ŽLUčNíKOVá čAJOVá SMěS - جزوه

جزئیات دارو به زبان انتخاب شده در دسترس نیست ، متن اصلی نمایش داده می شود

عمومی: fytopharmac preparations
ماده شیمیایی فعال:
گروه ATC: V11 - fytopharmac preparations
محتوای ماده فعال:
بسته بندی: Sachet

Strana 1 (celkem 2)
sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Žlučníková čajová směs
Léčivý čaj
Perorální podání
SLOŽENÍ
Jeden nálevový sáček (1,5 g) obsahuje: Menthae piperitae herba (nať máty peprné) 525 mg,
Agrimoniae herba (řepíková nať) 375 mg, Marrubii herba (jablečníková nať) 375 mg, Rhei
radix (reveňový kořen) 225 mg.
POUŽITÍ
Tradiční rostlinný léčivý přípravek podporující vylučování žluči při přechodném nechutenství a
mírných trávicích obtížích, provázených nadýmáním, pocitem plnosti a napětím v břiše.
Přípravek mohou užívat dospívající od 12 let a dospělí.
Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti
z dlouhodobého použití.
PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍ
nálevový sáček se přelije 0,25 l vroucí vody a nechá se 5 - 10 min vyluhovat v zakryté
nádobě. Nesmí se vařit. Čaj se pije teplý, neslazený 3x denně po jídle. Nálev se připravuje vždy
čerstvý, bezprostředně před použitím.
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, poraďte se s lékařem. Bez porady
s lékařem přípravek užívejte nejdéle 2 týdny.
KONTRAINDIKACE
Neužívejte při přecitlivělosti na léčivé látky přípravku nebo na mentol.
Neužívejte přípravek, pokud trpíte neprůchodností a/nebo ochlablostí střev, zánětlivými
chorobami střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida), zánětem slepého střeva, bolestmi
břicha neznámého původu, nebo při závažných stavech dehydratace a poruše elektrolytové
rovnováhy.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Může se zhoršit gastroezofageální reflux (návrat žaludečního obsahu zpět do jícnu,
projevující se pálením žáhy) a mohou zesílit obtíže s pálením žáhy. Mohou se objevit bolest a
křeče v břiše, zejména u pacientů s dráždivým střevem. Může dojít ke žlutavému nebo červeno-
hnědému zbarvení moči.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

Strana 2 (celkem 2)

INTERAKCE
Pokud užíváte léky k léčbě onemocnění srdce (jako např. srdeční glykosidy, antiarytmika),
močopudné léky (diuretika), steroidní hormony kůry nadledvin (adrenokortikosteroidy), nebo
kořen lékořice, před použitím tohoto přípravku se poraďte s lékařem.
UPOZORNĚNÍ
Přípravek byste neměl(a) užívat, pokud trpíte gastroezofageálním refluxem, neboť Vaše potíže
mohou zesílit.
Při žlučových kamenech a jiných onemocněních žlučových cest konzultujte nejprve používání
přípravku s lékařem.
Přípravek se nedoporučuje užívat v době těhotenství a kojení.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné
do“. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte v suchu při teplotě do 25 °C. Uchovávejte
v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
VELIKOST BALENÍ
30 g, 20 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem i bez přebalu
22,5 g, 15 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem
15 g, 10 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem

REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/856/97-C
Č. ŠARŽE

POUŽITELNÉ DO

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
Megafyt Pharma s. r. o., U Elektrárny 516, 252 46 Vrané nad Vltavou, Česká republika

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU
ŽLUČNÍKOVÁ ČAJOVÁ SMĚS

DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU
13.7.2016