- Leaflet

Generic:
Active substance:
ATC group: -
Active substance content:
Packaging:


1/8
Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele


Valganciclovir Sandoz 450 mg potahované tablety
valganciclovirum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Valganciclovir Sandoz a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Valganciclovir Sandoz užívat
3. Jak se přípravek Valganciclovir Sandoz užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Valganciclovir Sandoz uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Valganciclovir Sandoz a k čemu se používá

Valganciclovir Sandoz náleží do skupiny léčivých přípravků, které působí preventivně proti
množení virů. V organismu se aktivní složka přípravku valganciklovir mění na ganciklovir.
Ganciklovir brání viru zvanému CMV (cytomegalovirus) v množení a napadání zdravých
buněk.
U pacientů s oslabeným imunitním systémem může CMV zapříčinit infekci tělních orgánů.
Tato infekce může ohrožovat pacienta na životě.

Přípravek Valganciclovir Sandoz se používá:
• k léčbě CMV infekcí sítnice v oku (retinitidy) u dospělých pacientů se syndromem
získané imunitní nedostatečnosti (AIDS). Infekce CMV postihující sítnici oka může
mít za následek obtíže se zrakem a dokonce oslepnutí.
• k prevenci CMV infekce u pacientů, kteří nejsou infikováni CMV, ale byl jim
transplantován orgán od dárce, který byl infikován CMV.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Valganciclovir Sandoz
užívat

Neužívejte přípravek Valganciclovir Sandoz:
- jestliže jste alergický(á) na valganciklovir nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste alergický(á) na ganciklovir, acyklovir nebo valaciklovir, což jsou léčivé
látky užívané k léčbě jiných virových infekcí.
- pokud kojíte.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Valganciclovir Sandoz se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem.
2/8
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Valganciclovir Sandoz je zapotřebí
- pokud máte nízký počet bílých krvinek, červených krvinek nebo krevních destiček
(malé částice podílející se na srážení krve) v krvi. Váš lékař provede vyšetření krve
předtím, než začnete tablety přípravku Valganciclovir Sandoz užívat a další testy budou
prováděny v době, kdy budete tablety užívat.
- pokud podstupujete radioterapii nebo hemodialýzu.
- pokud máte problémy s ledvinami. Lékař Vám možná bude muset předepsat sníženou
dávku a v průběhu léčby kontrolovat častěji krevní obraz.
- pokud již užíváte tobolky gancikloviru a lékař Vás bude chtít převést na léčbu tabletami
přípravku Valganciclovir Sandoz. Je důležité neužívat více tablet, než Vám předepsal lékař,
jinak vzniká riziko předávkování.

Další léčivé přípravky a přípravek Valganciclovir Sandoz
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu.

Jestliže současně s přípravkem Valganciclovir Sandoz užíváte nějaké jiné léčivé přípravky,
může tato kombinace ovlivnit množství látky, které se dostane do Vašeho krevního oběhu
nebo může mít škodlivé účinky. Informujte svého lékaře, pokud již užíváte nějaký léčivý
přípravek obsahující:
- imipenem-cilastatin (antibiotikum). Užívání této látky s přípravkem Valganciclovir
Sandoz může mít za následek křeče (záchvaty).
- zidovudin, didanosin, lamivudin, tenofovir, abakavir, emtricitabin nebo podobné typy
léků používané k léčbě AIDS
- ribavirin, pegylované interferony, adefovir a entekavir používané k léčbě hepatitidy
(žloutenky typu) B/C
- probenecid (lék na dnu). Užívání probenecidu společně s přípravkem Valganciclovir
Sandoz může zvýšit množství gancikloviru v krvi.
- mofetil-mykofenolát (používaný po transplantacích)
- vinkristin, vinblastin, adriamycin, hydroxyurea nebo podobné typy léků používané
k léčbě zhoubných onemocnění
- cidofovir nebo foskarnet užívané proti virovým infekcím
- trimethoprim, trimethoprim/sulfáty kombinace a dapson (chemoterapeutika)
- pentamidin (lék k léčbě parazitárních nebo plicních infekcí)
- flucytosin nebo amfotericin B (protiplísňové látky).

Přípravek Valganciclovir Sandoz s jídlem a pitím
Přípravek Valganciclovir Sandoz je třeba užívat s jídlem. Pokud se z jakéhokoli důvodu
nemůžete najíst, měl(a) byste si přesto vzít dávku přípravku Valganciclovir Sandoz jako
obvykle.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Jste-li těhotná, neměla byste užívat přípravek Valganciclovir Sandoz, pokud Vám jej lékař
výslovně nedoporučí. Užívání přípravku Valganciclovir Sandoz v těhotenství může poškodit Vaše
nenarozené dítě.

Pokud kojíte, nesmíte užívat přípravek Valganciclovir Sandoz. Pokud bude Váš lékař chtít
zahájit Vaši léčbu přípravkem Valganciclovir Sandoz, musíte před užitím první dávky přestat
kojit.

Ženy v plodném věku musí během léčby přípravkem Valganciclovir Sandoz používat účinnou
antikoncepci.
3/8
Muži, jejichž partnerky by mohly otěhotnět, mají používat kondomy během užívání přípravku
Valganciclovir Sandoz a ještě následujících 90 dnů po skončení léčby.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, pokud při užívání
tohoto léčivého přípravku pociťujete závrať, únavu, třes nebo zmatenost.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.


3. Jak se přípravek Valganciclovir Sandoz užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

S tabletami zacházejte opatrně. Nedělte je, ani je nedrťte. Pokud je to jen trochu možné, měl(a)
byste tablety polknout celé společně s jídlem. Jestliže se náhodou dotknete poškozené tablety,
umyjte si důkladně ruce mýdlem a vodou. Pokud se Vám nějaký prášek z tablety dostane do očí,
pečlivě si oči vypláchněte sterilní nebo alespoň čistou vodou, pokud sterilní vodu nemáte.

Abyste se vyvaroval(a) předávkování, musíte užívat přesný počet tablet tak, jak Vám
doporučil Váš lékař.

Tablety přípravku Valganciclovir Sandoz užívejte pokud možno s jídlem – viz bod 2.

Pro děti a dospívající, kteří potřebují dávku upravovat, je k dispozici jiná vhodná léková forma.

Dospělí :

Prevence onemocnění CMV u pacientů po transplantaci
Léčbu tímto léčivým přípravkem je třeba zahájit v průběhu 10 dnů po transplantaci.
Doporučená dávka jsou dvě tablety JEDNOU denně. Tuto dávku je třeba užívat po dobu 100
dnů po transplantaci. Pokud jste po transplantaci ledviny, Váš lékař Vám může doporučit
užívání tablet po dobu 200 dnů.

Léčba aktivní CMV retinitidy (zánětu sítnice) u pacientů s AIDS (indukční léčba)
Doporučená dávka přípravku Valganciclovir Sandoz jsou dvě tablety DVAKRÁT denně po
dobu 21 dnů (tři týdny). Pokud Vám tak výslovně neřekne lékař, neužívejte tuto dávku po
dobu více než 21 dnů, protože pak může dojít ke zvýšení rizika možných nežádoucích účinků.

Dlouhodobá léčba k prevenci rekurence aktivního zánětu u pacientů s AIDS s CMV
retinitidou (udržovací léčba)
Doporučená dávka jsou dvě tablety JEDNOU denně. Užívejte tablety vždy ve stejnou dobu
každý den. Váš lékař Vám doporučí, jak dlouho máte pokračovat v užívání přípravku
Valganciclovir Sandoz. Pokud se při užívání této dávky retinitida zhorší, lékař Vám může
doporučit opakovat indukční léčbu (jak je popsaná výše) nebo může rozhodnout o
podávání jiného léčivého přípravku k léčbě CMV infekce.

Starší pacienti
Podávání valgancikloviru nebylo u starších pacientů studováno.

Pacienti s poruchou funkce ledvin
Pokud Vaše ledviny nepracují správně, může Vás lékař poučit, abyste užíval(a) méně tablet za
den anebo užíval(a) tablety pouze některé dny v týdnu. Je velmi důležité, abyste vždy
užíval(a) pouze takové množství tablet, které Vám bylo lékařem předepsáno.

4/8
Pacienti s poruchou funkce jater
Podávání valgancikloviru nebylo u pacientů s poruchou funkce jater studováno..

Použití u dětí a dospívajících:

Prevence CMV onemocnění u pacientů po transplantaci
Děti mají léčbu zahájit v průběhu 10 dnů od transplantace. Podávaná dávka se liší v závislosti na
velikosti dítěte a podává se JEDNOU denně. Váš lékař zvolí nejvhodnější dávku na základě
tělesné výšky, tělesné hmotnosti a funkce ledvin Vašeho dítěte. S touto dávkou se pokračuje po
dobu 100 dnů. Pokud je Vaše dítě po transplantaci ledviny, lékař může doporučit užívat tuto
dávku po dobu 200 dnů.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Valganciclovir Sandoz, než jste měl(a)
Poté, co jste užil(a) nebo pokud si myslíte, že jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), okamžitě
kontaktujte svého lékaře nebo nemocnici. Užití příliš mnoha tablet může způsobit vážné
nežádoucí účinky, které mohou postihnout zejména Vaši krev nebo ledviny. Může být zapotřebí
léčba v nemocnici.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Valganciclovir Sandoz
Jestliže zapomenete užít tablety, vezměte si vynechanou dávku ihned, jakmile si vzpomenete,
a následující dávku si vezměte v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou tabletu.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Valganciclovir Sandoz
Nesmíte přestat užívat léčivý přípravek, dokud Vám to nenařídí lékař.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Alergické reakce
Náhlá závažná alergická reakce na valganciklovir (anafylaktický šok) se může vyskytnout až
u 1 ze 100 osob. PŘESTAŇTE užívat přípravek Valganciclovir Sandoz a dostavte se na
pohotovost nejbližšího zdravotnického zařízení, pokud se u Vás objeví:
- svědící vyrážka na kůži (kopřivka)
- náhlý otok hrdla, obličeje, rtů a úst, což může být příčinou obtíží s polykáním nebo
dýcháním
- náhlý otok rukou, nohou nebo kotníků.

Nežádoucí účinky, které se objevily v průběhu léčby valganciklovirem nebo ganciklovirem
jsou shrnuty níže.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
• Účinky na krev: pokles počtu bílých krvinek v krvi (neutropenie) - který může být
příčinou vyšší náchylnosti k infekcím, snížení množství krevního barviva v krvi, které
přenáší kyslík (anémie) - což může být příčinou únavy a dušnosti, která se projeví při
zátěži.
• Účinky na dýchání: pocit zkrácení dechu nebo obtíže s dýcháním (dušnost).
• Účinky na žaludek a trávicí systém: průjem.


5/8
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 pacientů ze 100):
• Účinky na krev: snížení počtu leukocytů (krevních buněk, které bojují proti infekcím) v
krvi (leukopenie), snížení počtu krevních destiček v krvi (trombocytopenie) - což může
být příčinou vzniku modřin a krvácení, snížení počtu některých typů krevních
buněk současně (pancytopenie).
• Účinky na nervový systém: bolest hlavy, obtížné usínání (nespavost), poruchy
vnímání chuti (dysgeuzie), snížení citlivosti kůže na zevní smyslové podněty
(hypoestezie), píchání nebo brnění kůže (parestezie), ztráta citlivosti v rukou nebo
nohou (periferní neuropatie), závratě a záchvaty (křeče).
• Účinky na oko: bolest oka, otoky v oku (edém), oddělení vnitřní vrstvy oka
(odchlípená sítnice), vidění plovoucích zákalů.
• Účinky na ucho: bolest ucha.
• Účinky na dýchání: kašel.
• Účinky na žaludek a trávení: pocit na zvracení a zvracení, bolest žaludku, zácpa,
nadýmání, špatné trávení (dyspepsie), obtížné polykání (dysfagie).
• Účinky na kůži: zánět kůže (dermatitida), svědění (pruritus) a noční pocení.
• Účinky na svaly, klouby nebo kosti: bolest zad, bolest svalů (myalgie) nebo kloubů
(artralgie), ztuhlost svalů (rigor) a křeče ve svalech.
• Infekce: kvasinková infekce úst (orální kandidóza), infekce vyvolané bakteriemi nebo
viry v krvi, zánět buněčné tkáně (celulitida), zánět nebo infekce ledvin nebo
močového měchýře.
• Účinky na játra: zvýšení hodnot některých jaterních enzymů, které lze pozorovat
pouze v krevních testech.
• Účinky na ledviny: změny normální funkce ledvin.
• Účinky na příjem potravy: ztráta chuti k jídlu (anorexie), úbytek tělesné hmotnosti.
• Celkové účinky: únava, horečka, bolest, bolest na hrudi, ztráta energie (astenie),
pocit, kdy se člověk celkově necítí dobře (malátnost).
• Účinky na náladu nebo chování: deprese, pocity úzkosti, zmatenosti a neobvyklé
myšlenkové pochody.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 1000):
• Účinky na srdce: změny normálního srdečního rytmu (arytmie).
• Účinky na cirkulaci: nízký krevní tlak (hypotenze), který může být příčinou pocitů
závrati nebo mdlob.
• Účinky na krev: útlum tvorby krevních buněk v kostní dřeni.
• Účinky na nervový systém: třes nebo chvění (tremor).
• Účinky na oko: zarudlé oteklé oči (zánět spojivek) a abnormální vidění.
• Účinky na ucho: hluchota.
• Účinky na žaludek nebo trávení: otok žaludku, vřídky v ústech a zánět slinivky břišní
(pankreatitida), který se může projevit jako značná bolest v žaludku nebo zádech.
• Účinky na kůži: vypadávání vlasů (alopecie), svědící vyrážka nebo otoky (kopřivka) a
suchá kůže.
• Účinky na ledviny: krev v moči (hematurie) a selhání ledvin.
• Účinky na játra: vzestup hladiny jaterního enzymu nazývaného
alaninaminotransferáza (který lze pozorovat pouze v krevních testech).
• Účinky na plodnost: neplodnost u mužů.
• Účinky na náladu nebo chování: neobvyklé změny nálad a chování, ztráta kontaktu s
realitou, jako je slyšení hlasů nebo vidění věcí, které nejsou (halucinace), pocity
neklidu.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 10 000):
• Účinky na krev: selhání tvorby všech typů krevních buněk (červené krvinky, bílé
krvinky a krevní destičky) v kostní dřeni.

6/8
Oddělení vnitřní vrstvy oka (odchlípení sítnice) bylo zaznamenáno pouze u pacientů s AIDS
léčených valganciklovirem z důvodu CMV infekce.

Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících

Nežádoucí účinky hlášené u dětí a dospívajících jsou podobné nežádoucím účinkům hlášeným u
dospělých pacientů.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Valganciclovir Sandoz uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Doba použitelnosti pro lahvičky:
Po prvním otevření: 2 měsíce

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku za
„Použitelné do:/EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Valganciclovir Sandoz obsahuje

- Léčivou látkou je valganciclovirum.
Jedna tableta obsahuje valgancicloviri hydrochloridum 496,3 mg., což odpovídá valganciclovirum
450 mg (jako volné báze).

- Pomocnými látkami jsou:

Jádro tablety:
mikrokrystalická celulóza (PH101), krospovidon (typ A), povidon (K30), kyselina stearová (50)

Potahová vrstva tablety:
potahová soustava Opadry 15B24005 růžová:
hypromelóza (2910/3), hypromelóza (2910/6), oxid titaničitý (E171), makrogol 400, červený oxid
železitý (E172), polysorbát 80
7/8
Jak přípravek Valganciclovir Sandoz vypadá a co obsahuje toto balení

Valganciclovir Sandoz tablety jsou růžové, oválné bikonvexní potahované tablety (16,7 x 7,8 mm),
s vyraženým označením „J“ na jedné straně a „156“ na straně druhé.

Al/PVC/Al/OPA blistr: 10, 30, 60, 90, 120 potahovaných tablet.

HDPE lahvičky s PP šroubovacím dětským bezpečnostním uzávěrem: 60 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika
Výrobce
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova ulica 57, Ljubljana, Slovinsko
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, Barleben, Německo
LEK S.A., ul. Podlipie 16, STRYKÓW, Polsko
S výrobním místem:
Ul. Domaniewska 50 C, Warszawa, Polsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Německo Valganciclovir HEXAL 450 mg Filmtabletten
Řecko Valganciclovir /Sandoz
Irsko Valganciclovir Rowex 450 mg Film-coated tablets
Itálie VALGANCICLOVIR SANDOZ
Lotyšsko Valganciclovir Sandoz 450 mg apvalkotās tabletes
Litevsko Valganciclovir Sandoz 450 mg plėvele dengtos tabletės
Lucembursko Valganciclovir Sandoz 450 mg comprimés pelliculéso
Norsko Valganciclovir Sandoz
Polsko Ceglar
Portugalsko Valganciclovir Sandoz
Rumunsko VALGANCICLOVIR SANDOZ 450 mg comprimate filmate
Slovinsko Valganciklovir Lek 450 mg filmsko obložene tablete
Španělsko Valganciclovir Sandoz 450 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Švédsko Valganciclovir Sandoz
Velká Británie Valganciclovir 450mg Film-coated Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 7. 2017

---

Letak nebyl nalezen