- leták

rodový:
Účinná látka:
Skupina ATC: -
Obsah účinnej látky:
balenie:



sp.zn.sukls

Příbalová informace: informace pro uživatele

Vitalipid N Adult

Koncentrát pro infuzní emulzi


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Vitalipid N Adult a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vitalipid N Adult používat
3. Jak se přípravek Vitalipid N Adult používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Vitalipid N Adult uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Vitalipid N Adult a k čemu se používá

Přípravek Vitalipid N Adult je koncentrát pro infuzní emulzi, který obsahuje v tucích rozpustné
esenciální vitaminy pro dospělé a děti starší 11 let.

Vitalipid N Adult se používá jako doplněk parenterální výživy (tj. výživy podávané mimo trávící
systém) k doplnění denní potřeby v tucích rozpustných vitaminů A, D2, E a K1.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vitalipid N Adult používat

Nepoužívejte přípravek Vitalipid N Adult
- jestliže jste alergický(á) na léčivé látky, nebo na arašídy, sóju, vaječné bílkoviny nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Vitalipid N Adult se poraďte se svým lékařem, lékarníkem nebo zdravotní
sestrou.

Další léčivé přípravky a přípravek Vitalipid N Adult
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době
používal(a) nebo které možná budete používat.

Interakce v tucích rozpustných vitaminů s jinými přípravky v parenterální výživě byly zaznamenány
velmi zřídka.

Přítomnost stopových prvků může působit částečný rozklad vitaminu A.


Retinol (vitamin A) se může rozložit při styku s UV zářením.

Vitamin K1 může být v interakci při podání s antikoagulancii (léky proti srážení krve – např. warfarin).

Přípravek Vitalipid N Adult obsahuje sójový olej a vaječné fosfolipidy.
Jestliže jste alergičtí na arašídy nebo sóju nepoužívejte tento léčivý přípravek
Obsažený sójový olej a vaječné fosfolipidy mohou vzácně způsobit alergickou reakci. Zkřížená
alergická reakce byla pozorována mezi sójovými boby a arašídovými oříšky.


3. Jak se přípravek Vitalipid N Adult používá

Přípravek Vitalipid N Adult je určen pro dospělé pacienty a děti starší 11 let.

Přípravek Vitalipid N Adult nesmí být podán nezředěný!

Vitalipid N Adult je sterilní emulze určená jako doplněk k přípravku Intralipid.
Denní potřebu vitaminů A, D2, E a K1 nahradí 10 ml přípravku Vitalipid N Adult, který se přidá k 500
ml přípravku Intralipid 10% nebo 20% při parenterální výživě.

Doporučená dávka pro dospělé a děti starší 11 let:
Jedna ampule (10 ml) přípravku Vitalipid N Adult se přidává k přípravku Intralipid 10% nebo 20%. Po
jemném protřepání je emulze připravena k nitrožilnímu podání infuzí stejným způsobem jako v případě
přípravku Intralipid. Tímto se nahradí denní potřeba vitaminů A, D2, E a K1 .
Vitalipid N Adult se má přidávat za aseptických podmínek a infuze by měla být ukončena do 24 hodin
od její přípravy.
Vitalipid N Adult se může přidat do přípravků Kabimix, Vitrimix, Structolipid.
Přípravek Vitalipid N Adult lze použít k rozpuštění přípravku Soluvit N. Obsah jedné lahvičky přípravku
Soluvit N (denní potřeba ve vodě rozpustných vitaminů) se rozpustí za aseptických podmínek s 10 ml
přípravku Vitalipid N Adult a v nutričním režimu se přidá k přípravku Intralipid.
Vitalipid N Adult je také používán jako součást TPN (celkové parenterální výživy) ve směsi v All-in-
one vacích.

Dávkování v době těhotenství:
V době těhotenství by neměla být překročena denní dávka, tj. 1 ampule. Maximální denní dávka
vitaminu A 8 000 IU nesmí být překročena.

Další informace týkající se kompletní a balancované parenterální výživy mohou být poskytnuty na
vyžádání u výrobce.


4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Nejsou známy.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41, Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Vitalipid N Adult uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem. Uchovávejte ampule v krabičce, aby byl
přípravek chráněn před světlem.


Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na ampuli a krabičce za
Použitelné do/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Vitalipid N Adult obsahuje

Složení
ml přípravku Vitalipid N Adult obsahuje:

Léčivé látky:
Retinoli palmitas 194,1 mikrogramů
(odpovídající retinolum) 99,0 mikrogramů
Ergocalciferolum 0,5 mikrogramů
Tocoferolum alfa 0,91 mg
Phytomenadionum 15,0 mikrogramů

To odpovídá:
Vitamin A (retinoli palmitas) 99 mikrogramů (330 IU)
Vitamin D2 (ergocalciferolum) 0,5 mikrogramů (20 IU)
Vitamin E (tocoferolum alfa) 0,91 mg (1 IU)
Vitamin K1 (phytomenadionum) 15 mikrogramů

Pomocné látky:
Čištěný sójový olej 100,0 mg
Vaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací 12,0 mg
Glycerol 22 mg
Roztok hydroxidu sodného 1 mol/l q.s. ad pH 8
Voda pro injekce ad 1 ml

pH přibližně 8
Osmolalita přibližně 330 mosmol/kg vody

Jak přípravek Vitalipid N Adult vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Vitalipid N Adult je mléčně bílá, viskózní emulze typu olej ve vodě. Přípravek je dodáván
v ampulích z bezbarvého skla.

Velikost balení:
10 x 10 ml


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Fresenius Kabi AB, Rapsagatan 7, 751 74 Uppsala, Švédsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2. 1. 2018


Překlad údajů uváděných na ampuli:
Concentrate for emulsion for infusion – Koncentrát pro infuzní emulzi.
Additiv to infusion fluids after dissolution. See package insert.- Přípravek je určen k přidání do infuzních
roztoků v rámci, kterých musí být homogenně rozpuštěn. Viz příbalová informace.
Warning: Must not be injected undiluted.- Upozornění: Nesmí být podán nezředěný.

---

Letak nebyl nalezen