MOXONIDIN ACTAVIS - annostus

Annostus lääke: Moxonidin actavis Film-coated tablet

yleinen: moxonidine
Vaikuttava aine:
ATC-ryhmä: C02AC05 - moxonidine
Vaikutusainepitoisuus: 0,2MG, 0,3MG, 0,4MG
Pakkaus: Blister


Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud lékař nepředepsal jinak, je doporučené následující dávkování:

Dospělí
Zahájení léčby
• 1 tableta přípravku Moxonidin Actavis 0,2 mg ráno jedenkrát denně.

Váš lékař Vám upraví dávku, jestliže po třech týdnech není efekt dostatečný.
• Dávka může být zvýšena na 0,4 mg moxonidinu denně (buď 1 tableta Moxonidin Actavis
0,4 mg ráno nebo rozděleně do dvou dávek – 1 tableta Moxonidin Actavis 0,2 mg ráno a 1
tableta Moxonidin Actavis 0,2 mg večer).

Jestliže efekt léčby není po dalších třech týdnech stále dostatečný, Váš lékař upraví dávku
ještě jednou:
• 0,3 mg moxonidinu dvakrát denně (jedna tableta přípravku Moxonidin Actavis 0,3 mg
dvakrát denně ráno a večer; odpovídá 0,6 mg moxonidinu denně).

Maximální dávky
Maximální jednorázová dávka je 0,4 mg moxonidinu.
Maximální celková denní dávka je 0,6 mg moxonidinu.

Starší pacienti
Pokud není zhoršená funkce ledvin, doporučené dávkování je stejné jako u dospělých.
4

Použití u dětí a dospívajících
Moxonidin Actavis se nemá podávat dětem a dospívajícím pod 16 let věku, jelikož pro tuto
věkovou skupinu nejsou k dispozici dostatečné zkušenosti.

Porucha funkce ledvin
Jestliže máte středně těžkou poruchu funkce ledvin, lékař Vám upraví dávku tak, aby pro Vás
byla vhodná. Dávkování má začít 0,2 mg denně a pokud je to klinicky indikováno a léčba je
dobře snášena, může být zvýšeno maximálně na 0,4 mg denně.

Jestliže trpíte těžkou poruchou funkce ledvin, Váš lékař Vám upraví dávku tak, aby Vám
vyhovovala. Dávkování by mělo být zahájeno 0,2 mg denně a dávka může být postupně
zvýšena na maximálně 0,3 mg denně, pokud je to klinicky prokázáno a dávka je dobře
snášena.

Porucha funkce jater
Pacienti s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce jater:
Doporučené dávkování je stejné jako u dospělých.

Poraďte se prosím se svým lékařem, jestliže máte pocit, že účinek přípravku Moxonidin
Actavis je příliš silný nebo příliš slabý.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Moxonidin Actavis, než jste měl(a)
Známky neúmyslného užití u malých dětí jsou: útlum, úzké zornice, nízký krevní tlak,
dechové potíže, koma.
Známky předávkování u dospělých jsou: bolest hlavy, útlum, ospalost, nízký krevní tlak
v klidu nebo po změně polohy způsobující např. točení hlavy, závratě, slabost, velmi pomalá
srdeční frekvence, sucho v ústech, zvracení, únava, bolest v nadbřišku.
Při těžkém předávkování mají pacienti zastřené vědomí a těžké dechové potíže.
Jestliže jste si vzal(a) více moxonidinu než jste měl(a), obraťte se ihned na svého lékaře nebo
pohotovostní službu nejbližší nemocnice.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Moxonidin Actavis
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku. Další dávku si
vezměte v čase, kdy si ji máte brát.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Moxonidin Actavis
Léčba moxonidinem nesmí být náhle ukončena.
Nepřerušujte nebo neukončujte užívání přípravku Moxonidin Actavis, pokud Vám to
výslovně neřekl Váš lékař. Moxonidin Actavis se pak postupně vysazuje v průběhu dvou
týdnů.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.