ETOPOSIDE ACCORD - Bivirkninger

Bivirkninger av stoffet: Etoposide accord Concentrate for solution for infusion

Generisk: etoposide
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: L01CB01 - etoposide
Aktivt innhold av virkestoffet: 20MG/ML
pakking: Vial


Podobně jako všechny léky, může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Okamžitě informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, jestliže si všimnete následujícího:
 Závažné alergické reakce, jako horečka, ztráta teploty, rychlý srdeční tep, abnormální stažení
svalů průdušinek, dušnost, zástava dýchání, nízké svalové napětí a nízký krevní tlak.
 Svědění, načervenalé nebo fialové skvrny na kůži, infekce, krvácení

Četnost výskytu nežádoucích účinků je definována dle následující konvence:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí)
 myelosuprese (snížená tvorba krvinek a krevních destiček),
 leukopenie (málo krvinek),
 trombocytopenie (malý počet krevních destiček)
 neutropenie (malý počet bílých krvinek)
 snížená hladina hemoglobinu,
 pocit na zvracení,
 zvracení,
 ztráta chuti k jídlu, bolest břicha a zácpa
 alopecie (přechodná ztráta vlasového porostu)
 poškození jater
 pigmentace
 pocit slabosti a pocit nemoci

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)
 akutní leukémie (závažné nádorové onemocnění krve)
 arytmie (nepravidelný srdeční rytmus) a infarkt myokardu
 závratě
 vysoký krevní tlak
 zčervenání kůže
 mukozitida (zánět slizniční membrány), zánět sliznice dutiny ústní, zánět jícnu (pálení žáhy)
 průjem
 podráždění kůže
 zánět žil (flebitida)

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)
 periferní neuropatie (necitlivost nebo slabost končetin)
 otok tváře

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí)
 zvýšená hladina kyseliny močové v krvi,
 záchvaty křečí,
 přechodná ztráta zraku,
 zánět očního nervu,
 únava, ospalost,
 zmatenost,
 intersticiální pneumonitida (zánět plicní tkáně),
 plicní fibróza,
 porucha chuti,
 potíže s polykáním,
 Stevens-Johnsonův syndrom (alergická kožní reakce)
 toxická epidermální nekrolýza,
 radiační „recall“ dermatitida (zánět kůže po ozařování, např. zarudnutí, otok a/nebo tvorba
puchýřů na kůži)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.