Bijwerkingen van het medicijn: Amloratio Tablet
Algemeen: amlodipine
Werkzame stof: ATC-groep: C08CA01 - amlodipine
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 5MG
verpakking: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Navštivte ihned svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků po užití tohoto léku:
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
-
- dušnost nebo potíže s dýcháním
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
-
- bolest na hrudi
- nenormální srdeční tep
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů
-
náhlé sípaní
otok očních víček, tváří nebo rtů
otok jazyka a hrdla způsobující velké dýchací potíže
závažné kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivky, zčervenání kůže celého těla, úporného svědění, tvorby puchýřů, odlupování nebo otoku kůže, zánětu sliznic (Stevens Johsonův syndrom) nebo další alergické reakce
srdeční infarkt
zánět slinivky břišní, který může způsobit závažnou bolest břicha a zad spojenou s celkově špatným pocitem
Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než jeden týden, poraďte se se svým lékařem.
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
-
- Otok (zadržování tekutin)
Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Pokud Vás obtěžují nebo pokud trvají déle než týden, kontaktujte svého lékaře:
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
-
bolest hlavy, závrať, ospalost (hlavně na začátku léčby)
palpitace (bušení srdce), návaly horka
bolest břicha, pocit nevolnosti
změny funkce střev, průjem, zácpa, porucha távení
únava, slabost
poruchy zraku, dvojité vidění
svalové křeče
otok kotníků
Dálší hlášené nežádoucí účinky jsou uvedeny v následujícím seznamu. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
-
změny nálady, úzkost, deprese, nespavost
třes, poruchy chuti, mdloby
necitlivost nebo pocit brnění v končetinách, necitlivost k bolesti
zvonění v uších
nízký krevní tlak
kýchání/rýma zapříčiněné zánětem nosní sliznice (rinitida)
kašel
sucho v ústech, zvracení
ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, poruchy zbarvení kůže
poruchy močení, zvýšená potřeba močit v noci, častější močení
neschopnost dosáhnout erekce, nepříjemné pocity v prsech nebo zvětšení prsů u mužů
bolest, celkový pocit nemoci
bolest kloubů nebo svalů, bolest zad
zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů
-
zmatenost
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů
-
snížený počet bílých krvinek, snížený počet krevních destiček, což může vést k neobvyklé tvorbě modřin nebo sklon ke krvácení
zvýšený cukr v krvi (hyperglykémie)
porucha nervů způsobující svalovou slabost, brnění nebo necitlivost
otok dásní
-
nadmutí břicha (zánět žaludku)
abnormální jaterní funkce, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), vzestup jaterních enzymů, což může ovlivnit některé lékařské testy
zvýšené svalové napětí
zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou
citlivost na světlo
Není známo: z dostupných údajů nelze určit
-
třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-
nezadouci-ucinek
. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací
o bezpečnosti tohoto přípravku