CHLORID SODNý GRIFOLS 0,9% - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Chlorid sodný grifols 0,9% Solution for infusion

Algemeen: electrolytes
Werkzame stof:
ATC-groep: B05BB01 - electrolytes
Inhoud van de werkzame stof: 9MG/ML
verpakking: Bag


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.


Po podání tohoto přípravku nevhodným způsobem nebo v nadměrném množství se mohou objevit
hyperhydratace, hypernatremie, hyperchloremie, hypervolemie (nadbytek vody, plazmatického
sodíku, plazmatického chloridu v organismu, zvýšení objemu krve) a související projevy, jako vznik
otoků (abnormální hromadění tekutiny v tkáních mezi buňkami organizmu) nebo metabolická acidóza
způsobená snížením koncentrace hydrogenuhličitanu (zvýšení kyselosti plazmy z důvodu nedostatku
hydrogenuhličitanu potřebného k účinné neutralizaci kyselin).

Mohou se také objevit nežádoucí účinky související s dlouhodobým podáváním nitrožilní cestou do
stejného místa vpichu. Mezi tyto nežádoucí účinky patří bolest nebo reakce v místě vpichu, horečka,
infekce, extravazace, žilní trombóza (tvorba krevní sraženiny uvnitř žíly bránící průtoku krve) a
flebitida (zánět žíly) šířící se z místa vpichu.

Pokud se léčivý přípravek používá jako nosný roztok pro podání jiných kompatibilních léčiv, mohou
se také objevit další nežádoucí účinky související s vlastnostmi těchto přidaných léčiv.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41
Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.