TERLIPRESIN ACETáT EVER PHARMA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Terlipresin acetát ever pharma Solution for injection

Algemeen: terlipressin
Werkzame stof:
ATC-groep: H01BA04 - terlipressin
Inhoud van de werkzame stof: 0,2MG/ML
verpakking: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Důležité nežádoucí účinky, které vyžadují okamžitou pozornost:

Ve velmi vzácných případech se mohou projevit závažné nežádoucí účinky poté, co je Vám podán
Terlipresin acetát EVER Pharma. Jestliže se u Vás objeví některý z následujících nežádoucích účinků,
informujte okamžitě svého lékaře, jste-li toho schopen (schopna). Váš lékař Vám nesmí podat další
dávku přípravku Terlipresin acetát EVER Pharma.

 závažná dušnost kvůli astmatickému záchvatu
 závažné potíže s dýcháním nebo zastava dechu
 závažná bolest na hrudi (angina pectoris)
 závažná a přetrvávající nepravidelná srdeční akce
 odumřelá kůže okolo místa vpichu (nekróza)
 záchvaty (křeče)

Další nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
 velmi pomalá srdeční akce
 známky nedostatečného průtoku krve srdečními cévami na EKG
 vysoký nebo nízký tlak krve
 nedostatečný krevní oběh v horních a dolních končetinách a v kůži
 bledost v obličeji
 bledá kůže
 bolest hlavy
 přechodné křeče v břiše
 přechodný průjem
 křeče v břiše (u žen)

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
 bolest na hrudi
 rychlý vzestup krevního tlaku
 náhlá srdeční příhoda (srdeční záchvat)
 příliš rychlá srdeční akce s bušením srdce (palpitace)
 otok tělesných tkání nebo tekutina v plicích
 modravé zbarvení kůže nebo rtů
 návaly horka
 rozsáhlá přítomnost tekutiny v plicích
 přechodný pocit na zvracení
 přechodné zvracení
 snížený průtok krve ve střevech
 zánět mízních (lymfatických) cév - projevuje se jako jemné zarudlé proužky pod kůží,
postupující z postižené oblasti směrem do podpaží nebo třísla s horečkou, zimnicí, bolestí
hlavy a bolestí svalů
 příliš nízká hladina sodíku v krvi (hyponatremie)

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
 dušnost
 cévní mozková příhoda
 příliš vysoká hladina cukru v krvi (hyperglykemie)

Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit
srdeční selhání
porucha srdečního rytmu (tzv. torsade de pointes)
odumření kůže (nekróza) v jiných oblastech než v místě vpichu
snížený průtok krve dělohou
křeče dělohy



Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.