BYOL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Byol Film-coated tablet

Algemeen: bisoprolol
Werkzame stof:
ATC-groep: C07AB07 - bisoprolol
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Aby se zabránilo vážným reakcím, obraťte se na lékaře ihned, pokud je nežádoucí účinek závažný,
pokud se objevil náhle nebo se rychle zhoršuje.
Pokud máte pocit závratě nebo slabosti nebo pokud máte dýchací problémy, obraťte se prosím co
nejdříve na svého lékaře.

Nejzávažnější nežádoucí účinky souvisejí s funkcí srdce:
• zpomalený tep
o pacienti s chronickým srdečním selháním: velmi časté (mohou postihnout více než 1
z 10 pacientů)
o pacienti s hypertenzí nebo anginou pectoris: méně časté (mohou postihnout až 1 ze
100 pacientů)
• zhoršení srdečního selhání
o pacienti s chronickým srdečním selháním: časté (mohou postihnout až 1 z 10
pacientů)
o pacienti s hypertenzí nebo anginou pectoris: méně časté (mohou postihnout až 1 ze
100 pacientů)
• pomalý nebo nepravidelný tep: méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

Další nežádoucí účinky jsou dále uvedeny podle četnosti výskytu:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

• pocit slabosti. Při léčbě hypertenze nebo anginy pectoris se tento nežádoucí účinek vyskytuje
s četností „méně časté“.
• únava, závrať, bolest hlavy (zvláště na začátku léčby u pacientů s hypertenzí a anginou
pectoris; příznaky jsou obvykle mírné a často během 1 až 2 týdnů vymizí)
• pocit chladu nebo necitlivosti v rukou a nohou
• nízký krevní tlak
• žaludeční nebo střevní problémy, jako je pocit na zvracení, zvracení nebo zácpa.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• poruchy spánku
• deprese
• závratě při napřímení
• dýchací problémy u pacientů s astmatem nebo chronickou plicní nemocí
• pocit slabosti. Při léčbě srdečního selhání se tento nežádoucí účinek objevuje s četností
„časté“.
• svalová slabost, svalové křeče.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
• problémy se sluchem
• alergická rýma, kýchání a svědění
• snížená tvorba slz (pocit suchých očí) – to může být problém, pokud nosíte oční čočky
• zánět jater, který může vést k zežloutnutí kůže nebo bělma očí
• výsledky určitých krevních testů funkcí jater nebo hladin tuků lišící se od normálu
• alergické reakce, jako je svědění, zarudnutí, vyrážka
• zhoršená erekce
• noční můry, halucinace
• mdloby.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
• podráždění a zarudnutí oka (konjunktivitida)
• vypadávání vlasů
• výskyt nebo zhoršení lupénky (psoriáza); psoriatická vyrážka.




Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.