SODIUM CHROMATE(51CR) SOLUTION - interakcie

interakcie lieku: Sodium chromate(51cr) solution Solution for injection

rodový: other hepatic and reticulo endothelial system diagnos
Účinná látka:
Skupina ATC: V09DX - other hepatic and reticulo endothelial system diagnos
Obsah účinnej látky: 37MBQ/ML
balenie: Vial


Sodium Chromate (51Cr) Solution Vám nesmí být podán:
 jestliže jste alergický(á) na chroman sodný nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před podáním přípravku Sodium Chromate (51Cr) Solution se poraďte se svým lékařem nukleární
medicíny v případě,
 že jste těhotná nebo máte podezření na těhotenství,
 že kojíte,
 že trpíte poruchou funkce ledvin nebo jater.

Před podáním přípravku Sodium Chromate (51Cr) Solution byste měl(a):
 pít hodně vody před začátkem vyšetření, aby bylo zajištěno co možná nejčastější
vyprazdňování v prvních hodinách po jeho ukončení.

Děti a dospívající
Pokud jste mladší 18 let, promluvte si se svým lékařem nukleární medicíny.

Další léčivé přípravky a přípravek Sodium Chromate (51Cr) Solution
I přesto, že nebyly nahlášeny žádné léčivé přípravky, které by mohly ovlivnit účinek přípravku
Sodium Chromate (51Cr) Solution, informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které
užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Těhotenství a kojení
Před podáním přípravku Sodium Chromate (51Cr) Solution informujte svého lékaře nukleární
medicíny, pokud můžete být těhotná, vynechala Vám perioda, nebo pokud kojíte.

Pokud si nejste jistá, je důležité, abyste se poradila se svým lékařem nukleární medicíny, který bude
dohlížet na průběh vyšetření.

Pokud jste těhotná
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než Vám bude tento přípravek podán.

Lékař nukleární medicíny Vám tento přípravek podá během těhotenství pouze v případě, že
očekávaný prospěch převáží rizika.

Pokud kojíte
Po podání přípravku Sodium Chromate (51Cr) Solution nekojte, protože malá množství
„radioaktivity“ se mohou vylučovat do mateřského mléka. Pokud kojíte, Váš lékař nukleární
medicíny může s podáním přípravku Sodium Chromate (51Cr) Solution počkat až kojení ukončíte.
Není-li možné počkat, Váš lékař nukleární medicíny Vás požádá o:
 přerušení kojení a
 použití umělé kojenecké výživy pro Vaše dítě a
 odsávání a zlikvidování mateřského mléka.

Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, kdy můžete opět začít kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, zda můžete po podání přípravku Sodium Chromate
(51Cr) Solution řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Zkoušky, které Vám mohou být prováděny v souvislosti s vyšetřením přípravkem Sodium
Chromate (51Cr) Solution
 Bude Vám odebrán vzorek krve.

Přípravek Sodium Chromate (51Cr) Solution obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje sodík: 3,55 mg/ml, tj. v podstatě je „bez sodíku“.

Máte-li jakékoli otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární
medicíny.