LEUKERAN - Leaflet

Generic: chlorambucil
Active substance: chlorambucil
ATC group: L01AA02 - chlorambucil
Active substance content: 2MG
Packaging: Tablet container


sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

LEUKERAN
mg, potahované tablety

Chlorambucilum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst
znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě.
Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Leukeran a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Leukeran užívat
3. Jak se přípravek Leukeran užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Leukeran uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Leukeran a k čemu se používá

Přípravek Leukeran obsahuje léčivou látku nazvanou chlorambucil, která patří do
skupiny léků nazývaných cytotoxické látky (neboli chemoterapeutika). Tento lék se
používá k léčbě určitého druhu rakovinových onemocnění postihujících krev a
lymfatický systém. Lékař Vám vysvětlí, jak by Vám mohl přípravek Leukeran
pomoci při Vašem konkrétním onemocnění.

Leukeran se používá u pacientů, kteří mají tato onemocnění:
- Hodgkinova nemoc a non-Hodgkinův lymfom. Tato onemocnění společně
tvoří skupinu takzvaných lymfomů. Jedná se o rakovinu tvořenou buňkami
lymfatického systému.
- Chronická lymfocytární leukémie. Typ rakoviny krve, při němž kostní dřeň
vytváří velké množství abnormálních bílých krvinek.
- Waldenströmova makroglobulinémie. Vzácný lymfom spojený
s nekontrolovaným zvýšením počtu B-buněk, což je druh bílých krvinek,
s následným uvolňováním abnormálního proteinu (bílkoviny) do krve.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Leukeran užívat

Neužívejte přípravek Leukeran:
- jestliže jste alergický(á) na chlorambucil nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).

- jestliže kojíte

Pokud si nejste jistý(á), před užitím přípravku Leukeran se poraďte se svým lékařem.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Leukeran se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:
- jestliže jste v nedávné době byl(a) očkován nebo jestliže máte být očkován(a)
živou očkovací látkou (vakcínou) (viz Další léčivé přípravky a přípravek
Leukeran), protože přípravek Leukeran může způsobit, že Vaše tělo bude méně
schopno bojovat s infekcemi;
- jestliže jste možným kandidátem pro transplantaci kostní dřeně (transplantaci
autologních kmenových buněk), protože dlouhodobé užívání přípravku Leukeran
může snížit počet kmenových buněk;
- jestliže právě podstupujete nebo jste v nedávné době podstoupil(a) léčbu
ozařováním (radioterapii) nebo jestliže právě užíváte nebo jste v nedávné době
užíval(a) jiné cytotoxické léky (chemoterapii);
- jestliže máte onemocnění jater nebo ledvin;
- jestliže máte onemocnění ledvin (nefrotický syndrom), byl(a) jste léčen(a)
pulzním režimem s vysokým dávkováním nebo jste někdy měl(a) epileptické
záchvaty nebo křeče. Jestliže jste někdy měl(a) epileptické záchvaty nebo křeče,
můžete být více ohrožen(a) záchvaty nebo křečemi při užívání přípravku
Leukeran.

Je možné, že užívání přípravku Leukeran, zejména je-li dlouhodobé, může zvyšovat
riziko vzniku sekundární rakoviny krve. V mnoha případech pacienti, u nichž došlo
k jejímu vzniku, také podstoupili jiný typ chemoterapie nebo nějakou formu léčby
ozařováním. Příznaky sekundární rakoviny krve zahrnují únavu, horečku, infekci
a podlitiny. Pokud máte tyto příznaky, řekněte to svému lékaři co nejdříve (viz bod 4).

Další léčivé přípravky a přípravek Leukeran
Účinky přípravku Leukeran a účinky jiných současně užívaných léčiv se mohou
navzájem ovlivňovat.
Informujte svého lékaře, jestliže užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době kterýkoli
z následujících léků:
- Přípravky obsahující fenylbutazon (užívaný k léčbě bolestivých a zánětlivých
onemocnění kloubů a svalů) mohou zesílit toxický účinek přípravku Leukeran.
Tato situace vyžaduje snížení obvyklých dávek přípravku Leukeran.
- U osob s poruchou imunitního systému (snížení přirozené obranyschopnosti) není
doporučeno očkování živými očkovacími látkami (jako je např. vakcína proti
dětské obrně spalničkám, příušnicím a zarděnkám).
- Fludarabin, pentostatin nebo kladribin, což jsou jiná chemoterapeutika, která
mohou být užívána k léčbě určitých druhů rakoviny krve.

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. To se týká i rostlinných přípravků.

Přípravek Leukeran s jídlem
Leukeran se užívá na lačno, viz bod 3.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete
otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Pokud plánujete početí, neměl byste Vy ani Váš partner užívat přípravek Leukeran,
protože by mohl poškodit Vaše nenarozené dítě. Z tohoto důvodu je nutné zajistit
účinnou metodu antikoncepce.

Léčba přípravkem Leukeran během těhotenství se nedoporučuje, protože může velmi
poškodit Vaše nenarozené dítě. Váš lékař rozhodne, zda prospěch léčby pro matku
převáží možné riziko pro nenarozené dítě.

Kojení
Ženy užívající přípravek Leukeran nesmí kojit.

Plodnost
Přípravek Leukeran může mít negativní vliv na vaječníky nebo spermie, což může
způsobit neplodnost (nemožnost mít dítě). Ženy mohou ztratit menstruaci (amenorea)
a u mužů může dojít k vymizení spermií (azoospermie).

Jestliže Vy nebo Váš partner (Vaše partnerka) užíváte přípravek Leukeran, používejte
spolehlivou formu antikoncepce (platí pro muže i ženy), abyste zabránil(a) otěhotnění.
Požádejte o radu svého lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nejsou k dispozici žádné informace o vlivu přípravku Leukeran na schopnost řídit
dopravní prostředky a používat stroje.

Leukeran obsahuje laktózu
Přípravek Leukeran obsahuje laktózu (druh cukru). Pokud Vám Váš lékař řekl, že
nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.


3. Jak se přípravek Leukeran užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem.

Leukeran Vám předepíše lékař se zkušenostmi s léčbou rakoviny.
Lékař Vám sdělí, jaké množství tohoto přípravku máte užívat a jak často. Dávkování
se vypočítá na základě tělesné hmotnosti a Vašeho onemocnění.

- Přípravek Leukeran tablety se podává perorálně (ústy) a užívá se denně nalačno
(nejméně jednu hodinu před jídlem nebo tři hodiny po jídle).
- Tabletu spolkněte celou a zapijte sklenicí vody.
- Tablety nelamte, nedrťte ani nežvýkejte.

Dávka přípravku Leukeran závisí na typu onemocnění (viz bod 1).
- Váš lékař může dávku během léčby změnit podle Vašich potřeb. Dávka léku
může být někdy změněna, jestliže jste starší osoba nebo máte problémy s játry.
Jestliže jste starší osoba, může být během léčby sledována funkce ledvin nebo
jater.
- Během léčby přípravkem Leukeran Vám lékař může pravidelně provádět krevní
testy, aby zkontroloval počty buněk ve Vaší krvi a podle nich mohl upravit
dávku léku.

Hodgkinova nemoc
- Obvyklá dávka pro dospělé i děti je 0,2 mg na kilogram tělesné hmotnosti a den.

Non-Hodgkinův lymfom
- Obvyklá dávka pro dospělé i děti je 0,1 až 0,2 mg na kilogram tělesné hmotnosti
a den.

Chronická lymfocytární leukémie
- Obvyklá úvodní dávka pro dospělé je 0,15 mg na kilogram tělesné hmotnosti a
den.

Waldenströmova makroglobulinémie
Obvyklá úvodní dávka pro dospělé je 6 až 12 mg denně. Někteřílidé musí užívat
Leukeran dlouhodobě. Pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Leukeran, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Leukeran, než jste měl(a), nebo jestliže někdo další
užil omylem Váš lék, okamžitě to sdělte svému lékaři nebo ihned vyhledejte nejbližší
nemocnici. Nezapomeňte vzít s sebou balení léku, a to i tehdy, jestliže již žádné
tablety nezbyly.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Leukeran
Řekněte to svému lékaři. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Leukeran
Nepřestávejte užívat přípravek Leukeran, aniž byste se poradil(a) se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého
lékaře nebo zdravotní sestry.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže budete mít kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, okamžitě to
sdělte svému lékaři nebo ihned vyhledejte nejbližší nemocnici:
- jakékoli známky horečky nebo infekce (bolest v krku, bolest v ústech nebo
problémy s močením),
- jakékoli neočekávané podlitiny nebo krvácení, protože by to mohlo znamenat,
že se vytváří příliš málo krevních destiček,
- jestliže se náhle necítíte dobře (i při normální tělesné teplotě),
- jestliže se začnete cítit extrémně unavený(á),
- jestliže si všimnete necitlivosti nebo svalové slabosti,
- jestliže budete mít kožní vyrážku, puchýře na kůži, bolest úst nebo očí a
vysokou teplotu.

Sdělte svému lékaři, jestliže budete mít kterýkoli z následujících nežádoucích účinků,
které se při podávání tohoto léku mohou také vyskytnout:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
- pokles počtu krvinek a krevních destiček nebo útlum kostní dřeně.

Časté (mohou postihnout méně než 1 z 10 pacientů)
- pocit na zvracení (nevolnost), zvracení, průjem nebo vředy v ústech,
- sekundární rakovina krve (sekundární hematologické zhoubné nádory),
- epileptické záchvaty (křeče) u dětí s problémy s ledvinami, známými jako
nefrotický syndrom,
- snížení počtu červených krvinek (anémie), což může vést k pocitu únavy,
slabosti nebo dušnosti.

Méně časté (mohou postihnout méně než 1 ze 100 pacientů)
- vyrážka.

Vzácné (mohou postihnout méně než 1 z 1 000 pacientů)
- zežloutnutí očního bělma nebo kůže (žloutenka),
- příznaky alergie, jako je svědění, kopřivka nebo otok tkání (edém),
- bylo hlášeno, že kožní vyrážka může přejít do závažných onemocnění, včetně
Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy. Tyto dvě
formy stejného závažného kožního onemocnění způsobují vyrážku, puchýře,
olupování kůže a slizniční vředy,
- horečka,
- epileptické záchvat nebo křeče,
- poškození/porucha funkce jater (hepatotoxicita).

Velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 z 10 000 pacientů)
- nenormální a opakující se třes těla nebo záškuby, bez záchvatů nebo křečí,
- zánět močového měchýře,
- útlum kostní dřeně – Vaše tělo může přechodně přestat vytvářet krevní buňky,
- zjizvení a nadměrná tvorba vaziva v plicích projevující se dušností,
- plicní onemocnění,
- onemocnění postihující nervová zakončení a vedoucí k poruše čití, pohybovým
problémům a narušené funkci orgánů (periferní neuropatie).

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
- ztráta menstruace,
- nepřítomnost spermií v semenu.

Jestliže bude kterýkoli z těchto nežádoucích účinků závažný nebo jestliže si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci,
sdělte to okamžitě svému lékaři.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také
přímo prostřednictvím:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o
bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Leukeran uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Uchovávejte v dobře uzavřeném obalu při teplotě od 2 do 8 °C, aby byl přípravek
chráněn před vlhkostí.

Pokud Vám lékař ukončí léčbu, je důležité, abyste vrátil(a) všechny zbývající tablety
lékárníkovi, který je zlikviduje podle platných postupů o likvidaci nebezpečných
látek.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu.
Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato
opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Leukeran obsahuje
- Léčivou látkou je chlorambucilum. Jedna tableta obsahuje chlorambucilum 2 mg.
- Dalšími složkami jsou laktosa, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, kyselina stearová, hypromelosa, oxid titaničitý, makrogol, žlutý oxid
železitý, červený oxid železitý.

Jak přípravek Leukeran vypadá a co obsahuje toto balení
Popis přípravku: Hnědé kulaté bikonvexní potahované tablety, označené na jedné
straně písmenem L a na druhé straně značkou GX EG3.

Tablety jsou baleny ve skleněné lékovce z hnědého skla s dětským bezpečnostním
uzávěrem z umělé hmoty.

Velikost balení: 25 tablet.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Aspen Pharma Trading Limited,
3016 Lake Drive,
Citywest Business Campus,
Dublin 24, Irsko

Výrobce
Excella GmbH & Co. KG, Feucht, Německo.
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poznaň, Polsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 16. 1. 2017



Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o
registraci na telefonu: 00420 228 880 774

---

Leukeran

Letak nebyl nalezen