TERLIPRESIN ACETáT EVER PHARMA - interacties

Geneesmiddelinteractie: Terlipresin acetát ever pharma Solution for injection

Algemeen: terlipressin
Werkzame stof:
ATC-groep: H01BA04 - terlipressin
Inhoud van de werkzame stof: 0,2MG/ML
verpakking: Vial


Terlipresin acetát EVER Pharma Vám nesmí být podán:
- jestliže jste alergický(á) na terlipresin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste těhotná

Upozornění a opatření
Předtím, než Vám bude podán Terlipresin acetát EVER Pharma se poraďte se svým lékařem,
lékárníkem nebo zdravotní sestrou:

- jestliže máte závažnou infekci, známou jako septický šok
- jestliže máte průduškové astma nebo jiné onemocnění, které ovlivňuje Vaše dýchání
- jestliže máte nekontrolovaný vysoký krevní tlak nebo omezený průtok krve v srdečními cévami
(např. angina pectoris)
- jestliže jste již v minulosti měl(a) srdeční záchvat (infarkt myokardu) anebo máte kornatění tepen
(ateroskleróza)
- jestliže máte nepravidelnou srdeční akci (srdeční arytmie) anebo jste máte v anamnéze prodloužení
intervalu QT (porucha srdečního rytmu při EKG vyšetření)
- jestliže máte poruchu krevního oběhu mozku (např. jste prodělal(a) cévní mozkovou příhodu) anebo
končetin (onemocnění končetinových cév)
- jestliže máte porušenou funkci ledvin (ledvinová nedostatečnost)
- jestliže máte poruchu hladiny solí (elektrolytů) v krvi
- jestliže máte v krevním oběhu nedostatečný objem tekutiny anebo jste ztratil(a) velké množství krve
- jestliže je Vám více než 70 let

Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká nebo si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem,
lékárníkem nebo zdravotní sestrou dříve, než Vám bude Terlipresin acetát EVER Pharma podán.
Během léčby přípravkem Terlipresin acetát EVER Pharma Vám bude trvale sledován tlak krve,
srdeční rytmus a rovnováha tekutin.

Děti a dospívající
Terlipresin acetát EVER Pharma není doporučen pro použití u dětí a dospívajících z důvodu
nedostatku zkušeností.

Další léčivé přípravky a Terlipresin acetát EVER Pharma
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste
v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte prosím okamžitě svého lékaře, jestliže užíváte některé z následujících léčivých přípravků:
- přípravky, které mohou mít vliv na Vaši srdeční frekvenci (např. betablokátory, sufentanil nebo
propofol)
- přípravky, které mohou spustit nepravidelné údery srdce (arytmie) jako jsou:
 antiarytmika třídy IA (léky k úpravě srdečního rytmu, jako např. chinidin, prokainamid,
disopyramid) a třídy III (amiodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid)
 erythromycin (antibiotikum)
 antihistaminika (užívaná hlavně k léčbě alergií, ale rovněž se nacházející v některých léčivých
přípravcích proti kašli a nachlazení)
 tricyklická antidepresiva používaná k léčbě deprese
 přípravky, které mohou ovlivnit hladinu solí nebo elektrolytů ve Vaší krvi, zvláště diuretika
(odvodňovací tablety používané k léčbě vysokého krevního tlaku a srdečního selhávání)

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem.

Terlipresin acetát EVER Pharma se nesmí používat během těhotenství.

Není známo, zda je erlipresin-acetát přítomen v lidském mateřském mléku, proto nejsou známy možné
účinky na Vaše dítě. O možném riziku pro Vaše kojené dítě se poraďte se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie účinků na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.
Nicméně, pokud se po podání injekce necítíte dobře, neřiďte dopravní prostředky ani neřiďte stroje.

Terlipresin acetát EVER Pharma obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,8 mmol (18,4 mg) sodíku v dávce 5 ml a 1,6 mmol (36,8 mg)
sodíku v dávce 10 ml. To je potřeba vzít v úvahu u pacientů s dietou s omezeným příjmem sodíku.