PRAMIPEXOL STADA - Dosering

Dosering van het medicijn: Pramipexol stada Tablet

Algemeen: pramipexole
Werkzame stof:
ATC-groep: N04BC05 - pramipexole
Inhoud van de werkzame stof: 0,18MG, 0,7MG
verpakking: Blister


Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem. Lékař Vám poradí správné dávkování.

Můžete užívat Pramipexol STADA s jídlem nebo bez něj. Zapijte tablety vodou.

Denní dávku léku je třeba užívat rozdělenou na 3 stejné dávky.

Během prvního týdne je obvyklá dávka 1/2 tablety přípravku Pramipexol STADA 0,18 mg třikrát denně
(to odpovídá 0,264 mg denně):

1. týden
Počet tablet 1/2 tablety Pramipexol STADA 0,18 mg třikrát denně
Celková denní dávka (mg) 0,264

Tato dávka se podle pokynů lékaře zvyšuje každých 5 – 7 dní, dokud není dosaženo kontroly příznaků
(udržovací dávkou).

2. týden 3. týden
Počet tablet 1 tableta Pramipexol STADA 0,18 mg
třikrát denně

tablety Pramipexol STADA 0,18 mg
třikrát denně
Celková denní dávka
(mg)
0,54 1,1

Obvyklá udržovací dávka je 1,1 mg denně. Může však nastat nutnost ještě dalšího zvýšení dávky. Pokud
je to nutné, lékař u Vás může dávku zvýšit až na maximálně 3,3 mg pramipexolu v tabletách denně. Také
je možná nižší udržovací dávka tří polovin tablet přípravku Pramipexol STADA 0,18 mg denně.

Nejnižší udržovací dávka Nejvyšší udržovací dávka
Počet tablet 1/2 tableta Pramipexol STADA 0,18 mg
třikrát denně
tableta přípravku s obsahem
pramipexolu 1,1 mg třikrát denně
Celková denní dávka
(mg)
0,264 3,3

Pacienti s onemocněním ledvin
Jestliže trpíte středně závažným až závažným onemocněním ledvin, lékař Vám předepíše nižší dávku. V
tomto případě budete užívat tablety jen jednou nebo dvakrát denně. Jestliže trpíte středně závažným
onemocněním ledvin, obvyklá zahajovací dávka je 1/2 tablety přípravku Pramipexol STADA 0,18 mg
dvakrát denně. Jestliže trpíte těžkým onemocněním ledvin, obvyklá zahajovací dávka je pouze 1/2 tablety
přípravku Pramipexol STADA 0,18 mg denně.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Pramipexol STADA, než jste měl(a)
Pokud jste nedopatřením užil(a) příliš mnoho tablet
- kontaktujte svého lékaře nebo nejbližší pohotovostní oddělení nemocnice a požádejte o radu.
- může nastat zvracení, neklid nebo některý z nežádoucích účinků uvedených v bodě 4 (Možné nežádoucí
účinky).

Jestliže jste zapomněl (a) užít přípravek Pramipexol STADA
Nemějte obavy. Prostě opomenutou dávku úplně vynechejte a následující dávku vezměte ve správný čas.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal (a) užívat přípravek Pramipexol STADA
Nepřerušujte léčbu přípravkem Pramipexol STADA bez porady s lékařem. Jestliže musíte přestat
s užíváním tohoto léku, lékař Vám bude dávku postupně snižovat. Tento postup snižuje riziko zhoršení
příznaků.

Jestliže trpíte Parkinsonovou nemocí, nesmíte léčbu přípravkem Pramipexol STADA náhle přerušit. Náhlé
přerušení může způsobit vývoj stavu, který se označuje jako neuroleptický maligní syndrom, který může
znamenat významné ohrožení zdraví. Mezi jeho příznaky patří:
- akineze (ztráta svalového pohybu)
- svalová ztuhlost
- horečka
- nestálý krevní tlak
- tachykardie (zrychlení srdeční činnosti)
- zmatenost
- snížení úrovně vědomí (např. bezvědomí)

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.