ETRUZIL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Etruzil Film-coated tablet

Algemeen: letrozole
Werkzame stof:
ATC-groep: L02BG04 - letrozole
Inhoud van de werkzame stof: 2,5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Většina nežádoucích účinků je mírná až středně závažná a obvykle vymizí během několika dnů až týdnů
léčby.

Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo krvácení z pochvy
mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle.

Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků. Je možné, že se u Vás žádný z nich
neprojeví.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) nebo vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1
z 1000 osob):
Stránka 4 z 6
• slabost, ochrnutí nebo ztráta citlivosti nějaké části těla (především rukou nebo nohou), ztráta
koordinace, nevolnost nebo potíže s mluvením nebo dýcháním (známka mozkové poruchy, např.
mrtvice);
• náhlá svíravá bolest na hrudi (příznak onemocnění srdce);
• potíže s dýcháním, bolest na hrudi, mdloby, rychlý srdeční tep, modravé zabarvení kůže nebo náhlá
bolest paže, nohy nebo chodidla (příznaky vzniku krevní sraženiny);
• otok a zarudnutí podél žíly, která je výrazně citlivá a případně bolestivá na dotek;
• vysoká horečka, zimnice nebo vředy na sliznici úst způsobené infekcemi (nedostatek bílých
krvinek);
• závažné přetrvávající rozmazané vidění.
Pokud se u Vás vyskytne cokoliv z výše uvedeného, sdělte to ihned svému lékaři.

Také ihned informujte lékaře, pokud se u Vás během léčby přípravkem Etruzil 2,5 mg objeví některý
z následujících příznaků:
• otoky, zejména obličeje a hrdla (příznaky alergické reakce);
• žlutá barva kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená moč (příznaky zánětu jater);
• vyrážka, zarudnutí kůže, puchýře na rtech, očích nebo ústech, olupování kůže, horečka (příznaky
kožního onemocnění).

Některé nežádoucí účinky jsou velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob).
• návaly horka
• zvýšená hladina cholesterolu (hypercholesterolémie)
• únava
• zvýšené pocení
• bolest kostí a kloubů (artralgie)
Pokud je některý z těchto účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Některé nežádoucí účinky jsou časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob).
• kožní vyrážka
• bolest hlavy
• závratě
• malátnost (pocit celkové nevolnosti)
• poruchy trávicího ústrojí, jako je nevolnost, zvracení, porucha trávení, zácpa, průjem
• zvýšení nebo ztráta chuti k jídlu
• bolest svalů
• řídnutí nebo slábnutí kostí (osteoporóza) vedoucí v některých případech ke zlomeninám (viz také
„Sledování během léčby přípravkem Etruzil 2,5 mg“ v bodě 3)
• otok paží, rukou, chodidel, kotníků (edém)
• deprese
• zvýšení tělesné hmotnosti
• vypadávání vlasů
• zvýšený krevní tlak (hypertenze)
• bolest břicha
• suchost kůže
• vaginální krvácení
• bušení srdce, rychlá srdeční frekvence
• ztuhlost kloubů (artritida)
• bolest na hrudi
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Některé nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob).
Stránka 5 z 6
• nervové poruchy, např. úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, poruchy paměti, spavost,
nespavost
• bolest nebo pocit pálení na rukách nebo zápěstí (syndrom karpálního tunelu)
• zhoršené vnímání, zvláště hmatové citlivosti
• oční poruchy, např. rozmazané vidění, podráždění očí
• poruchy kůže, např. svědění (kopřivka)
• poševní výtok nebo suchost pochvy
• bolest na hrudi
• horečka
• žízeň, porucha chuti, sucho v ústech
• suchost sliznic
• snížení tělesné hmotnosti
• infekce močových cest, zvýšená frekvence močení
• kašel
• zvýšená hladina enzymů
• zežloutnutí kůže a očí
• vysoké hladiny bilirubinu v krvi (produkt rozpadu červených krvinek)
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Nežádoucí účinky s četností není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• lupavý prst, stav, při kterém Váš prst nebo palec zůstává ohnutý.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.