TELMIZEK - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Telmizek Tablet

Algemeen: telmisartan
Werkzame stof:
ATC-groep: C09CA07 - telmisartan
Inhoud van de werkzame stof: 80MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc:
Musíte okamžitě navštívit lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků:
Sepse* (často nazývaná "otrava krve", je závažná infekce se zánětlivou odpovědí celého těla), rychlý
otok kůže a sliznic (angioedém); tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů),
ale jsou extrémně závažné a pacienti mají tento přípravek přestat užívat a okamžitě navštívit lékaře.
Pokud se tyto nežádoucí účinky neléčí, mohou vést k úmrtí.
Možné nežádoucí účinky přípravku Telmizek:
Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat (postihují až 1 z 10 pacientů):
Nízký krevní tlak (hypotenze) u pacientů užívajících přípravek ke snížení výskytu srdečně-cévních
příhod.
Méně časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat (postihují až 1 ze 100 pacientů):
Infekce horních cest dýchacích (například bolest v krku, zánět vedlejších nosních dutin - sinusitida,
běžné nachlazení), infekce močových cest, nedostatek červených krvinek (anemie), vysoké hladiny
draslíku, pocity smutku (deprese), mdloba (synkopa), potíže s usínáním, pocit točení hlavy (závrať),
pomalá srdeční činnost (bradykardie), nízký krevní tlak (hypotenze), závrať po postavení (ortostatická
hypotenze), dušnost, bolesti břicha, průjem, nepříjemné pocity v břiše (břišní diskomfort), nadmutí,
zvracení, zvýšené pocení, svědění, poléková vyrážka, bolest svalů (myalgie), bolesti zad, svalové
křeče, porucha funkce ledvin včetně náhlého selhání ledvin, bolest na hrudi, pocit slabosti a zvýšená
hladina kreatininu v krvi.
Vzácné nežádoucí účinky mohou zahrnovat (postihují až 1 z 1 000 pacientů):
Sepse* (často nazývaná „otrava krve“, je závažná infekce se zánětlivou odpovědí celého těla, která
může vést k úmrtí), zvýšení určitého druhu bílých krvinek (eozinofilie), nízký počet krevních destiček
(trombocytopenie), závažná alergická reakce (anafylaktická reakce), alergická reakce (například
vyrážka, svědění, potíže s dechem, sípání, otok obličeje nebo nízký krevní tlak), nízké hladiny cukru
v krvi (u diabetických pacientů), pocity úzkosti, spavost, poruchy zraku, rychlá srdeční činnost
(tachykardie), sucho v ústech, žaludeční podráždění, poruchy vnímání chuti (dysgeusie), abnormální
funkce jater (tento nežádoucí účinek se vyskytuje s větší pravděpodobností u japonských pacientů),
náhlý otok kůže a sliznic, který může vést k úmrtí (angioedém, také se smrtelnými následky), ekzém
(porucha kůže), zarudnutí kůže, kopřivka (urtikarie), závažná poléková vyrážka, bolest kloubů
(artralgie), bolest končetin, bolest šlach, onemocnění připomínající chřipku, pokles hladiny
hemoglobinu (krevní bílkovina), zvýšené hladiny kyseliny močové, zvýšené hladiny jaterních enzymů
nebo kreatinfosfokinázy v krvi.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
Progresivní zjizvení plicní tkáně (intersticiální plicní nemoc)**.
*Nežádoucí účinek se mohl stát náhodně nebo mohl souviset s dosud neznámým mechanismem.
**Případy progresivního zjizvení plicní tkáně byly hlášeny během podávání telmisartanu. Nicméně
není známo, zda telmisartan byl jeho příčinou.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek/

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.