MOXONIDIN ACTAVIS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Moxonidin actavis Film-coated tablet

Algemeen: moxonidine
Werkzame stof:
ATC-groep: C02AC05 - moxonidine
Inhoud van de werkzame stof: 0,2MG, 0,3MG, 0,4MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Velmi časté (u více než 1 z 10 léčených pacientů) sucho v ústech Časté (u méně než 1 z 10, ale více než 1 ze 100 léčených pacientů) • změněné myšlenkové pochody (mimo jiné neschopnost jasně přemýšlet) • poruchy spánku, ospalost, letargie, bolest hlavy, vertigo (pocit závratě), závratě, nespavost • nucení na zvracení, zvracení, průjem, zácpa, žaludeční nevolnost a další zažívací projevy • slabost • rozšířené cévy (projevující se kromě jiného jako mírné návaly, mírně oteklá kůže) • bolest zad • vyrážka, svědění Méně časté (u méně než 1 ze 100, ale více než u 1 z 1000 léčených pacientů): • zvětšení prsů u mužů (gynekomastie), impotence, ztráta chuti na sex • deprese, úzkost, útlum, nervozita, mdloby • suché oči, svědění nebo pálení očí • tinitus (zvonění nebo šelest v uších) • bolest krku • bradykardie (neobvykle pomalý srdeční rytmus) • alergické kožní reakce, otoky pod kůží (angioedém) • neschopnost se vymočit (močová retence) nebo ztráta kontroly nad močovým měchýřem způsobující únik moče (inkontinence) • zadržování tekutin (otoky) na různých místech těla • slabost dolních končetin • krátkodobá ztráta vědomí • ztráta chuti k jídlu • bolest příušních žláz • nízký krevní tlak, ortostatická hypotenze (pokles krevního tlaku při změně polohy do stoje), parestézie (brnění v horních a dolních končetinách), bolestivé zblednutí prstů rukou a nohou, po němž následuje přechodné zčervenání až nakonec zarudnutí (Raynaudův syndrom), poruchy periferního krevního oběhu.

Vyhledejte okamžitě lékaře, jestliže máte projevy angioneurotického edému, jako je alergická reakce způsobující otok kůže končetin nebo obličeje, otok rtů, jazyka nebo sliznice dutiny ústní, krku nebo dýchacích cest, která má za následek dechové nebo polykací obtíže.

Velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 léčených pacientů včetně jednotlivých hlášených případů)

• jaterní reakce (zánět jater, cholestáza – blokáda vylučování žluče z jater) způsobující bolesti břicha, žloutenku (žluté zbarvení pokožky nebo očního bělma), svědění kůže.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.