NUTRIFLEX PLUS - Brochure

Générique: combinations
Substance active:
Groupe ATC: B05BA10 - combinations
Teneur en substance active:
Emballage: Bag


1
sp.zn.sukls

Příbalová informace: Informace pro uživatele


Nutriflex plus
infuzní roztok
Aminokyseliny/glukóza/elektrolyty

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Nutriflex plus a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nutriflex plus používat
3. Jak se přípravek Nutriflex plus používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Nutriflex plus uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Nutriflex plus a k čemu se používá

Přípravek obsahuje látky (živiny) nazývané aminokyseliny, minerály (elektrolyty) a glukózu, které
jsou nezbytné k růstu nebo uzdravení a kalorie ve formě uhlohydrátů.

Protože nejste schopni přiměřeně jíst nebo nemůžete být vyživováni pomocí sondy, bude Vám
přípravek podáván do žíly (infuzí). Tento proces se nazývá umělá výživa.

Přípravek Nutriflex plus je určen zvláště pro pacienty se středně těžkým katabolizmem, tj. za
podmínek, kdy pacienti spotřebovávají zásoby uložené energie, bílkovin apod. rychleji než jsou
nahrazovány.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nutriflex plus používat

Nepoužívejte přípravek Nutriflex plus

● jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na kteroukoli složku přípravku Nutriflex plus
● jestliže máte těžkou vrozenou poruchu metabolizmu aminokysen, při níž potřebujete zvláštní
bílkovinnou dietu
● jestliže máte jakoukoli formu nedostatečně léčené metabolické poruchy, např. těžkou
cukrovku, hromadí se Vám kyselé látky v krvi (acidóza))
● jestliže máte nadměrně vysokou hladinu krevního cukru, která k normalizaci vyžaduje více než
6 j. inzulinu/hodinu
● jestliže máte abnormálně vysoké hladiny krevních elektrolytů
2
● při nitrolebním nebo nitromíšním krvácení.

Nutriflex plus se nepodává kojencům a dětem do 2 let věku.

Přípravek Nutriflex plus se stejně jako jiné přípravky tohoto typu nepoužívá jestliže máte:
● těžké onemocnění jater
● těžké onemocnění ledvin, které není léčeno umělou ledvinou
● při stavu bezvědomí (kómatu) neznámého původu
● život ohrožující oběhové potíže, které se mohou objevit při kolapsovém stavu nebo šoku
● nedostatečný přívod kyslíku do buněk
● nadměrný obsah vody v těle
● tekutinu v plicích (otok plic)
● potíže se srdcem (dekompenzovanou srdeční nedostatečnost)

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Nutriflex plus je zapotřebí
● když máte poškozené funkce srdce nebo ledvin
● když máte poruchy v rovnováze tekutin, elektrolytů a acidobazické rovnováze, např. nízký obsah
solí a nízký objem vody v těle (hypotonická dehydratace) nízkou hladinu sodíku nebo draslíku
v krvi
● když máte vysoké hladiny krevní glukózy

Zvláštní pozornost je třeba věnovat úpravě a kontrole denní dávky jestliže máte poškozené ledviny,
játra, nadledviny, srdce nebo plíce.

Jste-li ve stavu těžké podvýživy, zvláštní pozornost má být věnována postupnému navyšování
nitrožilní výživy, doprovázenému patřičnou kontrolou a potřebným doplněním elektrolytů, obzvláště
draslíku, hořčíku a fosfátu.

Přípravek Nutriflex plus obsahuje glukózu (cukr) a tak může ovlivnit hladinu cukru ve Vaší krvi.
Někdy je nutné pří kontrole odebrat vzorky krve.

Navíc je zapotřebí kontrola hladin elektrolytů, rovnováhy tekutin, acidobazické rovnováhy a – během
dlouhodobého podávání – také krevního obrazu, srážlivosti krve, funkce ledvin a jater.

Jako všechny nitrožilní roztoky, infuze přípravku Nutriflex plus vyžaduje při podávání dodržování
přísných aseptických pravidel.

Další léčivé přípravky a přípravek Nutriflex plus
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a)
v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Přípravek Nutriflex plus může vzájemně na sebe působit s některými jinými léky. Informujte prosím
svého lékaře když užíváte některý z následujících léků:
● přípravky k léčbě zánětu (kortikosteroidy)
● hormonální přípravky ovlivňující rovnováhu tekutin („ACTH“)
● léky podporující tvorbu moči jako je triamteren nebo amilorid
● léky na vysoký krevní tlak (ACE inhibitory)
● léky užívané při transplantacích jako cyklosporin nebo takrolimus.

Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Tento přípravek Vám může být podán také v těhotenství. Avšak lékař Vám ho podá pouze v případě,
že je to pro Vaše zotavení nezbytné.
3

Ženy vyžadující nitrožilní výživu by neměly v jejím průběhu kojit.


3. Jak se přípravek Nutriflex plus používá

Dávkování
O délce trvání léčby tímto přípravkem a velikosti dávky rozhodne Váš lékař.

Dospívající od 15 let a dospělí
Denní dávka v této věkové skupině by neměla být vyšší než 40 ml infuze/na jeden kg tělesné
hmotnosti za den. Maximální rychlost podávaného roztoku bude 1,7 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu.

Děti od 2 let do 14 let věku
Nutriflex plus se nesmí podávat dětem do 2 let věku.
Dávka pro děti starší 2 let závisí na věku dítěte, stavu a vývoji probíhajícího onemocnění s ohledem
na zvláštnosti individuálního případu.
Za vodítko lze považovat následující denní dávky:
 3-5ti leté děti: 31 ml/kg tělesné hmotnosti
 6-14ti leté děti: 21 ml/kg tělesné hmotnosti

Rychlost infuze nemá být vyšší než 1,7 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu.

Zvláštní skupiny pacientů
Jestliže máte abnormálně vysoké hladiny krevního cukru, např. po úraze, trpíte-li nedostatkem kyslíku
nebo jinak poškozenou funkcí orgánů, bude podle těchto okolností snížena dávka glukózy.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater
Pokud trpíte onemocněním ledvin nebo jater budou Vám dávky upravovány podle Vašich
individuálních potřeb.

Způsob podání
Přípravek Nutriflex plus Vám bude podáván infuzí do velké centrální žíly.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku Nutriflex plus, než jste měl(a)
Při správném podávání léku je nepravděpodobné, že by došlo k předávkování. Ale pokud byste
dostal(a) příliš mnoho přípravku, mohlo by to vést k:
 nadměrnému množství tělesné tekutiny,
 poruše obsahu elektrolytů,
 vodě v plicích,
 ztrátě aminokyselin močí,
 nahromadění kyselých látek ve Vaší krvi (acidóze),
 nevolnosti, zvracení, třesavce,
 vysoké hladině glukózy v krvi
 přítomnosti glukózy v moči,
 dehydrataci,
 vysoce koncentrované tělní tekutině (hyperosmolalitě),
 poruše vědomí vyvolané extrémně vysokými hladinami glukózy v krvi.

Pokud k tomu dojde, musí být infuze okamžitě zastavena. O jakékoli Vaší doplňkové léčbě rozhodne
Váš lékař. Infuze nesmí být obnovena, do té doby, než se plně zotavíte.
4

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Nutriflex plus nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky jsou způsobeny hlavně předávkováním nebo příliš rychlou infuzí. Obvykle po
zastavení infuze zmizí.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků navštivte okamžitě svého
lékaře nebo nejbližší nemocnici.

Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 léčených pacientů z 10 000)
 Reakce nesnášenlivosti (příznaky přesycení – refeeding syndrom) se mohou objevit při stavu
těžké podvýživy a Vám jsou podávány příliš vysoké dávky. Příznaky nesnášenlivosti jsou pokles
hladin elektrolytů v séru, ospalost a poškození červených krvinek
 Pocity na zvracení (nauzea) a zvracení
 Nadměrné množství moče. Jestliže je infuze podávána příliš rychle, můžete vylučovat nadměrné
množství moče.

Když se tyto vzácné nežádoucí účinky objeví, Vaše léčba musí být přerušena, nebo pokud tak
rozhodne lékař, může pokračovat ale s nižšími dávkami.

Při nevhodném použítí může dojít:
 Pokles hladiny krevního cukru: Po náhlém přerušení Vaší léčby může klesnout hladina cukru ve
Vaší krvi pod hladiny normálu, zvláště u dětí do 3 let věku, pacientů s cukrovkou nebo těch, kteří
mají problémy se snášenlivostí glukózy.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Nutriflex plus uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte vak ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

5
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vaku a na štítku kartonu.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Přípravek Nutriflex plus lze použít pouze, je-li roztok čirý a v nepoškozeném vaku. Po infuzi jakýkoli
zbytek roztoku nesmí být uchován pro pozdější použití.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Nutriflex plus obsahuje
 Léčivými látkami jsou aminokyseliny, glukóza a elektrolyty.

1000 ml a 2000 ml vak po smísení obsahuje:

1000 ml 2000 ml
Isoleucinum 2,82 g 5,64 g
Leucinum 3,76 g 7,52 g
Lysini hydrochloridum
odp. Lysinum
3,41 g
2,73 g
6,82 g
5,46 g
Methioninum 2,35 g 4,70 g
Phenylalaninum 4,21 g 8,42 g
Threoninum 2,18 g 4,36 g
Tryptophanum 0,68 g 1,36 g
Valinum 3,12 g 6,24 g
Arginini glutamas
odp. Argininum
odp. Acidum glutamicum
5,98 g
3,24 g
2,74 g
11,96 g
6,48 g
5,48 g
Histidini hydrochloridum monohydricum
odp. Histidinum
2,03 g
1,50 g
4,06 g
3,00 g
Alaninum 5,82 g 11,64 g
Acidum asparticum 1,80 g 3,60 g
Acidum glutamicum 1,47 g 2,94 g
Glycinum 1,98 g 3,96 g
Prolinum 4,08 g 8,16 g
Serinum 3,60 g 7,20 g
Magnesii acetas tetrahydricus 1,23 g 2,46 g
Natrii acetas trihydricus 1,56 g 3,12 g
Natrii dihydrogenophosphas dihydricus 3,12 g 6,24 g
Kalii hydroxidum 1,40 g 2,80 g
Natrii chloridum 0,23 g 0,46 g
Glucosum monohydricum
odp. Glucosum
165,0 g
150,0 g
330,0 g
300,0 g
Calcii chloridum dihydricum 0,53 g 1,06 g

 Pomocné látky jsou monohydrát kyseliny citronové a voda na injekci.

Elektrolyty: 1000 ml 2000 ml
Natrium 37,2 mmol 74,4 mmol
Kalium 25,0 mmol 50,0 mmol
Calcium 3,6 mmol 7,2 mmol
6
Magnesium 5,7 mmol 11,4 mmol
Chloridum 35,5 mmol 71,0 mmol
Phosphas 20,0 mmol 40,0 mmol
Acetas 22,9 mmol 45,8 mmol

1000 ml 2000 ml
Aminokyseliny 48 g 96 g
Dusík 㘀Ⰰ㠠 最 ᆪⰀ㘠最 
唀hlohydrát礀 ᆬ〠最 ㌰〠 最 
 
 1000 ml 2000 ml
Nebílkovinná 敮攀爀最椀攀 嬀欀䨀
欀捡氀⤀崀 (特)㄰
㘰〩 㔰(特)
ᄁ〰⤀ 
Celková energie 嬀欀䨀
欀捡氀⤀崀 ㌳㄰
㜹〩 㘶ᆬ
ᆬ㠰⤀ 
伀獭潬慲椀瑡 ᄂ〰伀獭一氀 ᄂ〰伀獭一氀 
灈 㐀Ⰰ㠠– 㘀Ⰰ　 㐀Ⰰ㠠– 㘀Ⰰ　 
 
Jak přípravek Nutriflex plus vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Nutriflex plus je obsažen v infuzním vaku se dvěma komorami. Spodní komora obsahuje
glukózu, zatímco horní komora obsahuje roztok aminokyselin. Roztok glukózy a aminokyselin je čirý,
bezbarvý nebo lehce nažloutlý roztok.

Je dodáván v dvoukomorových plastových vacích obsahujících:
● 1000 ml (400 ml roztoku aminokyselin + 600 ml roztoku glukózy)
● 2000 ml (800 ml roztoku aminokyselin + 1200 ml roztoku glukózy)

Velikost balení: 5 x 1000 ml, 5 x 2000 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
B. Braun Melsungen AG Poštovní adresa
Carl-Braun-Str. 1 34209 Melsungen, Německo
342 12 Melsungen
Německo

Tel: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13.7.2016.


Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Před infuzí je nutné nechat zahřát infuzní roztok na pokojovou teplotu.

Příprava smíseného roztoku:
Bezprostředně před podáním je nutné otevřít svar mezi oběma komorami, čímž dojde k aseptickému
smísení jejich obsahů.

Vyjměte vak z ochranného obalu a proveďte následující:
 Rozložte vak a položte ho na tvrdou podložku
 Otevřete svar přepážky mezi oběma komorami tlakem oběma rukama na jednu z komor
7
 Krátce smíchejte dohromady oba obsahy komor.

K přimísení doplňků k přípravku Nutriflex plus je určen přídatný port.

Při mísení přípravku Nutriflex plus s ostatními roztoky nebo tukovými emulzemi musí být dodrženy
přísné aseptické podmínky. Tukové emulze mohou být snadno přimíseny prostřednictvím zvláštního
převodního setu.

Uchovávání po smísení obsahů
Přípravek Nutriflex plus by měl být podán okamžitě po smísení dvou roztoků, ale za zvláštních
okolností může být uchováván až 7 dnů při pokojové teplotě nebo až 14 dnů je-li uchováván
v chladničce při teplotě 2-8°C (započítána je i doba podání). Částečně použitý roztok nesmí být
uchováván pro pozdější použití.

Z mikrobiologického hlediska, pokud způsob otevření před použitím nevyloučí riziko mikrobiologické
kontaminace, má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky
uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.

---

Nutriflex plus

Letak nebyl nalezen