Huumeiden haittavaikutukset: Frondava Cutaneous emulsion
yleinen: mometasone
Vaikuttava aine: ATC-ryhmä: D07AC13 - mometasone
Vaikutusainepitoisuus: 1MG/G
Pakkaus: Bottle
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pokud se Vaše příznaky nezačnou zlepšovat po používání tohoto přípravku dle
pokynů lékaře nebo pokud se zhorší, poraďte se s lékařem.
Mezi nežádoucí účinky, které byly při použití místně podávaných kortikosteroidů patří:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)• mírné až středně silné pocity pálení v místě aplikace,
• brnění/štípání
• svědění
• bakteriální infekce
• nenormální pocity na kůži
• vřídky na kůži
• ztenčování kůže
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)• nepravidelná kožní znaménka či podélné jizvičky
• podráždění kůže
• zvýšený růst ochlupení
• snížené zbarvení kůže
• dermatitida kolem úst
• změknutí a zbělení kůže
• alergická kontaktní dermatitida
• hnisem naplněné puchýře na obličeji
• reakce připomínající akné,
• fialové či tmavomodré zbarvení kůže
• potničky
• suchost
• přecitlivělost
• zánět kožních folikulů
• sekundární infekce
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob)• rozšířené cévy na kůži nebo metličkové cévy.
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)• rozmazané vidění.
Častější používání, léčba rozsáhlých oblastí kůže, dlouhodobé používání a používání pod obvazem
může zvýšit riziko nežádoucích účinků.
Kortikosteroidy mohou ovlivnit normální tvorbu steroidů v těle. Větší pravděpodobnost je v případě
podávání vysokých dávek dlouhou dobu.
Ve spojitosti s propylenglykolem byly hlášený alergické (přecitlivělostní) reakce, jejich četnost však
není známa.
Nežádoucí účinky u dětíU dětí léčených kortikosteroidními přípravky může dojít ke vstřebávání steroidu kůží, což může vést k
poruše zvané Cushingův syndrom, který má mnoho projevů, např. otylý, kulatý obličej a slabost.
Dlouhodobě léčené děti mohou růst pomaleji než jiné děti. Lékař se tomu bude snažit předejít
předepsáním nejnižší dávky steroidu, která je ještě účinná na Vaše příznaky.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.