GENTAMICIN B.BRAUN - ใบปลิว

รายละเอียดยาไม่พร้อมใช้งานในภาษาที่เลือกข้อความต้นฉบับจะปรากฏขึ้น

ทั่วไป: gentamicin
สารที่ใช้งานอยู่:
กลุ่ม ATC: J01GB03 - gentamicin
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 1MG/ML, 3MG/ML
การบรรจุ: Bottle

Sp. zn. sukls

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infuzní roztok
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml infuzní roztok

Gentamicinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun 3 mg/ml a k čemu se
používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude podán přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml
nebo Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
3. Jak Vám bude přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
podáván
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun 3 mg/ml uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Gentamicin 1 mg/ml nebo Gentamicin 3 mg/ml a k čemu se používá

Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun 3 mg/ml patří do skupiny léků, nazývaných
antibiotika, tj. používají se k léčbě těžkých infekcí vyvolaných bakteriemi, které mají být zničeny
léčivou látkou gentamicinem.
K léčbě onemocnění uvedených níže, s výjimkou komplikovaných onemocnění ledvin, močových cest
a močového měchýře, by se přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun
mg/ml měl používat pouze v kombinaci s jinými antibiotiky.

Přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Vám může být podáván
k léčbě následujících onemocnění:
˗ komplikované a opakující se infekce ledvin, močových cest a močového měchýře
˗ infekce plic a dýchacích cest v průběhu nemocniční léčby
˗ břišní infekce, včetně zánětu pobřišnice
˗ infekce kůže a podkožních tkání, včetně těžkých popálenin
˗ sepse (celková infekce), přítomnost bakterií v krvi
˗ zánětu vnitřní vrstvy srdce (k léčbě infekce)
˗ k léčbě pooperačních infekcí

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než vám bude přípravek Gentamicin 1 mg/ml nebo
Gentamicin 3 mg/ml podán

Nepoužívejte tento přípravek:
˗ jestliže jste alergický(á) na gentamicin, jiné podobné látky nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
˗ jestliže trpíte onemocněním nazývaným myastenia gravis

Upozornění a opatření
Před podáním tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem,
- jestliže jste těhotná nebo kojíte
- jestliže máte poruchu funkce ledvin nebo trpíte hluchotou, způsobenou poruchou vnitřního
ucha.
V těchto případech dostanete gentamicin pouze v případě, že je lékařem shledán nezbytným k léčbě
Vašeho onemocnění. Velkou pozornost bude lékař věnovat vhodné úpravě dávek gentamicinu.

Váš lékař Vám bude věnovat pozornost obzvlášť v případě jakéhokoli onemocnění, které ovlivňuje
Vaše nervy a svaly, jako je např. Parkinsonova choroba, nebo pokud jsou Vám během operace
podávaná myorelaxancia (léky uvolňující svalové napětí), protože gentamicin může blokovat funkci
nervů a svalů.

Musíte informovat neodkladně svého lékaře, pokud se u Vás objeví těžký průjem.

Může se stát, že Vaše infekce v případě, že nereagujete na jiná aminoglykosidová antibiotika, nebude
reagovat ani na gentamicin, a jste-li alergický(á) na jiné aminoglykosidy, může se u Vás objevit
alergická reakce i po gentamicinu.

S podáváním gentamicinu v jedné dávce starším pacientům jsou pouze omezené zkušenosti.

Aby bylo sníženo riziko poškození Vašeho sluchového nervu a Vašich ledvin, bude Váš lékař pečlivě
vážit následující:
˗ Vyšetření sluchu, vestibulárního aparátu (aparátu pro udržování rovnováhy) a funkce ledvin
před zahájením léčby, v jejím průběhu a po ukončení léčby.
˗ Dávkování přesně podle výkonnosti ledvin.
˗ Doplňkové podání antibiotik přímo do místa infekce při poruše funkce ledvin musí být
zohledněno v celkové dávce.
˗ Sledování koncentrací gentamicinu v séru, obzvlášť vyžaduje-li to Váš případ.
˗ Jestliže už máte sluchový nerv poškozený (poruchy sluchové nebo rovnovážné funkce) nebo je-li
léčba dlouhotrvající, bude požadovat dodatečná vyšetření rovnovážného aparátu a sluchu.
˗ Je-li to možné, léčba gentamicinem by neměla být delší než 10 – 14 dnů (obvykle 7 – 10 dnů).
˗ Aby doba mezi jednotlivou léčbou gentamicinem nebo jinými blízce příbuznými antibiotiky
byla dostatečně dlouhá; 7 – 14 dnů.
˗ Vyhnout se podání ostatních látek s možným škodlivým účinkem na sluchový nerv nebo ledviny
současně s gentamicinem. Je-li to nevyhnutelné, je nutné obzvlášť pečlivé sledování funkce
ledvin.
˗ Vaši aktuální tekutinovou bilanci (stav tělesných tekutin) a produkci moče, zda je v normálním
rozmezí.

Další léčivé přípravky a přípravek Gentamicin 1 mg/ml Gentamicin 3 mg/ml
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.

Zvláštní opatrnosti je zapotřebí u následujících léčivých přípravků:

Ether, léky uvolňující svaly
Blokování nervové a svalové funkce aminoglykosidy je posilováno etherem a svalovými relaxancii.
Pokud tyto přípravky dostáváte, budete obzvlášť pečlivě sledováni.

Methoxyfluranová anestetika
Anesteziolog by měl vědět, zda jste dostával(a) nebo dostáváte aminoglykosidy před provedením
narkózy methoxyfluranem (plynné anestetikum) a vyvarovat se použití tohoto prostředku pokud je to
možné, kvůli zvýšenému riziku poškození ledvin.

Jiné léčivé přípravky s možným škodlivým účinkem na sluchový nerv a ledviny
Velmi pečlivě budete sledováni, dostáváte-li gentamicin před, během nebo po léčbě léčivými
přípravky obsahujícími následující látky:
˗ amfotericin B (proti plísňovým onemocněním),
˗ kolistin (k dekontaminaci střev),
˗ cyklosporin (k potlačení nežádoucích imunitních reakcí),
˗ cisplatinu (protinádorový lék),
˗ vankomycin, streptomycin, viomycin, karbenicilin, aminoglykosidy, cefalosporiny (antibiotika).
Rovněž budete pečlivě sledováni, užíváte-li diuretika (léky stimulující zvýšenou tvorbu moče) např.
etakrynovou kyselinu a furosemid.

Těhotenství a kojení

Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Tento lék by neměl být
používán během těhotenství, pokud to není absolutně nutné.

Kojení
Pokud kojíte, oznamte to svému lékaři. Váš lékař pečlivě zváží, zda přerušit kojení nebo podávání
gentamicinu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při řízení a obsluze strojů je doporučena opatrnost s ohledem na možné nežádoucí účinky, jako jsou
točení hlavy a závratě.

Přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Gentamicin B. Braun 3 mg/ml obsahuje sodík.
Tento léčivý přípravek obsahuje 283 mg sodíku v lahvičce s infuzním roztokem.
Toto je nutné vzít do úvahy při dietě s omezeným přísunem sodíku.
Tento léčivý přípravek obsahuje 283/425 mg sodíku v lahvičce s 80 ml/120 ml infuzního roztoku.
Toto je nutné vzít do úvahy při dietě s omezeným přísunem sodíku.

3. Jak Vám bude přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
podáván

Dávkování u pacientů s normální funkcí ledvin

Dospělí/dospívající
Doporučená denní dávka u dospělých a dospívajících s normální funkcí ledvin je 3 – 6 mg/kg tělesné
hmotnosti na den v 1 (upřednostňováno) nebo maximálně ve dvou jednorázových dávkách.

Obvykle nebudete léčeni gentamicinem déle než 7 – 10 dnů, pouze v případech těžkých a
komplikovaných infekcí může léčba překročit 10 dnů.

Pečlivě budou sledovány hladiny gentamicinu v krvi vyšetřením odebraných vzorků krve na konci
intervalu mezi dávkami a okamžitě po ukončení infuze, hlavně z důvodu kontroly funkce Vašich
ledvin. Aby nedošlo k jejich poškození, bude pečlivě upravováno dávkování.

Děti (ve věku 2 - 12 let)
Denní dávka u novorozenců je 4 – 7 mg/kg tělesné hmotnosti na den. Novorozencům je potřebná
denní dávka podána v jedné jednorázové dávce.
Denní dávka u kojenců starších jednoho měsíce je 4,5 – 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti na den v 1
(upřednostňováno) nebo maximálně ve dvou jednorázových dávkách.
Doporučená denní dávka u starších dětí s normální funkcí ledvin je 3 – 6 mg/kg tělesné hmotnosti na
den v 1 (upřednostňováno) nebo maximálně ve dvou jednorázových dávkách.

Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin
Je-li funkce Vašich ledvin snížena, budete sledován(a), aby byly patřičně nastaveny koncentrace
gentamicinu v krvi buď snížením dávky, nebo prodloužením intervalu mezi dávkami. Váš lékař ví,
jak v takových případech dávkovací schéma upravit.

Dávkování u dialyzovaných pacientů
V takovém případě Vám bude dávka pečlivě upravena podle hladin gentamicinu ve Vaší krvi.

Starší pacienti mohou k udržení dostatečně vysoké hladiny gentamicinu vyžadovat nižší udržovací
dávky než mladší dospělí.

U velmi obézních pacientů je počáteční dávka stanovena na základě ideální tělesné hmotnosti plus
40% z jejího překročení.

Pacienti s poruchou funkce jater nevyžadují úpravu dávkování.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku Gentamicin B. Braun 1 mg/ml nebo Gentamicin B. Braun 3
mg/ml, než jste měl(a)
V případě nahromadění (např. v důsledku poruchy funkce ledvin) může dojít k dalšímu poškození
ledvin a sluchového nervu.

Léčba při předávkování
Nejprve je třeba přerušit léčbu. Žádná specifická protilátka není k dispozici. Gentamicin může být
z krve odstraněn ledvinovou dialýzou. K léčbě blokády funkce nervů a svalů je třeba v případě
potřeby zavést umělé dýchání a podat chlorid vápenatý.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.

Způsob podání
Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infuzní roztok Gentamicin B. Braun 3 mg/ml infuzní roztok je podáván
infuzním setem přímo do žíly (nitrožilní infuze). Infuzní roztok z polyethylenové lahve je podáván po
dobu 30 - 60 minut.

Přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infuzní roztok Gentamicin B. Braun 3 mg/ml infuzní roztok
se nesmí podávat injekcí do svalu nebo do žíly (nitrosvalová nebo nitrožilní injekce).

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Za určitých okolností může mít gentamicin toxický účinek na sluchový nerv a na ledviny. Porucha
funkce ledvin je často pozorována u pacientů léčených gentamicinem a většinou se po ukončení léčby
upraví. Ve většině případů je porucha funkce ledvin spojena s extrémně vysokými dávkami nebo
dlouhotrvající léčbou, již přítomnými ledvinnými abnormalitami anebo se současným podáváním
jiných látek, které působí na ledviny rovněž toxicky.
Dalšími rizikovými faktory toxického vlivu na ledviny je pokročilý věk, nízký krevní tlak, snížení
objemu krve nebo šok, či existující onemocnění jater. Rizikovými faktory toxického působení na
sluchový nerv je existující jaterní nebo sluchové postižení, přítomnost bakterií v krvi a horečka.

Následující nežádoucí účinky, vyskytující se velmi vzácně, tj. méně než u 1 z 10 000 léčených
pacientů, mohou být vážné a vyžadují okamžitou léčbu:
˗ těžké akutní hypersenzitivní (alergické) reakce
˗ akutní selhání ledvin
Kožní vyrážky, svědění a dýchací potíže jsou známkami akutní přecitlivělosti.
Snížené množství moče nebo úplná zástava močení (oligurie, anurie), nadměrné močení v noci a otoky
(zadržování tekutin) jsou známky akutního selhání ledvin.

Infekce a infestace:
Velmi vzácné
⠀洀潨潵灯獴椀桮潵琀
až ㄠ稀 ㄰ 〰〠潳潢⤀
椀湦敫捥⁪椀nými na gentamicin rezistentními kmeny, zánět tlustého střeva
(obvykle následkem užívání jiných antibiotik)†††††††††††

Poruchy krve a lymfatického systému:
Méně časté ⠀洀潨潵
灯獴椀桮潵琀 až 1
稀攀 ㄰〠潳潢⤀
abnormální složení krve

Velmi vzácné
⠀洀潨潵灯獴椀桮潵琀
až 1 z ㄰ 〰〠潳潢⤀
abnormálně snížený poč攀t různých typů krevních buněk, zvýšený počet
eozinofilů (jistý typ bílých krvinek)

Poruchy imunitního systému – alergické reakce:
Velmi vzácné
⠀洀潨潵灯獴椀桮潵琀
až 1 z ㄰ 〰〠潳潢⤀
氀éková horečka, těžké akutní reakce přecitlivělosti

Poruchy metabolismu a výživy:
Vzácné ⠀洀潨潵
灯獴椀桮潵琀 až 1
稀㄀　〰潳潢⤀
渀ízké 桬慤椀渀礀 draslíku, vápníku 愠hořčíku 瘀⁫爀瘀椀 (související 猀 dlouhodobým
podáváním vyso欀ýc栀 dávek), ztráta chuti k jídluⰠubývání tělesné hmotnosti
Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z ㄰ 〰〠潳潢⤀
渀ízké hladiny fosfátů v 欀爀瘀椀 související s dlouhodobým podáváním 癹猀漀kýc栠
dávek⤀

Psychiatrické poruchy:
Velmi vzácné
⠀洀潨潵灯獴椀桮潵琀
až 1 z ㄰ 〰〠潳潢⤀
稀洀慴敮潳琀Ⱐ桡氀畣椀湡挀攬⁤攀灲敳椀vní nálada

Poruchy nervového systému:
Vzácné ⠀洀潨潵
灯獴椀桮潵琀 až 1
稀㄀〰〠潳潢⤀
瀀oškození periferních nervů, 灯爀畣桡 nebo ztráta čití
Velmi vzácné
⠀洀潨潵灯獴椀桮潵琀
až 1 z ㄰ 〰〠潳潢⤀
漀爀最慮椀捫é onemocnění mozku, křeče, blokáda nervové a svalové funk捥Ⱐ
závratěⰠ灯爀畣桹牯瘀nováhy, bolest hlavy

Poruchy oka:
Velmi vzácné
⠀洀潨潵灯獴椀桮潵琀
až 1 z ㄰ 〰〠潳潢⤀
poruchy vidění

Poruchy ucha a labyrintu:
Velmi vzácné
⠀洀潨潵灯獴椀桮潵琀
až 1 z ㄰ 〰〠潳潢⤀
瀀oškození sluchového nervu, ztráta sluchu, Meni攀爀潶愠挀桯爀潢愬
zvonění/hučení v ušíchⰠ瘀敲琀椀最漀 (pocit točení hlavy)

Cévní poruchy:
Velmi vzácné
⠀洀潨潵灯獴椀桮潵琀
až 1 z ㄰ 〰〠潳潢⤀
猀nížení krevního tlaku, zvýšení krevního tlaku

Gastrointestinální poruchy:
Vzácné (mohou
postihnout až 1
z 1 000 osob)
zvracení, nevolnost, zvýšené slinění, záněty v ústech

Poruchy jater a žlučových cest:
Vzácné (mohou
postihnout až 1
z 1 000 osob)
zvýšené hladiny jaterních enzymů a bilirubinu v krvi (vše reverzibilní)
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
Méně časté (mohou
postihnout až 1
ze 100 osob)
alergická kožní vyrážka, svědění
Vzácné (mohou
postihnout až 1
z 1 000 osob)
zarudnutí kůže

Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
vypadávání vlasů, závažné kožní a slizniční alergické reakce doprovázené
tvorbou puchýřů a zarudnutím kůže (multiformní erytém), které mohou ve
velmi závažných případech postihovat vnitřní orgány a mohou být životu
nebezpečné (Steven-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza)
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně:
Vzácné (mohou
postihnout až 1
z 1 000 osob)
bolesti svalů (myalgie)
Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
svalový třes (způsobující potíže stát)

Poruchy ledvin a močových cest:
Časté (mohou
postihnout až 1 z 10
osob)
porucha funkce ledvin (po ukončení léčby obvykle odezní)
Vzácné (mohou
postihnout až 1
z 1 000 osob)
zvýšené hladiny močoviny v krvi (reverzibilní)
Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
akutní selhání ledvin, vysoké hladiny fosfátů a aminokyselin v moči
(související s dlouhodobým podáváním vysokých dávek)

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:
Vzácné (mohou
postihnout až 1
z 1 000 osob)
zvýšení tělesné teploty
Velmi vzácné
(mohou postihnout
až 1 z 10 000 osob)
bolesti v místě vpichu

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Gentamicin 1 mg/ml nebo Gentamicin 3 mg/ml uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky a na krabičce
za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Roztok by měl být použit okamžitě po prvním otevření.
Pouze pro jednorázové použití. Roztok používejte pouze v případě, že je čirý, bezbarvý a neobsahuje
částice.
Jakýkoli nepoužitý zbytek zlikvidujte.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Gentamicin B. Braun 3 mg/ml obsahuje

- Léčivou látkou je gentamicinum.

ml přípravku Gentamicin B. Braun 1 mg/ml obsahuje gentamicinum 1 mg v podobě gentamicini
sulfas.

lahvička s 80 ml obsahuje gentamicinum 80 mg.

ml přípravku Gentamicin B. Braun 3 mg/ml obsahuje gentamicinum 3 mg v podobě gentamicini
sulfas.

lahvička s 80 ml obsahuje gentamicinum 240 mg.
lahvička se 120 ml obsahuje gentamicinum 360 mg.

- Pomocnými látkami jsou: chlorid sodný, voda na injekci a dinatrium-edetát (v infuzním roztoku se
mg/ml)

Jak přípravek Gentamicin B. Braun 1 mg/ml a Gentamicin B. Braun 3 mg/ml vypadá a co
obsahuje toto balení

Gentamicin B. Braun 1 mg/ml a Gentamicin B. Braun 3 mg/ml jsou infuzní roztoky; tj. jsou podávány
infuzní soupravou a kanylou umístěnou do žíly.
Jsou to čiré bezbarvé vodné roztoky.

Gentamicin B. Braun 1 mg/ml je dodáván v polyethylenových (LDPE) lahvičkách s 80 ml.
Je dodáván v balení po 10 nebo 20 lahvičkách.

Gentamicin B. Braun 3 mg/ml je dodáván v polyethylenových (LDPE) lahvičkách s 80 a 120 ml.
Obojí jsou dodávány v baleních po 10 nebo 20 lahvičkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1 Poštovní adresa:
34212 Melsungen, Německo 34209 Melsungen, Německo

Tel.: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567

B. Braun Medical S. A.
Carretera de Terrassa 121
08191 Rubí (Barcelona), Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Infusionslösung
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Infusionslösung
Belgie Gentamycine B. Braun 1 mg/ml Solution pour perfusion /
Infusionslösung / Oplossing voor infusie
Gentamycine B. Braun 3 mg/ml Solution pour perfusion /
Infusionslösung / Oplossing voor infusie
Česká republika Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infuzní roztok
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml infuzní roztok
Dánsko Gentamicin B. Braun
Německo Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Infusionslösung
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Infusionslösung
Řecko Gentamicin B. Braun 1 mg/ml
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
Finsko Gentamicin B. Braun 1 mg/ml
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
Francie Gentamicine B. Braun 1 mg/ml, solution pour perfusion
Gentamicine B. Braun 3 mg/ml, solution pour perfusion
Irsko Gentamicin 1 mg/ml solution for infusion
Gentamicin 3 mg/ml solution for infusion
Itálie Gentamicina B. Braun 1 mg/ml soluzione per infusione
Gentamicina B. Braun 3 mg/ml soluzione per infusione
Lucembursko Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Infusionslösung
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Infusionslösung
Norsko Gentamicin B. Braun 1 mg/ml, infusjonsvæske, oppløsning
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml, infusjonsvæske, oppløsning
Polsko Gentamicin B. Braun
Portugalsko Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Solução para perfusão
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Solução para perfusão
Slovinsko Gentamicin B. Braun 1 mg/ml raztopina za infundiranje
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml raztopina za infundiranje
Slovenská republika Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infúzny roztok
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml infúzny roztok
Velká Británie Gentamicin 1 mg/ml solution for infusion
Gentamicin 3 mg/ml solution for infusion

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 3.3.2015

Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:

Gentamicin B. Braun 1 mg/ml a Gentamicin B. Braun 3 mg/ml jsou určeny k přímému použití a
neměly by být před podáním dále ředěny.

V žádném případě se aminoglykosidy nesmí mísit v infuzi s jinými beta-laktamovými antibiotiky
(např. peniciliny, cefalosporiny), erythromycinem nebo lipifysanem, jelikož mohou způsobit
chemicko-fyzikální inaktivaci. To platí také pro kombinaci gentamicinu s diazepamem, furosemidem,
flekainid-acetátem nebo sodnou solí heparinu.

Následující léčivé látky nebo roztoky k rekonstituci/ředění nesmí být podány současně:
Gentamicin není slučitelný s amfotericinem B, sodnou solí cefalotinu, sodnou solí
nitrofurantoinu, sodnou solí sulfadiazinu a tetracykliny.

Přidání gentamicinu do roztoků obsahujících hydrogenuhličitan může vést k uvolnění oxidu
uhličitého.

Z mikrobiologického hlediska musí být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, je doba a
podmínky uchovávání po otevření před použitím plně v zodpovědnosti podávajícího a normálně by
neměla přesáhnout 24 hodin při teplotě 2-8°C.

Roztoky musí být podávány sterilními prostředky, za aseptických podmínek. Prostředky musí být
zajištěny tak, aby zabránily vniknutí vzduchu do systému.

Pouze pro jednorázové použití.
Nepoužitý roztok musí být zlikvidován.
Před podáním musí být roztok vizuálně zkontrolován, zda neobsahuje částice a nedošlo ke změně
barvy. Použit smí být pouze roztok čirý, bez viditelných částic.