GABITRIL - Bieffekter

Biverkningar av läkemedlet: Gabitril Film-coated tablet

Generisk: tiagabine
Aktiv substans:
ATC-gruppen: N03AG06 - tiagabine
Aktivt ämnesinnehåll: 10MG
packning: Tablet container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky jsou většinou mírné až středně těžké. Většina se objevuje v průběhu prvních
měsíců léčby a jsou často krátkodobé.
Nežádoucí účinky v pořadí dle četnosti:
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10):
závratě, třes, spavost, pocit sklíčenosti, nervozita, obtíže se soustředěním, únava, pocit na zvracení
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10):
průjem, zvracení, bolest břicha, měnlivé emoce (emoční labilita), záškuby svalů, rozmazané vidění
Menší krvácení do kůže či sliznice skvrnkovitého charakteru. Pokud tento nežádoucí účinek
zaznamenáte, obraťte se okamžitě na lékaře.
Méně časté: (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100).
závažná vyrážka s puchýři.
Pokud zaznamenáte jakékoliv kožní problémy, vyhledejte okamžitě lékaře.
Vzácné: (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1000):
přetrvávající stav epilepsie bez křečí, zpomalení mozkové aktivity sledované na EEG
(elektroencefalogram) způsobené rychle nasazenou dávkou nebo zvyšováním dávky přípravku.
Dále mohou nastat: poruchy zraku, zmatenost, halucinace, agitovanost (neklid), bludy (mylné
přesvědčení).
Není známo (z dostupných údajů nelze určit četnost)
Encefalopatie (mozkové onemocnění projevující se netečností, zmateností, mohou se vyskytnout
záchvaty), závažná vyrážka včetně pupenů až puchýřů naplněných tekutinou nebo závažná vyrážka
s červenou a olupující se kůží.

Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky, ale četnost jejich výskytu
nelze určit.
Rozmazané vidění, zvracení, porucha hybnosti, abnormální chůze, porucha řeči, nepřátelské
chování, nespavost, závažná vyrážka včetně pupenů až puchýřů naplněných tekutinou a svalové
záškuby.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní
ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.