SANDOSTATIN LAR - interacties

Geneesmiddelinteractie: Sandostatin lar Powder and solvent for suspension for injection

Algemeen: octreotide
Werkzame stof:
ATC-groep: H01CB02 - octreotide
Inhoud van de werkzame stof: 20MG, 30MG
verpakking: Vial


Pečlivě dodržujte instrukce, které Vám dal Váš lékař, protože se mohou lišit od informací, které
jsou uvedeny v této příbalové informaci.
• Pečlivě si přečtěte následující informace dříve, než začnete přípravek Sandostatin LAR používat.

Nepoužívejte přípravek Sandostatin LAR:
• jestliže jste alergický(á) na oktreotid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Sandostatin LAR se poraďte se svým lékařem:
• pokud víte, že máte žlučové kamínky nebo jste je měl(a) v minulosti. Informujte o tom svého
lékaře, protože dlouhodobé používání přípravku Sandostatin LAR může mít za následek jejich
tvorbu. Váš lékař může pravidelně provádět kontroly Vašeho žlučníku.
• oznamte svému lékaři, pokud máte cukrovku, protože Sandostatin LAR může ovlivnit hladinu
krevního cukru. Máte-li cukrovku, je nutné kontrolovat pravidelně hladinu Vašeho krevního
cukru.
• jestliže jste v minulosti měl(a) nedostatek vitaminu B12, Váš lékař může chtít pravidelně
kontrolovat jeho hladinu.

Testy a kontroly
Pokud jste delší dobu léčen(a) přípravkem Sandostatin LAR, může Váš lékař pravidelně kontrolovat
funkci štítné žlázy.

Váš lékař bude kontrolovat funkci Vašich jater.

Děti
S použitím přípravku Sandostatin LAR u dětí není dostatek zkušeností.

Další léčivé přípravky a Sandostatin LAR
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.





Obvykle společně s přípravkem Sandostatin LAR můžete pokračovat v užívání i jiných léků, avšak
účinnost některých léků, jako je cimetidin, cyklosporin, bromokriptin, chinidin a terfenadin může být
přípravkem Sandostatin LAR ovlivněna.

Řekněte svému lékaři, že užíváte jiné léky na kontrolu krevního tlaku (beta-blokátory nebo blokátory
kalciového kanálu) nebo látky, které kontrolují rovnováhu tekutin a elektrolytů. Může být nutná
úprava dávkování.

Pokud jste diabetik/diabetička, může být nutné, aby Vám lékař upravil léčbu cukrovky.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Sandostatin LAR by měl být používán během těhotenství pouze tehdy, pokud je to nezbytně nutné.

Ženy v plodném věku musí během léčby užívat účinnou metodu antikoncepce.

Během používání přípravku Sandostatin LAR nekojte. Není známo, zda Sandostatin LAR přestupuje
do mateřského mléka. S užitím přípravku Sandostatin LAR u kojících matek nejsou žádné zkušenosti.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není známo, že by Sandostatin LAR ovlivňoval schopnost řízení motorových vozidel nebo obsluhu
strojů. Nicméně při používání přípravku Sandostatin LAR může dojít k některým nežádoucím
účinkům, jako jsou bolesti hlavy a únava, ty mohou snížit Vaši schopnost bezpečně řídit a obsluhovat
stroje.

Sandostatin LAR obsahuje sodík
Sandostatin LAR obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez
sodíku“.