GEMCITABINE MEDAC - interacties

Geneesmiddelinteractie: Gemcitabine medac Powder for solution for infusion

Algemeen: gemcitabine
Werkzame stof:
ATC-groep: L01BC05 - gemcitabine
Inhoud van de werkzame stof: 38MG/ML
verpakking: Vial


Nepoužívejte přípravek Gemcitabine medac:
• jestliže jste alergický(á) na gemcitabin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
• jestliže kojíte.



Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Gemcitabine medac se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.
Před první infuzí Vám bude odebrána krev k vyšetření, zda máte v pořádku funkci ledvin a jater. Před
každou infuzí Vám bude odebírána krev ke kontrole, zda máte dostatečný počet krvinek, aby Vám mohl
být přípravek Gemcitabine medac podán. Váš lékař může změnit dávku nebo odložit další léčbu v
závislosti na Vašem celkovém zdravotním stavu a v případě, že máte příliš nízký počet krvinek. Krev
Vám bude k zjištění funkce ledvin a jater odebírána pravidelně.

Oznamte svému lékaři, pokud:
• trpíte, nebo jste dříve trpěl(a) onemocněním jater, srdečními chorobami nebo cévními chorobami.
• jste nedávno podstoupil(a) nebo se chystáte podstoupit ozařování.
• jste byl(a) v nedávné době očkován(a).
• se u Vás v průběhu léčby tímto přípravkem objeví příznaky jako bolest hlavy se zmateností,
záchvaty (křeče) nebo změny vidění. Může se jednat o velmi vzácný nežádoucí účinek na nervový
systém nazývaný syndrom posteriorní reverzibilní encefalopatie.
• se u Vás objevují potíže s dýcháním, nebo se cítíte slabý(á) a jste velmi bledý(á) (může jít o známku
selhávání ledvin nebo potíže s plícemi).
• začnete otékat po celém těle, máte potíže s dechem nebo přibýváte na váze, může se jednat o
známku úniku tekutin z malých krevních cév do okolních tkání.

Děti a dospívající
Podávání tohoto přípravku dětem do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a
účinnosti nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Gemcitabine medac
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.

Těhotenství, kojení a plodnost
Těhotenství
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým
lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. V průběhu těhotenství se přípravek Gemcitabine
medac nemá podávat. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání přípravku Gemcitabine medac
během těhotenství.

Kojení
Pokud kojíte, oznamte to svému lékaři.
Během léčby přípravkem Gemcitabine medac se musí kojení přerušit.

Plodnost
V průběhu léčby přípravkem Gemcitabine medac a po dobu až 6 následujících měsíců po léčbě se mužům
nedoporučuje zplodit potomka. Pokud máte v úmyslu v průběhu léčby nebo v následujících 6 měsících
dítě zplodit, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Před zahájením léčby můžete konzultovat
způsob uchování spermatu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Gemcitabine medac může způsobit, že se cítíte ospalý(á), obzvláště pokud jste konzumoval(a)
alkohol. Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud si nebudete jistý(á), že léčba
přípravkem Gemcitabine medac Vám ospalost nezpůsobuje.



Přípravek Gemcitabine medac obsahuje sodík
Gemcitabine medac obsahuje 3,5 mg (< 1 mmol) sodíku v jedné 200 mg injekční lahvičce, 17,5 mg
(< 1 mmol) sodíku v jedné 1000 mg injekční lahvičce a 26,3 mg (> 1 mmol) sodíku v jedné 1500 mg
injekční lahvičce. Tato skutečnost by měla být vzata do úvahy u pacientů s dietou kontrolující množství
sodíku.