlosti.

Dávkování u starších pacientů
Při použití u operací probíhajících v celkové narkóze se u starších pacientů počáteční dávka přípravku
Remifentanil B. Braun patřičně snižuje.

Dávkování u dětí (od 1 do 12 let věku)
Pro udržení spánku během operace je u většiny dětí postačující rychlost infuze v dávce mezi 0,05 a
1,3 mikrogramů/kg tělesné hmotnosti za minutu. Dávkování může lékař změnit a může dosáhnout až
mikrogramy/kg tělesné hmotnosti za minutu.
S podáváním přípravku Remifentanil B. Braun dětem na jednotce intenzivní péče jsou malé zkušenosti.

Novorozencům a kojencům (dětem mladším 1 roku) se nedoporučuje tento přípravek podávat.

Dávkování u zvláštních skupin pacientů
U obézních a kriticky nemocných pacientů budou počáteční dávky snížené a udržovat se budou podle
odpovědi pacienta.
U pacientů s postiženými funkcemi jater nebo ledvin nebo pacientů podstupujících neurochirurgický
zákrok není nutné dávky snižovat.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Remifentanil B. Braun než mělo být nebo Vám dávka
přípravku Remifentanil B. Braun nebyla podána
Je nepravděpodobné, že by Vám bylo podáno větší množství přípravku Remifentanil B. Braun nebo
Vám bylo opomenuto jeho podání, protože přípravek je podáván lékařem nebo sestrou za pečlivě
sledovaných okolností.
Pokud dostanete větší množství tohoto přípravku nebo při podezření na podání většího množství,
specializovaný tým odborníků okamžitě přijme patřičná opatření.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se použití tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.