PARACETAMOL/FENYLEFRIN HYDROCHLORID SANDOZ - interacţiuni

Interacțiunea medicamentului: Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz Powder for oral solution

Generic: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Substanta activa:
Grupul ATC: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Conținutul de substanță activă: 1000MG/12,2MG, 500MG/12,2MG
ambalare: Sachet


Sandoz užívat

Neužívejte přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz:
• jestliže jste alergický(á) na paracetamol a hydrochlorid fenylefrinu nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže máte závažnou ischemickou chorobu srdeční (stav spojený se zhoršenou funkcí srdce)
• jestliže máte vysoký krevní tlak
• jestliže máte glaukom (oční onemocnění často doprovázené zvýšeným tlakem nitrooční
tekutiny)
• jestliže máte zvýšenou funkci štítné žlázy (hypertyreózu)
• jestliže užíváte inhibitory monoaminooxidázy či užíváte tricyklická antidepresiva (léky na
depresi) nebo jste je užíval(a) v posledních 14 dnech
• jestliže trpíte závažným onemocněním jater (závažnou nedostatečností jater)
• jestliže trpíte akutním zánětem jater (akutní hepatitidou)
• jestliže nadměrně požíváte alkohol.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz se poraďte se svým lékařem
nebo lékárníkem:
• pokud trpíte Raynaudovým syndromem, což je stav způsobený nedostatečným oběhem krve v
prstech
• pokud trpíte cukrovkou, stavem spojeným s vysokými hladinami cukru v krvi
• pokud trpíte středně závažnou až závažnou nedostatečností ledvin
• pokud trpíte poruchami funkce jater:
mírná až středně závažná nedostatečnost jater (včetně Gilbertova syndromu), závažná
nedostatečnost jater (Child-Pughovo skóre >9), akutní hepatitida a současná léčba léčivými
přípravky ovlivňujícími jaterní funkce
• pokud trpíte hemolytickou anémií (snížený počet červených krvinek, který může způsobovat
bledost až nažloutlost kůže a vyvolávat slabost a dýchavičnost)
• pokud trpíte dehydratací
• pokud nadměrně konzumujete alkohol
• pokud trpíte chronickou podvýživou
• pokud trpíte nedostatkem glutathionu způsobeným metabolickými vadami
• pokud máte astma a jste přecitlivělý(á) na kyselinu acetylsalicylovou (k potlačení bolesti či
ředění krve). Můžete být rovněž přecitlivělý(á) na přípravek Paracetamol/Fenylefrin
hydrochlorid Sandoz.
• pokud máte zvětšenou prostatu
• pokud máte nádor dřeně nadledvin (nazývá se feochromocytom)

Důležité:
Tento léčivý přípravek obsahuje paracetamol. Neužívejte jej s jinými přípravky, které také obsahují
paracetamol. Nikdy neužívejte více přípravku Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz, než se
doporučuje. Vyšší, než doporučené dávky účinky proti bolesti nezesilují, ale mohou vést k velmi
vážnému poškození jater. Příznaky poškození jater se obvykle objeví až po několika dnech. V případě
předávkování je proto nutné co nejdříve vyhledat lékařskou pomoc, a to i v případě, že se cítíte dobře.
Neužívejte přípravek spolu s žádnými jinými přípravky proti chřipce, rýmě nebo ucpanému nosu.

Děti a dospívající
Přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 500 mg/12,2 mg je určen pro dospělé a
dospívající starší 16 let.
Přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 1000 mg/12,2 mg je určen pro dospělé a
dospívající starší 16 let s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg.

Další léčivé přípravky a přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz

Neužívejte přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz, pokud v současné době užíváte
inhibitory monoaminooxidázy (inhibitory MAO, jako např. moklobemid či tranylcypromin) nebo
tricyklická antidepresiva (jako např. amitriptylin, amoxapin, klomipramin, desipramin a doxepin),
které se používají k léčbě depresí, nebo pokud jste tyto přípravky užil(a) během posledních 14 dní.

Protože obě léčivé látky obsažené v přípravku Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz, tj.
fenylefrin hydrochlorid a paracetamol, se mohou nepříznivě ovlivňovat s jinými přípravky, informujte
svého lékaře či lékárníka o všech přípravcích, které současně užíváte, zejména o:
• lécích, které se mohou vzájemně ovlivňovat s fenylefrinem, jako jsou přípravky užívané
k léčbě vysokého krevního tlaku, srdečních a oběhových poruch jako:
- sympatomimetika, včetně nosních a očních dekongestantů
- vazodilatancia
- alfa- a beta-blokátory a jiná antihypertenziva (např. guanethidin)
• lécích, které mohou zesílit účinky fenylefrinu na cévy, jako:
- digoxin (na srdeční onemocnění)
- tetracyklická antidepresiva (na deprese), např. maprotilin
- antidepresiva, např. fenelzin, izokarboxylová kyselina, nialamid
- léky na Parkinsonovu chorobu, např. selegilin
- furazolidon (na bakteriální infekce)
• látkách a lécích, které mohou ovlivňovat metabolismus léčivých látek obsažených v přípravku
Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz v játrech a mohou zesílit toxické účinky
paracetamolu na játra, jako:
- alkohol
- barbituráty (sedativa),
- antikonvulziva (proti epilepsii), např. fenytoin, fenobarbital, methylfenobarbital a primidon
- rifampicin (proti tuberkulóze)
- probenecid (k léčbě dny)
• lécích, které ovlivňují dostupnost paracetamolu v těle, jako:
- anticholinergika (např. glykopyron, propanthelin)
- metoklopramid či domperidon (proti nevolnosti či zvracení)
- cholestyramin (ke snížení hladiny tuku v krvi)
- isoniazid (proti tuberkulóze)
- propranolol (k léčbě vysokého krevního tlaku)
• warfarinu a jiných kumarinech (léky na ředění krve), protože jejich působení proti srážlivosti
krve může být při delším každodenním užívání paracetamolu zvýšeno a přinášet tak větší riziko
krvácení; příležitostná léčba přípravkem Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz nemá
významný vliv.
• Pravidelné užívání paracetamolu může zesílit toxické účinky zidovudinu (AZT), (lék k léčbě
HIV).
• Trvání účinku chloramfenikolu může být paracetamolem prodlouženo.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz s jídlem, pitím a alkoholem
Během užívání přípravku Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz nepožívejte alkohol (např.
víno, pivo, destiláty). Účinek alkoholu nebude přidáním paracetamolu posílen, ale alkohol může zvýšit
toxické působení paracetamolu na játra.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V těhotenství a v období kojení se užívání přípravku Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz
nedoporučuje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Negativní vliv přípravku Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz na schopnost řídit a obsluhovat
stroje
nebyl dosud hlášen.

Přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz obsahuje sacharózu, aspartam, sorbitol,
uhlohydráty

Tento přípravek obsahuje aspartam (E 951), jenž je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro
pacienty s fenylketonurií (dědičná porucha metabolismu).

Tento přípravek obsahuje sorbitol (E 420) a sacharózu.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.

Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 500 mg/12,2 mg
Jeden sáček obsahuje 1,8 g sacharózy. To je nutno vzít v potaz u pacientů s cukrovkou.

Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 1000 mg/12,2 mg
Jeden sáček obsahuje 3,8 g sacharózy. To je nutno vzít v potaz u pacientů s cukrovkou.