ALENDRONATE-TEVA - Leaflet

Generic: alendronic acid
Active substance: sodium alendronate monohydrate
ATC group: M05BA04 - alendronic acid
Active substance content: 70MG
Packaging: Blister


1/4
Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Alendronate - Teva 70 mg
Tablety
Acidum alendronicum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v příbalové informaci:
1. Co je přípravek Alendronate - Teva 70 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Alendronate - Teva 70 mg užívat
3. Jak se přípravek Alendronate - Teva 70 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Alendronate - Teva 70 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Alendronate – Teva 70mg a k čemu se užívá

• Přípravek Alendronate - Teva 70 mg patří do skupiny přípravků nazývaných bisfosfonáty, které
brání úbytku kostní hmoty.
• Přípravek je určen k léčbě osteoporózy (řídnutí kostí) u žen po menopauze (přechodu).
Přípravek snižuje riziko zlomenin páteře a krčku stehenní kosti.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Alendronate - Teva 70 mg užívat

Neužívejte přípravek Alendronate - Teva 70 mg

• jestliže jste alergická (přecitlivělá) na kyselinu alendronovou nebo na kteroukoliv další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
• jestliže trpíte nějakou chorobou jícnu
• pokud nedokážete stát nebo vzpřímeně sedět alespoň 30 minut
• pokud vám ošetřující lékař sdělil, že máte nízkou hladinu vápníku v krvi

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Alendronate-Teva 70 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
• jestliže trpíte ztíženým polykáním
• jestliže Vám lékař sdělil, že máte diagnózu Barettův jícen (stav spojený se změnami buněk
v dolní části jícnu)
• jestliže máte zánět žaludku nebo dvanáctníku (první část tenkého střeva)
• jestliže jste podstoupila v minulém roce chirurgický zákrok na žaludku nebo jícnu (nepočítá se
plastika jícnu, kde se rozšiřuje výstup ze žaludku)
• jestliže máte žaludeční vředy nebo jiné poruchy zažívání
2/4
• jestliže trpíte poruchou funkce ledvin

Je důležité informovat lékaře před tím, než začnete užívat přípravek Alendronate Teva 70 mg

• jestliže máte rakovinu
• jestliže podstupujete chemoterapii nebo radioterapii
• jestliže užíváte přípravky s obsahem steroidních hormonů
• jestliže se Vám nedostává pravidelné péče o chrup
 jestliže máte onemocnění dásní
 jestliže kouříte

Během léčby musí být dodržována vhodná preventivní péče o chrup, jak je doporučeno zubním
lékařem.

Další léčivé přípravky a Alendronate – Teva 70mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala,
nebo které možná budete užívat.

Pokud užíváte Alendronate-Teva 70 mg, promluvte s lékařem před užíváním nesteroidních protizánětlivých
léků (nesteroidních antirevmatik).

Neužívejte žádné další léky podávané ústy ve stejnou dobu jako tento přípravek. Pokud užíváte ještě jiné
léky podávané ústy, mělo by mezi užitím přípravku a dalším lékem uběhnout nejméně 30 minut.

Alendronate - Teva 70 mg s jídlem a pitím
Přípravek užívejte na lačno, protože potrava a nápoje mohou významně snižovat účinek léku. Užívejte
tablety nejméně 30 minut před prvním denním jídlem.

Děti a dospívající:
Alendronate-Teva 70 mg se nesmí podávat dětem a dospívajícím.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

V některých případech může přípravek působit nežádoucí účinky, které mohou ovlivnit schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje (např. problémy se zrakem). Pokud se u vás tyto potíže objeví, neřiďte dopravní prostředky
a neobsluhujte stroje.


3. Jak se přípravek Alendronate – Teva 70mg užívá

Doporučená dávka přípravku je jedenkrát týdně.


Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař Vám předepsal pro Vás vhodnou dávku.
Následující pokyny jsou obzvláště důležité pro zajištění účinnosti léku a pro snížení možnosti podráždění
jícnu přípravkem:
• Zvolte si pro užívání přípravku den v týdnu, který Vám nejlépe vyhovuje. Každý týden užijte jednu
tabletu přípravku Alendronate - Teva 70 mg ve Vámi zvolený den.
3/4
• Přípravek užijte na lačno ihned poté, co ráno vstanete. Přípravek musíte zapít plnou sklenicí čisté
vody (ne čaje, kávy, minerální vody nebo džusu), půl hodiny před jakýmkoliv jídlem, nápojem
nebo jiným lékem.
• Tablety polykejte celé, nežvýkejte a nenechávejte rozpustit v ústech.
• Po užití tablety si nesmíte lehnout. Musíte zůstat vzpřímená (sedět, stát nebo chodit) až do doby
prvního denního jídla, které by mělo následovat nejdříve 30 minut po užití přípravku.
• Neužívejte tablety před spaním nebo předtím, než ráno vstanete.
• Jestliže se u Vás vyskytne bolest při polykání nebo ztížené polykání, bolest na hrudi a nové nebo
zhoršené pálení žáhy, přerušte okamžitě užívání přípravku a vyhledejte lékařskou pomoc.

Obvyklé dávkování je uvedeno níže:
Dospělí (včetně osob starších 65 let věku): Jedna 70 mg tableta jednou týdně.
Děti a dospívající: Podání přípravku dětem a dospívajícím se nedoporučuje.

Jestliže jste užila více přípravku Alendronate - Teva 70 mg, než jste měla
Pokud jste Vy (nebo kdokoliv jiný) spolkla více tablet najednou nebo pokud se domníváte, že nějakou
tabletu požilo dítě, vyhledejte neprodleně nejbližší zdravotnické zařízení (pohotovost) nebo Vašeho
ošetřujícího lékaře. Vypijte plnou sklenici mléka a nelehejte si. Předávkování může způsobit bolestivé
svalové křeče, únavu, slabost, vyčerpání a návaly. Může též způsobit žaludeční nevolnost, nechutenství
a bolestivý zánět horní částí zažívacího ústrojí.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Alendronate - Teva 70 mg

Pokud zapomenete užít jednu dávku přípravku, užijte jednu tabletu následující den ráno, když vstanete.
Nikdy neužívejte dvě tablety najednou nebo ve stejný den. Následně se vraťte do normálního režimu užívání
jedné tablety jednou týdně, a to v původně zvolený den.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou tabletu.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Závažné nežádoucí účinky
Jako u každého léku, u některých jedinců se mohou objevit alergické reakce.

Pokud se u Vás objeví následující příznaky, informujte neprodleně ošetřujícího lékaře nebo navštivte
pohotovostní službu v nejbližším zdravotnickém zařízení:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
 Zánět očí (obvykle bolestivý)

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
 Alergické reakce včetně kopřivky a rychlého otoku kůže a sliznic (angioedém), potíže
s dýcháním, otoky rtů, tváře a krku.
 Závažné kožní reakce s rozsáhlou tvorbou puchýřů a odlupováním pokožky, která vypadá jako
po opaření (toxická epidermální nekrolýza)
 Závažné reakce s malými puchýřky na narudlých nebo nafialovělých, plochých silnějších
místech pokožky, včetně okolí úst a očí a/ nebo genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom)
 Vyrážka po vystavení se slunečnímu záření
 Problémy s čelistí (obecně po vytržení zubu a/nebo místní infekci)
 Neobvyklý druh zlomeniny stehenní kosti


4/4
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob)
 Poraďte se se svým lékařem, pokud máte bolest ucha, výtok z ucha a/nebo infekci ucha.
Mohlo by se jednat o známky poškození kosti v uchu.


Pokud se u Vás vyskytnou ztížené polykání nebo bolest při polykání nebo bolest za hrudní kostí (ve středu
hrudi) a nové nebo zhoršené pálení žáhy, přerušte užívání přípravku a vyhledejte lékařskou pomoc.

Další nežádoucí účinky
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny s uvedenou četností výskytu:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
 bolest kostí, svalů nebo kloubů, někdy závažná

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
 Bolesti břicha, poruchy trávení nebo pálení žáhy, zácpa, průjem, plynatost
 Jícnový vřed, obtížné polykání, pocit plného nebo nafouknutého břicha, zpětný výtok kyselého
žaludečního obsahu
 Bolest hlavy, závrať
 Otoky kloubů, otoky rukou nebo nohou (edém)
 Svědění, ztráta vlasů
 Únava

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
 Vyrážka nebo zarudnutí pokožky
 Nevolnost, zvracení, zánět jícnu nebo žaludku, poškození povrchu jícnu, které může působit bolest
a obtížné polykání, černá dehtovitá stolice
 Změny ve vnímání chutí
 Přechodné příznaky (bolest svalů, malátnost a vzácně horečka) při zahájení léčby

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
 Nízké hladiny vápníku v krvi
 Zúžení jícnu, ústní a žaludeční vředy a jiné vředy trávicího ústrojí


Přípravek může ovlivnit hladinu vápníku a fosfátu v krvi, nemusíte však pozorovat žádné příznaky.

Vzácně se mohou objevit neobvyklé zlomeniny stehenní kosti, zvláště u pacientů dlouhodobě léčených pro
osteoporózu (řídnutí kostí). Pokud se u Vás objeví bolest, slabost nebo nepříjemné pocity v oblasti stehna,
kyčle nebo třísla, kontaktujte svého lékaře, protože to mohou být časné příznaky možné zlomeniny stehenní
kosti.
Osteonekróza (artritida) čelisti (problémy s čelistí, obvykle spojované s extrakcí zubu a/ nebo místní
infekcí) byla hlášena u pacientek léčených bisfosfonáty včetně kyseliny alendronové. Osteonekróza
čelisti byla většinou hlášena u pacientek s protinádorovou léčbou, v některých případech však též
u pacientek léčených na osteoporózu.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Alendronate – Teva 70mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
5/4
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání. Nepoužívejte tento
přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Alendronate - Teva 70 mg obsahuje
- Léčivou látkou je acidum alendronicum 70 mg v 1 tabletě (ve formě natrii alendronas
monohydricus).
stearát.

Jak přípravek Alendronate - Teva 70 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Alendronate - Teva 70 mg jsou bílé až téměř bílé, ploché kulaté tablety se zkosenými hranami,
na jedné straně je vyraženo „T“, druhá strana je hladká.

Přípravek je dostupný ve velikostech balení po 2, 4, 8, 12, 40 a 50 tabletách.

Držitel rozhodnutí o registraci
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika

Výrobce
Approved Prescription Services Ltd, Eastbourne, Velká Británie
Pharmachemie B.V., Haarlem, Nizozemsko
Teva Pharmaceutical Works Private Ltd.,
Debrecen, Maďarsko


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 3.6.2016

---

Alendronate-teva

Letak nebyl nalezen