LEVOMETHADONE G.L.PHARMA - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Levomethadone g.l.pharma Concentrate for oral solution

Algemeen: levomethadone
Werkzame stof:
ATC-groep: N07BC05 - levomethadone
Inhoud van de werkzame stof: 5MG/ML
verpakking: Bottle

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte užívat tento lék a okamžitě navštivte lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků: - alergická reakce zahrnující otok tváře, rtů, jazyka nebo hrdla nebo potíže s dýcháním nebo polykáním či výrazné svědění kůže s pupínky - srdeční potíže. Příznaky mohou zahrnovat změny srdečního rytmu, jako je rychlý rytmus nebo vynechání srdečních stahů, potíže s dýcháním a závrať, pokud je Vaše dýchání pomalé nebo povrchní. Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné a mohou postihovat až 1 osobu z 1000. - pokud je Vaše dýchání pomalé nebo povrchní. - zhoršení tlaku uvnitř hlavy, pokud již máte tento stav po poranění mozku nebo onemocnění mozku. Pokračujte v užívání léku, ale informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás vyskytnou některé z následujících nežádoucích účinků: - pokud máte astma a zhoršuje se. Další možné nežádoucí účinky zahrnují: Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10) - pocit na zvracení (nevolnost) nebo zvracení Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10) - zadržování vody, pocit povznesené nálady (euforie), vidění nebo slyšení věcí, které nejsou reálné (halucinace) - pocit ospalosti - rozmazané vidění, zúžené zornice, suché oči - pocit závratě nebo motání hlavy - zácpa - kožní vyrážka, pocení - pocit únavy - zvýšení tělesné hmotnosti Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100) - pokleslá nálada (dysforie), neklid, zmatenost, potíže se spánkem, pokles sexuální touhy - bolest hlavy, omdlévání - pokles krevního tlaku, návaly zarudnutí tváře - otok plic - zhoršení astmatu - potíže s dýcháním (zahrnující kašel), suchost nosu - suchost úst, zánět jazyka - spasmus (křečový stah) žlučovodu (bolesti břicha) - svědění, vyrážka, kopřivka - zadržování moči, potíže s močením - potíže při dosažení nebo udržení erekce - poruchy menstruace, tvorba mateřského mléka - otok dolních končetin - slabost - snížená tělesná teplota Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000) - potíže se srdcem, snížená srdeční akce, pocit bušení srdce (palpitace) - šok - dechová zástava - snížená pohyblivost střev (ileus) Také byly pozorovány následující nežádoucí účinky (četnost nelze z dostupných dat určit) - pokles počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo vzniku modřin - zvýšené hladiny hormonu prolaktinu - ztráta chuti k jídlu - nedostatek draslíku nebo hořčíku v krvi - ztráta sluchu.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.