GEMCITABIN EBEWE - interacties

Geneesmiddelinteractie: Gemcitabin ebewe Concentrate for solution for infusion

Algemeen: gemcitabine
Werkzame stof:
ATC-groep: L01BC05 - gemcitabine
Inhoud van de werkzame stof: 40MG/ML
verpakking: Vial


Nepoužívejte přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml:
- jestliže jste alergický(á) na gemcitabin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže kojíte.

Upozornění a opatření
Před první infuzí Vám budou odebrány vzorky krve ke kontrole, zda Vám játra a ledviny fungují dostatečně
dobře, aby Vám mohl být tento lék podán. Před každou infuzí Vám bude odebírána krev ke kontrole, zda
máte dostatečný počet krvinek, aby Vám mohl být přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml podán. Váš lékař
může změnit dávku nebo odložit další léčbu v závislosti na Vašem celkovém zdravotním stavu a v případě,

že máte příliš nízký počet krvinek. Pravidelně Vám bude odebírán vzorek krve ke kontrole, jestli Vaše
ledviny a játra dobře fungují.

Před použitím přípravku Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml informujte svého lékaře, zdravotní sestru nebo
nemocničního lékárníka, jestliže:
- trpíte, nebo jste dříve trpěl(a) onemocněním jater, srdečními chorobami nebo cévním onemocněním,
problémy s plícemi nebo ledvinami, protože v takovém případě možná nebudete přípravek
Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml moci používat.
- jste nedávno podstoupil(a) nebo máte podstoupit ozařování, protože po podání přípravku Gemcitabin
Ebewe 40 mg/ml mohou nastat časné nebo pozdní reakce po ozáření.
- jste byl(a) v nedávné době očkován(a) (zvláště proti žluté zimnici), protože přípravek Gemcitabin
Ebewe 40 mg/ml může v tomto případě způsobit nežádoucí účinky.
- se u Vás objevují potíže s dýcháním, nebo se cítíte velmi slabý(á) a jste velmi bledý(á), protože se
může jednat o projev selhávání ledvin nebo potíže s plícemi.
- se u Vás objeví otoky po celém těle, dušnost nebo přibývání na váze, protože toto může být známkou
uvolňování tekutiny z malých krevních cév do tkáně.

Pokud se u Vás během léčby tímto lékem objeví příznaky, jako jsou bolesti hlavy se zmateností, záchvaty
(křeče) nebo změny vidění, ihned se obraťte na svého lékaře. Může jít o velmi vzácný nežádoucí účinek na
nervový systém zvaný posteriorní reverzibilní encefalopatický syndrom.

Děti a dospívající
Tento lék se k použití u dětí mladších 18 let kvůli nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti
nedoporučuje

Další léčivé přípravky a přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml
Informujte svého lékaře nebo nemocničního lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o očkováních a lécích, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Těhotenství
Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. V průběhu těhotenství se nemá
přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml podávat. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání přípravku
Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml během těhotenství.

Kojení
Informujte svého lékaře, pokud kojíte.
Během léčby přípravkem Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml musíte kojení přerušit.

Plodnost
V průběhu léčby přípravkem Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml a po dobu až 6 následujících měsíců po léčbě se
mužům nedoporučuje, aby zplodili dítě. Pokud máte v úmyslu v průběhu léčby nebo v následujících 6
měsících zplodit dítě, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Před zahájením léčby si můžete vyžádat
konzultaci o způsobu uchovávání spermatu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml může vyvolat ospalost, obzvláště pokud jste konzumoval(a) alkohol.
Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud si nebudete jistý(á), že Vám léčba přípravkem
Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml nezpůsobuje ospalost.