Generisk: acetylsalicylic acid
Aktiv substans: ATC-gruppen: B01AC06 - acetylsalicylic acid
Aktivt ämnesinnehåll: 100MG
packning: Blister
1/7
sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Stacyl 100 mg enterosolventní tabletyAcidum acetylsalicylicum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Stacyl a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stacyl užívat
3. Jak se přípravek Stacyl užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Stacyl uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Stacyl a k čemu se používá Přípravek Stacyl obsahuje kyselinu acetylsalicylovou, která v nízkých dávkách patří do skupiny
léčiv zvaných protidestičkové látky (tlumí shlukování krevních destiček). Krevní destičky
(trombocyty) jsou malá krevní tělíska, která způsobují, že se krev sráží a účastní se tak při vzniku
trombózy (vzniku krevních sraženin v cévách). Když vznikne krevní sraženina (trombus) v tepně,
zastaví průtok krve a přeruší přísun kyslíku. Pokud toto nastane v srdci, může to vyvolat srdeční
infarkt (infarkt myokardu) nebo záchvat anginy pectoris; v mozku to může způsobit cévní
mozkovou příhodu.
Přípravek Stacyl se užívá ke snížení rizika tvorby krevních sraženin a tím k předcházení dalších:
infarktů myokardu
cévních mozkových příhod
srdečních a cévních problémů u pacientů se stabilní nebo nestabilní anginou pectoris (typ
záchvatovité bolesti na hrudi)
Přípravek Stacyl se užívá také k prevenci tvorby krevních sraženin po určitých typech srdečních
operací k rozšíření a uvolnění krevních cév.
Tento léčivý přípravek není určen pro použití při akutních stavech. Používá se pouze jako
preventivní léčba.
2/7
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stacyl užívat NEUŽÍVEJTE přípravek Stacyl, jestliže:
jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
jste alergický(á) na jiné salicyláty nebo nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Tyto jsou
často používány k léčbě artritidy nebo revmatizmu a bolesti.
jste někdy měl(a) astmatický záchvat nebo otok některých částí těla, např. obličeje, rtů,
hrdla nebo jazyka (angioedém) po užití salicylátů nebo nesteroidních protizánětlivých léků
máte v současné době nebo jste někdy měl(a) žaludeční vřed, vřed v tenkém střevě nebo
jakýkoli typ krvácení podobný cévní mozkové příhodě
jste někdy měl(a) problém se správným srážením krve
máte těžkou poruchu funkce jater nebo ledvin
jste v poslední třetině těhotenství; nesmíte užívat vyšší dávky než 100 mg denně (viz bod
„Těhotenství a kojení“)
užíváte lék zvaný methotrexát (např. k léčbě rakoviny nebo revmatoidní artritidy) v dávkách
vyšších než 15 mg týdně.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Stacyl se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem zvláště tehdy, jestliže:
máte poruchu funkce ledvin nebo jater nebo srdeční problémy
máte nebo jste někdy měl(a) problémy týkající se žaludku nebo tenkého střeva
máte vysoký krevní tlak
jste astmatik, máte sennou rýmu, nosní polypy nebo jiná chronická onemocnění
dýchacího ústrojí; kyselina acetylsalicylová může vyvolat astmatický záchvat
jste někdy měl(a) záchvat dny
máte silné menstruační krvácení
Musíte se okamžitě poradit s lékařem, jestliže se Vaše příznaky zhoršují nebo zaznamenáte závažné
neočekávané nežádoucí účinky, např. neobvyklé krvácivé projevy, závažné kožní reakce nebo
jakékoli jiné projevy závažné alergie (viz bod „Možné nežádoucí účinky“).
Informujte svého lékaře o tom, že máte podstoupit plánovanou operaci (i když se jedná o malý
výkon jako je vytržení zubu), protože kyselina acetylsalicylová snižuje srážlivost krve („ředí
krev“) a může se tedy zvýšit riziko krvácení.
Kyselina acetylsalicylová může při podávání dětem vyvolat Reyův syndrom. Reyův syndrom je
velmi vzácné onemocnění, které postihuje mozek a játra a může být i život ohrožující. Proto se
přípravek Stacyl nemá podávat dětem do 16 let věku, pokud tak neurčil lékař.
Máte dbát na to, abyste nebyl(a) dehydratován(a) (můžete pociťovat žízeň a sucho v ústech),
protože v tomto případě může užívání kyseliny acetylsalicylové vést k zhoršení funkce ledvin.
Tento léčivý přípravek není vhodný k potlačení bolesti nebo snížení horečky.
Jestliže se Vás týká některý z výše uvedených údajů, nebo si nejste jistý(á) poraďte se s lékařem
nebo lékárníkem.
Další léčivé přípravky a přípravek StacylInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinek léčby může být ovlivněn, jestliže je kyselina acetylsalicylová užívána současně s jinými
léky určenými k léčbě následujících stavů:
ředění krve/prevence tvorby krevních sraženin (např. warfarin, heparin, klopidogrel)
3/7
odmítnutí orgánů po transplantaci (cyklosporin, takrolimus)
vysoký krevní tlak (např. diuretika a inhibitory ACE )
regulace srdečního rytmu (digoxin)
bipolárně afektivní porucha (maniodepresivní onemocnění) (lithium)
bolest a zánět (např. nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) jako je ibuprofen nebo steroidy)
dna (např. probenecid)
epilepsie (valproát, fenytoin)
glaukom (acetazolamid)
zhoubné nádorové onemocnění nebo revmatoidní artritida (methotrexát; v dávce nižší než
15 mg týdně)
cukrovka (např. glibenklamid)
deprese (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) jako je sertralin
nebo paroxetin)
použití hormonů k substituční léčbě, když došlo ke zničení nadledvin nebo hypofýzy nebo
byly tyto žlázy odstraněny, nebo k léčbě zánětu včetně revmatické choroby a zánětu střev
(kortikosteroidy)
Přípravek Stacyl s jídlem, pitím a alkoholemPití alkoholu může zvýšit riziko krvácení ze zažívacího traktu a prodloužit krvácivost.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotné ženy nemají během těhotenství užívat kyselinu acetylsalicylovou, pokud tak neurčí lékař.
Nemáte užívat přípravek Stacyl, jestliže jste v posledních 3 měsících těhotenství, pokud Vám to
nedoporučil Váš lékař a denní dávka v takovém případě nemá překročit 100 mg (viz bod
„Neužívejte přípravek Stacyl“). Pravidelné užívání nebo vysoké dávky tohoto léčivého přípravku
během pozdního těhotenství mohou způsobit vážné komplikace u matky nebo dítěte.
Kojící ženy nemají užívat kyselinu acetylsalicylovou bez porady s lékařem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Stacyl by neměl mít vliv na Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek Stacyl užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud lékař neurčí jinak, užívejte jednu tabletu (100 mg) jednou denně.
DospělíPrevence srdečních infarktů:
Doporučená dávka je 100 mg jednou denně.
Prevence cévní mozkové příhody:
Doporučená dávka je 100 mg jednou denně.
Prevence srdečních a cévních problémů u pacientů se stabilní nebo nestabilní anginou pectoris (typ
záchvatovité bolesti na hrudi):
Doporučená dávka je 100 mg jednou denně.
Prevence tvorby krevních sraženin po určitých typech chirurgických výkonů na srdci:
Doporučená dávka je 100 mg jednou denně.
Obvyklá dávka při dlouhodobém podávání je 100 mg (jedna tableta) jednou denně. Přípravek
Stacyl nemá být podáván v dávkách vyšších, pokud tak nedoporučí lékař, a předepsaná dávka
nemá být vyšší než 300 mg denně.
4/7
Starší pacientiDávkování je stejné jako u dospělých. Obecně má být kyselina acetylsalicylová podávána s
opatrností u starších pacientů, kteří mají větší sklon k výskytu nežádoucích účinků. Léčba má být v
pravidelných intervalech kontrolována.
DětiKyselina acetylsalicylová se nemá podávat dětem a dospívajícím do 16 let věku, pokud tak
nepředepsal lékař (viz bod „Upozornění a opatření“).
Způsob podáníPerorální podání.
Tablety se mají polykat vcelku s dostatečným množstvím tekutiny (1/2 sklenice vody). Vzhledem ke
gastrorezistentnímu potahu tablet, který brání dráždivému účinku přípravku na trávicí trakt, se
tablety nemají drtit, lámat nebo žvýkat.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Stacyl, než jste měl(a)Jestliže jste Vy (nebo někdo jiný) náhodně užil(a) příliš mnoho tablet, máte se ihned poradit se
svým lékařem nebo kontaktovat okamžitě nejbližší oddělení lékařské pohotovosti. Ukažte lékaři
zbylé množství léku nebo prázdný obal.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat zvonění v uších, poruchy sluchu, bolest hlavy, závrať,
zmatenost, pocit na zvracení, zvracení a bolest břicha. Značné předávkování může vyvolat
rychlejší dýchání než normální (hyperventilace), horečku, výrazné pocení, neklid, záchvaty,
halucinace, nízkou hladinu cukru v krvi, kóma a šok.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek StacylJestliže jste zapomněl(a) užít dávku, počkejte, až bude čas na další dávku a pak pokračujte jako
obvykle.
Nezdvonásobjujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte
užívat přípravek Stacyl a okamžitě vyhledejte lékaře:
Náhle vzniklý sípot, otok rtů, obličeje nebo těla, vyrážka, mdloby nebo polykací obtíže
(závažná alergická reakce)
Zčervenání kůže s tvorbou puchýřů nebo s olupováním, které může být spojeno s horečkou a
bolestí kloubů. Může se jednat o erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom nebo
Lyellův syndrom.
Neobvyklé krvácení jako je vykašlávání krve, přítomnost krve ve zvratcích nebo moči, nebo
černá stolice
Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientů) Poruchy trávení
Zvýšený sklon ke krvácení
Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 ze 100 pacientů) Kopřivka
Rýma
Dýchací obtíže
5/7
Vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 z 1000 pacientů) :
Závažné krvácení ze žaludku nebo střev, krvácení do mozku; změna počtu krevních buněk
Pocit na zvracení a zvracení
Křeče v dolní části dýchacího traktu, astmatický záchvat
Zánět cév
Podlitiny s purpurovými skvrnami (kožní krvácení)
Závažné kožní reakce jako vyrážka známá pod názvem erythema multiforme a její život
ohrožující formy Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom
Reakce přecitlivělosti jako je otok např. rtů, obličeje nebo těla, nebo šok
Abnormálně silné nebo prodloužené menstruační krvácení
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
Zvonění v uších (tinitus) nebo zhoršení sluchu
Bolest hlavy
Závrať
Vředy v žaludku nebo v tenkém střevě a perforace
Prodloužená krvácivost
Porucha funkce ledvin
Porucha funkce jater
Vysoká hladina kyseliny močové v krvi
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Stacyl uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Lahvička: Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Blistr: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nepoužívejte přípravek Stacyl po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo
lahvičce/blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Stacyl obsahuje- Léčivou látkou je kyselina acetylsalicylová.
Jedna enterosolventní tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100 mg.
6/7
- Pomocnými látkami jsou: jádro tablety: mikrokrystalická celulosa, kukuřičný škrob, koloidní
bezvodý oxid křemičitý, kyselina stearová; potahová vrstva: kopolymer MA/EA 1:1,
polysorbát 80, natrium-lauryl-sulfát, triethyl-citrát, mastek.
Jak přípravek Stacyl vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Stacyl jsou kulaté, bílé, bikonvexní potahované tablety o průměru 7,2 mm.
Velikosti balení:
Blistry: 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 120, 168, 266 enterosolventních tablet.
Lahvičky: 10, 30, 50, 100, 500 enterosolventních tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Stada Arzneimittel AGStadastrasse 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Německo
Výrobce
Actavis LimitedBLB 016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta Balkanpharma Dupnitsa AD3, Samokovsko Shosse Str.
2600 Dupnitsa
Bulharsko
Actavis ehf
Reykjavíkurvegur 76-78220 Hafnarfjördur
Island
STADA Arznemittel AG
Stadastrasse 2-1861118 Bad Vilbel
Německo
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbHGollstrasse 1,
84529 Tittmoning
Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie ASA EG 100, 100 mg maagsapresistente tabletten
Česká republika Stacyl 100 mg enterosolventní tabletyItálie ACIDO ACETILSALICILICO EG – 100 mg compresse gastroresistenti
Lucembursko ASA EG 100 mg comprimés gastro-resistantsNěmecko ASS AL Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten
Rakousko Thrombostad Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten
7/7
Slovenská republika STADAPYRIN 100 mg gastrorezistentné tablety
Švédsko Tianzakt 100 mg enterotablett
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14.12.2016
Stacyl
Letak nebyl nalezen