UROMITEXAN 400 MG - Bieffekter

Biverkningar av läkemedlet: Uromitexan 400 mg Solution for injection/infusion

Generisk: mesna
Aktiv substans:
ATC-gruppen: V03AF01 - mesna
Aktivt ämnesinnehåll: 100MG/ML
packning: Ampoule


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Byly zaznamenány následující nežádoucí účinky mesny:

Sdělte okamžitě svému lékaři, pokud si všimnete některého z následujících nežádoucích
reakcí, které mohou vyžadovat naléhavě lékařskou pomoc:
 velmi vzácně může mesna způsobit stavy, které mohou vypadat jako alergické reakce.
Příznaky mohou zahrnovat kožní vyrážku a podlitiny, svědivou pokožku, puchýřky na kůži
nebo sliznici, náhlý pokles krevního tlaku (závratě), zrychlenou srdeční frekvenci a změny
krevních testů používaných ke kontrole správné činnosti jater.

Některé z nežádoucích účinků mohou být spíše způsobeny ifosfamidem nebo cyklofosfamidem než
mesnou, protože se tyto přípravky užívají společně.

Další možné nežádoucí účinky zahrnují:

Velmi časté nežádoucí účinky (vyskytující se u více než 1 z 10 pacientů)
 průjem, pocit na zvracení, bolest břicha
 bolest hlavy, točení hlavy
 apatie, ospalost
 záchvaty náhlé bolesti břicha (kolika)
 vyrážka, zrudnutí, svědění
 horečka, příznaky podobné chřipce

Časté nežádoucí účinky (vyskytující se u 1 až 10 ze 100 pacientů)
 zánět hltanu
 zvětšení mízních uzlin
 nechutenství, pocit nedostatku tekutin
 nespavost, noční můry, spavost
 závratě, porucha pozornosti, krátkodobá ztráta vědomí
 brnění, mravenčení, snížená nebo zvýšená citlivost kůže
 rozmazané vidění, zánět spojivek, zvýšená citlivost na světlo
 bušení srdce, bolest na hrudi
 kašel, dušnost, překrvení nosní sliznice, krvácení z nosu, sucho v ústech
 zvracení, zácpa, nadýmání, krvácení z dásní
 zvýšené pocení, svědění
 bolest svalů, kloubů, zad a čelisti, bolest končetin
 obtížné a bolestivé močení
 ztuhlost, únava, malátnost
 bolestivost, zarudnutí nebo vyrážka v místě vpichu

Velmi vzácné nežádoucí účinky (vyskytující se u méně než 1 z 10 000 pacientů), včetně
izolovaných zpráv
 křeče
 zrychlená srdeční frekvence
 nízký nebo vysoký krevní tlak, změny na EKG
 zrychlené dýchání, vykašlávání krve
 zánět sliznice v ústech, změněná chuť, otok obličeje
 zánět jater
 selhání ledvin
 červené zbarvení kůže, svědění a olupování kůže s tvorbou puchýřů, kopřivka
 nedostatek energie, vyčerpání
 změny v různých laboratorních testech

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.