URIFOS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Urifos Granules for oral solution

Algemeen: fosfomycin
Werkzame stof:
ATC-groep: J01XX01 - fosfomycin
Inhoud van de werkzame stof: 3G
verpakking: Sachet

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky

Během užívání přípravku URIFOS kontaktujte okamžitě lékaře, pokud se u Vás objeví tyto příznaky:

• Anafylaktický šok; život ohrožující typ alergické reakce (není známo: četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit). Příznaky mohou zahrnovat náhlý výskyt vyrážky, svědění nebo kopřivku a/nebo dušnost, sípání nebo dýchací potíže • Otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla s dýchacími obtížemi (angioedém). Zrychlení srdečního rytmu (tachykardie – vzácné: může postihnout až 1 z 1000 osob) • Mírné až závažné břišní křeče, krev ve stolici a/nebo horečka mohou znamenat, že se u Vás vyskytla infekce tlustého střeva (pseudomembranózní kolitida - není známo: četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit)

Tyto nežádoucí účinky jsou velmi závažné. Můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc.

Další nežádoucí účinky

Pokud se u Vás objeví jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, kontaktujte co nejdříve svého lékaře:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):

- Bolest hlavy

- Závratě

- Zažívací potíže

- Infekce ženských genitálií (zevní pohlavní orgány) projevující se zánětem, podrážděném, svěděním (vulvovaginitida)

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):

- Brnění nebo necitlivost

- Průjem

- Pocit na zvracení (nauzea)

- Zvracení

- Bolest břicha

- Vyrážka

- Svědění

- Únava

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):

- Svědění

Není známo (četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit):

- Alergické reakce

- Nízký krevní tlak

- Astma; s příznaky zahrnujícími sípání, dušnost, kašel

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.