DIPROSONE - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Diprosone Cream

Algemeen: betamethasone
Werkzame stof:
ATC-groep: D07AC01 - betamethasone
Inhoud van de werkzame stof: 0,5MG/G
verpakking: Tube


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Při používání přípravku Diprosone jsou občas udávány, zejména při použití okluzivní techniky (přikrytí
nebo obvázání ošetřeného místa), následující místní nežádoucí účinky:

Časté (mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů):
• pocit pálení
• svědění
• podráždění
• suchá kůže
• zánět vlasových váčků (folikulitida)
• zvýšený růst ochlupení (hypertrichóza)
• reakce připomínající akné (akneiformní erupce)
• snížené zbarvení kůže (hypopigmentace)
• zánětlivé onemocnění kolem úst (periorální dermatitida)
• alergická kontaktní dermatitida (projevující se zarudnutím a zduřením ošetřeného místa, případně
výsevem svědících puchýřků a pupínků)
• změknutí a zbělení kůže (macerace)
• sekundární infekce
• ztenčení kůže (kožní atrofie)
• pruhové trhlinky v kůži (strie)
• potničky (miliaria).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• rozmazané vidění.

Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících
Děti do 12 let a dospívající užívající tento léčivý přípravek musí být pod dohledem lékaře, protože léčivá
látka se vstřebává kůží do krevního oběhu a může ovlivnit růst a následně vést k porušení funkce
nadledvin.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.