UROMITEXAN 400 MG - interakcie

interakcie lieku: Uromitexan 400 mg Solution for injection/infusion

rodový: mesna
Účinná látka:
Skupina ATC: V03AF01 - mesna
Obsah účinnej látky: 100MG/ML
balenie: Ampoule


Nepoužívejte přípravek Uromitexan 400 mg pokud:
 jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku (uvedenou v bodě 6).
Alergická reakce může zahrnovat dušnost, sípavé dýchání, vyrážku, svědění nebo otok tváře
nebo rtů
 jste měl(a) kdykoli v minulosti alergickou na podobné léčivé přípravky

Pokud se na Vás vztahuje cokoli z výše uvedeného, nebude Vám přípravek Uromitexan 400 mg
podán. Pokud si nejste jistý(á), sdělte to před podáním přípravku Uromitexan 400 mg svému lékaři,
zdravotní sestře nebo lékárníkovi.


Upozornění a opatření
Informujte svého lékaře, zdravotní sestru nebo lékárníka před použitím mesny, pokud trpíte:
 revmatoidní artritidou
 systémovým lupus erythematodes (SLE)
 některým jiným autoimunním onemocněním, při kterém protilátky Vašeho imunitního
systému napadají vlastní organismus

Pokud si nejste jistý(á), sdělte to před podáním přípravku Uromitexan 400 mg svému lékaři,
zdravotní sestře nebo lékárníkovi.

Další léčivé přípravky a přípravek Uromitexan 400 mg
Přípravek Uromitexan 400 mg se podává společně s přípravkem obsahujícím léčivou látku
ifosfamid nebo cyklofosfamid. S těmito léčivy nereaguje a není známo, zda nereaguje s jinými
léčivými přípravky.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Těhotenství, kojení a plodnost
Přípravek Uromitexan 400 mg se podává výhradně společně s přípravkem obsahujícím ifosfamid
nebo cyklofosfamid. Jestliže jste těhotná a Váš lékař se bude domnívat, že potřebujete léčbu těmito
přípravky, pak budete také potřebovat přípravek Uromitexan 400 mg obsahující mesnu. O
případném těhotenství informujte svého lékaře před podáním tohoto přípravku.

Během léčby tímto přípravkem nekojte.

Testy v průběhu podávání přípravku Uromitexan 400 mg
Váš lékař nebo zdravotní sestra budou v průběhu léčby pravidelně kontrolovat Vaší moč na
přítomnost krve testovacími proužky nebo pod mikroskopem. Sdělte svému lékaři, zdravotní sestře
nebo lékárníkovi, pokud máte nějaké další testovací proužky, protože Vaše léky mohou ovlivnit
výsledky. Tyto proužky na testování krve nebo moči se používají ke stanovení určitých chemických
látek ve Vaší krvi nazývaných ketony nebo červených krvinek ve Vaší moči.

Přípravek Uromitexan 400 mg s jídlem a pitím
Jídlo nemá vliv na vstřebávání mesny ani na její vylučování močí.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Některé nežádoucí účinky přípravku Uromitexan 400 mg (bolest hlavy, závratě) mohou ovlivnit
schopnost řídit a bezpečně obsluhovat stroje. Lékař rozhodne, zda jsou tyto činnosti pro Vás
bezpečné.