BRINZOLAMID APOTEX - Leaflet

Generic: brinzolamide
Active substance: brinzolamide
ATC group: S01EC04 - brinzolamide
Active substance content: 10MG/ML
Packaging: Dropper container


Sp. zn. suklsa k sp. zn. sukls262965/2016, sukls288955/2016, sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Brinzolamid Apotex 10 mg/ml oční kapky, suspenze

brinzolamidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu
- Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Brinzolamid Apotex a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Brinzolamid Apotex používat
3. Jak se Brinzolamid Apotex používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Brinzolamid Apotex uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Brinzolamid Apotex a k čemu se používá

Brinzolamid Apotex obsahuje brinzolamid, který patří do skupiny léčivých látek nazývaných inhibitory
karboanhydrázy. Tyto látky snižují nitrooční tlak.

Oční kapky přípravku Brinzolamid Apotex se používají k léčbě vysokého tlaku v oku. Tento tlak může
vést až k onemocnění, kterému se říká glaukom neboli zelený zákal.

Je-li tlak v oku příliš vysoký, mohlo by dojít k poškození Vašeho zraku.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Brinzolamid Apotex používat

Nepoužívejte Brinzolamid Apotex
• jestliže máte vážné potíže s ledvinami.
• jestliže jste alergický(á) na brinzolamid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
• jestliže jste alergický(á) na léky, které se nazývají sulfonamidy. Jsou to například léky k léčbě cukrovky
a infekcí, dále diuretika (tablety na odvodnění). Brinzolamid Apotex může vyvolat stejnou alergii.
• jestliže máte nadměrně kyselou krev (onemocnění zvané hyperchloremická acidóza).

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Brinzolamid Apotex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
• pokud máte potíže s ledvinami nebo játry.
• pokud máte pocit suchých očí nebo problémy s rohovkou.
• pokud užíváte jiné sulfonamidy.

Děti a dospívající
Brinzolamid Apotex nemají používat kojenci, děti a dospívající mladší 18 let, pokud lékař nedoporučí
jinak.

Další léčivé přípravky a Brinzolamid Apotex
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Používáte-li ještě jiný inhibitor karboanhydrázy (acetazolamid nebo dorzolamid, viz bod 1. Co je
Brinzolamid Apotex a k čemu se používá), poraďte se se svým lékařem.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Ženám, které by mohly otěhotnět, se doporučuje používat v průběhu léčby přípravkem Brinzolamid
Apotex účinnou antikoncepci. Použití přípravku Brinzolamid Apotex během těhotenství nebo kojení se
nedoporučuje. Nepoužívejte přípravek Brinzolamid Apotex , pokud Vám to nenařídil lékař.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte ani neobsluhujte žádné stroje, dokud se Vaše vidění neprojasní. Po použití přípravku Brinzolamid
Apotex můžete zjistit, že je Vaše vidění rozmazané.

Přípravek Brinzolamid Apotex může zhoršit schopnost vykonávat úkony vyžadující duševní bdělost
a/nebo koordinaci pohybů. Pokud na Vás přípravek takto působí, buďte při řízení a obsluhování strojů
opatrní.

Brinzolamid Apotex obsahuje benzalkonium-chlorid
Přípravek Brinzolamid Apotex obsahuje konzervační látku (benzalkonium-chlorid), která může způsobit
podráždění očí a je známo, že odbarvuje měkké kontaktní čočky . Vyvarujte se kontaktu přípravku s
měkkými kontaktními čočkami. Pokud nosíte kontaktní čočky, vyjměte je před aplikací přípravku
Brinzolamid Apotex a počkejte nejméně 15 minut před opětovným nasazením.

3. Jak se Brinzolamid Apotex používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Používejte Brinzolamid Apotex pouze k nakapání do očí. Nepolykejte jej ani nepodávejte injekcí.

Doporučená dávka přípravku je

kapka do postiženého oka nebo očí dvakrát denně - ráno a večer.
Toto dávkování dodržujte, pokud Vám lékař neřekne, že máte postupovat jinak. Do obou očí kapejte
přípravek Brinzolamid Apotex , pouze když to lékař výslovně uvedl. Kapky používejte tak dlouho, jak
Vám lékař řekl.

Jak se Brinzolamid Apotex používá


Obrázek 1 Obrázek 2 Obrázek 3

• Vezměte lahvičku s přípravkem Brinzolamid Apotex a zrcátko.
• Umyjte si ruce.
• Protřepejte lahvičku a odšroubujte uzávěr. Pokud je po sejmutí víčka bezpečnostní kroužek uvolněný,
před použitím přípravku jej odstraňte.
• Lahvičku držte směrem dolů mezi palcem a prostředníčkem.
• Zakloňte hlavu dozadu. Čistým prstem si stáhněte víčko dolů tak, by se mezi očním víčkem a okem
vytvořila "kapsa". Tam se umístí kapka (obrázek 1).
• Hrot lahvičky dejte těsně k oku. Můžete si pomoci zrcátkem.
• Kapátkem se nedotýkejte oka nebo očního víčka, okolních tkání nebo jiných povrchů. Oční kapky
se tím mohou infikovat.
• Lehce zatlačte na dno lahvičky tak, aby se uvolnila jedna kapka přípravku Brinzolamid Apotex.
• Lahvičku nestlačujte; je vyrobena tak, aby k uvolnění kapky stačil lehký tlak na dno (obrázek 2).
• Po použití přípravku Brinzolamid Apotex stiskněte prstem koutek oka u nosu (obrázek 3) po dobu
alespoň 1 minuty. To pomůže, aby se přípravek Brinzolamid Apotex nedostal do jiných částí těla.
• Pokud máte kapat do obou očí, pokračujte stejným způsobem u druhého oka.
• Ihned po použití nasaďte pevně zpět uzávěr.
• Nejdříve doužívejte jedno balení, než otevřete další.

Jestliže se Vám nepodaří kapku umístit do oka, celý úkon opakujte.

Používáte-li ještě jiné oční kapky, ponechte mezi aplikací jednotlivých přípravků interval alespoň 5
minut. Oční masti je třeba aplikovat jako poslední.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Brinzolamid Apotex , než jste měl(a)
Jestliže se Vám do oka dostalo příliš velké množství přípravku, vypláchněte jej teplou vodou. Další kapky
již do oka nekapejte a počkejte do okamžiku, kdy máte brát další pravidelnou dávku.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Brinzolamid Apotex
Kápněte si jednu kapku, jakmile si vzpomenete, a pak se vraťte ke svému pravidelnému schématu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Brinzolamid Apotex
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Brinzolamid Apotex bez doporučení lékaře, tlak ve Vašem oku
nebude kontrolován, což může vést ke ztrátě vidění.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

U brinzolamidu byly pozorovány následující nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů)
• Účinky na oko: rozmazané vidění, podráždění oka, bolest oka, výtok z oka, svědění oka, pocit
suchého oko, neobvyklý pocit v oku, červené oči.
• Celkové nežádoucí účinky: poruchy chuti.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů)

• Účinky na oko: citlivost na světlo, zanícení nebo infekce spojivky, otok oka, svědění, zčervenání
nebo otok očního víčka, nerovnosti na povrchu oka, zvýšená pigmentace oka, únava očí, tvorba krust
na okraji očních víček, zvýšená tvorba slz.
• Celkové nežádoucí účinky: snížená nebo omezená srdeční činnost, bušení srdce, zpomalení
srdečního rytmu, obtíže s dýcháním, dušnost, kašel, snížení počtu červených krvinek v krvi, zvýšení
iontů chloru v krvi, závrať, ospalost, obtíže s pamětí, deprese, nervozita, celková slabost, únava,
neobvyklý pocit, bolest, třesení, snížení sexuální touhy, sexuální obtíže u mužů, příznaky nachlazení,
překrvení v oblasti hrudníku, zánět vedlejších nosních dutin, podráždění krku, bolest krku,
neobvyklá nebo snížená citlivost v ústech, zánět sliznice jícnu, bolest břicha, pocit na zvracení,
zvracení, podráždění žaludku, časté vyprazdňování střev, průjem, plynatost, zažívací obtíže, bolest
ledvin, bolest svalů, svalové křeče, bolest zad, krvácení z nosu, příznaky rýmy, ucpaný nos, kýchání,
vyrážka, neobvyklý pocit na kůži, svědění, bolest hlavy, sucho v ústech.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 1000 pacientů)

• Účinky na oko: otok rohovky, zdvojené nebo snížené vidění, abnormální vidění, snížení citlivosti
očí, otok okolí oka, zvýšený tlak v oku, poškození zrakového nervu.
• Celkové nežádoucí účinky: poruchy paměti, ospalost, bolest na hrudi, překrvení horních cest
dýchacích, překrvení sliznice vedlejších nosních dutin, překrvení nosní sliznice, sucho v nose, ušní
šelest, ztráta vlasů, svědění po celém těle, pocit nervozity, podrážděnost, nepravidelný srdeční
rytmus, tělesná slabost, obtíže se spánkem.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

• Účinky na oko: abnormality očního víčka, poruchy zraku, poškození rohovky, oční alergie, snížený
růst nebo počet očních řas.
• Celkové nežádoucí účinky: zvýšené příznaky alergie, snížená citlivost, třes, ztráta nebo snížení
chuťového vnímání, snížený krevní tlak, zvýšený krevní tlak, zrychlení srdečního rytmu, bolest
kloubů, astma, bolest končetin, zarudnutí, zánět nebo svědění kůže, abnormální jaterní testy, otok
končetin, časté močení, snížená chuť k jídlu.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Brinzolamid Apotex uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a krabičce za "EXP".
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Po čtyřech týdnech od prvního otevření lahvičky musíte lahvičku zlikvidovat, abyste tak předešel(a)
infekci. Zapište si proto do níže uvedené kolonky pro každou lahvičku datum, kdy jste lahvičku
otevřel(a), a totéž zapište i do kolonky na štítku lahvičky a na krabičce.

Pro balení obsahující pouze jedinou lahvičku napište pouze jedno datum.
Otevřeno (1):
Otevřeno (2):
Otevřeno (3):

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí


6. Obsah balení a další informace

Co Brinzolamid Apotex obsahuje
Léčivou látkou je brinzolamidum 10 mg/ml.
Dalšími složkami jsou: roztok benzalkonium-chloridu, karbomer 974P, dihydrát dinatrium-edetátu,
mannitol (E421), poloxamer 407, chlorid sodný a voda na injekci . Přidává se malé množství roztoku
hydroxidu sodného 200 g/l pro udržení hladiny kyselosti (pH) na normální hodnotě.

Jak přípravek Brinzolamid Apotex vypadá a co obsahuje toto balení
Brinzolamid Apotex je mléčná tekutina (suspenze) dodávaná v balení obsahující 1, 3 nebo 6 plastových
kapacích lahviček se šroubovacím uzávěrem, které obsahují 5 ml homogenní suspenze.
K dispozici jsou následující velikosti balení: krabička obsahující 1 x 5 ml, 3 x 5 ml, 6 x 5 ml.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Apotex Europe B.V., Darwinweg 20, 2333 CR Leiden, Nizozemsko
Výrobce
Pharmathen S.A., 6, Dervenakion str., Pallini, Attiki 153 51, Řecko
Famar S.A. Plant A, 63 Agiou Dimitriou Street, Alimos, Athens, 17456 Řecko
BALKANPHARMA-RAZGRAD AD, 68 Aprilsko vastanie Blvd., Razgrad, 7200 Bulharsko
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG, Südwestpark 50, 90449 Nürnberg, Německo


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Nizozemsko Brinzolamide Pharmathen 10 mg/ml oogdruppels, suspensie
Německo Brinzolamid Heumann 10 mg/ml Augentropfensuspension
Španělsko Brinzolamida Apotex 10 mg/ml colirio en suspension
Polsko Brinzolamide Genoptim
Litva Brinzolamide ELVIM10 mg/ml akiu lašai (suspensija)
Lotyšsko Brinzolamide ELVIM10 mg/ml acu pilieni, suspensija
Estonsko Brinzolamide ELVIM
Francie Brinzolamide Biogaran 10 mg/ml, collyre en suspension
Itálie Brinzaflux
Velká Británie Brinzolamide Pharmathen
Řecko Optonium 10 mg/ml eye drops, suspension
Česká republika Brinzolamid Apotex 10 mg/ml oční kapky, suspenze

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 21. 3. 2017

---

Brinzolamid apotex

Letak nebyl nalezen