MEDRACET - ใบปลิว

รายละเอียดยาไม่พร้อมใช้งานในภาษาที่เลือกข้อความต้นฉบับจะปรากฏขึ้น

ทั่วไป: tramadol and paracetamol
สารที่ใช้งานอยู่:
กลุ่ม ATC: N02AJ13 - tramadol and paracetamol
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 37,5MG/325MG
การบรรจุ: Blister

Sp.zn.suklsPříbalová informace: informace pro uživatele

MEDRACET 37,5 mg/325 mg
tablety
tramadoli hydrochloridum/paracetamolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg užívat
3. Jak se přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg a k čemu se používá

Přípravek MEDRACET 37,5 mg/325 mg je složený ze dvou léčivých látek proti bolesti, tramadolu a
paracetamolu.
Přípravek MEDRACET 37,5 mg/325 mg je určen k léčbě středně silné až silné bolesti, jestliže lékař
doporučí kombinaci tramadolu a paracetamolu jako vhodnou.
MEDRACET 37,5 mg/325 mg je určen k léčbě bolesti u dospělých a mladistvých starších 12 let.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Medracet 37,5 MG/325 MG užívat

Neužívejte přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg:
- jestliže jste alergický(á) na tramadol, paracetamol nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);
- při akutní otravě alkoholem, léky na spaní, léky proti bolesti nebo jinými psychotropními léky
- (léky ovlivňující náladu a emoce);
- jestliže užíváte inhibitory MAO (určité léky používané k léčbě deprese nebo Parkinsonovy
choroby) nebo jste je užíval(a) v posledních 14 dnech před léčbou přípravkem Medracet 37,5
mg/325 mg;
- trpíte-li závažnou poruchou jater;
- trpíte-li epilepsií, která není léčbou dostatečně zvládána.

Přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg se nedoporučuje dětem mladším 12 let.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Medracet 37,5 mg/325 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
- užíváte jiné léky, které také obsahují paracetamol nebo tramadol;
- máte jaterní problémy nebo onemocnění jater nebo si všimnete, že Vaše oči a kůže žloutnou. Může
to být příznakem žloutenky;
- máte potíže s ledvinami;
- máte závažné dýchací obtíže, např. astma nebo závažné plicní problémy;
- máte epilepsii nebo jste již měl/a záchvaty nebo křeče v minulosti;
- jste v nedávné době utrpěl(a) úraz hlavy, šok nebo jste měl(a) úporné bolesti hlavy spojené se
zvracením;
- jste závislý(á) na lécích proti bolesti, např. morfinu;
- užíváte jiné léky proti bolesti, které obsahují buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin;
- máte dostat anestetika (léky k místnímu nebo celkovému znecitlivění např. při chirurgickém
zákroku). Řekněte svému lékaři nebo stomatologovi, že užíváte přípravek Medracet.

Jestliže se některý z výše uvedených problémů objeví v průběhu léčby přípravkem Medracet 37,5 mg/325
mg nebo se Vás týkal v minulosti, informujte o tom svého lékaře.

Prosím věnujte pozornost skutečnosti, že léčivá látka tramadol může vyvolat fyzickou nebo psychickou
závislost. Účinek tramadolu se může snižovat při dlouhodobém užívání (rozvoj tolerance) a může být
nutné zvýšit dávkování. Léčba přípravkem MEDRACET u pacientů náchylných k závislostem na lécích
má být pouze krátkodobá a pod přísným lékařským dohledem.

Další léčivé přípravky a přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje paracetamol a tramadol. Informujte svého lékaře, pokud užíváte
jakýkoli jiný lék obsahující také paracetamol nebo tramadol. Nepřekračujte maximální denní dávku
paracetamolu nebo tramadolu u tohoto nebo jiného léčivého přípravku.

Neužívejte přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg spolu s inhibitory monoaminooxidázy-MAO (viz bod
Neužívejte přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg).

Užívání přípravku Medracet 37,5 mg/325 mg se nedoporučuje s následujícími látkami:
- karbamazepin (užívaný k léčbě epilepsie nebo některých typů bolesti)
- buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin (léky proti bolesti opioidního typu). Jejich účinek na
odstranění bolesti může být snížen.

Medracet 37,5 mg/325 mg může zvyšovat riziko nežádoucích účinků, pokud užíváte také následující
přípravky:

- určitá antidepresiva. MEDRACET 37,5 mg/325 mg a tyto léky se mohou vzájemně ovlivňovat.
Mohou se u Vás projevit příznaky jako mimovolné, rytmické stahy svalů, včetně okohybných svalů,
agitovanost, nadměrné pocení, tremor, zvýšené reflexy, zvýšení svalového napětí, tělesná teplota nad
38 °C.
- trankvilizéry, prášky na spaní, jiná analgetika, jako je morfin a kodein (také se užívá proti kašli),
baklofen (na uvolnění svalů), léky na snížení krevního tlaku, antidepresiva nebo léky na alergie.
Můžete se cítit ospale nebo Vám může být na omdlení. Jestliže se tyto pocity objeví, sdělte to svému
lékaři.
- léky, které mohou způsobit křeče (záchvaty), jako určitá antidepresiva nebo antipsychotika. Riziko
záchvatů se může zvýšit, pokud užíváte Medracet 37,5 mg/325 mg ve stejnou dobu. Váš lékař Vám
řekne, zda je přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg pro Vás vhodný.
- warfarin nebo fenprokumon (k ředění krve). Účinnost těchto léků může být změněna a může se
objevit krvácení. Jakékoli prodloužené nebo neočekávané krvácení se mají okamžitě hlásit lékaři.

Účinnost přípravku MEDRACET 37,5 mg/325 mg může být také změněna při současném užívání:
- metoklopramidu, domperidonu nebo ondansetronu (léky používané proti nucení na zvracení a
zvracení),
- kolestyraminu (lék snižující cholesterol v krvi),
- ketokonazolu nebo erytromycinu (léky proti infekci).

Užívání přípravku Medracet 37,5 mg/325 mg s jídlem a pitím
Nepijte alkohol při užívání přípravku MEDRACET 37,5 mg/325 mg.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Kojení
Tramadol se vylučuje do mateřského mléka. Z toho důvodu byste neměla MEDRACET 37,5 mg/325 mg
užít během kojení více než jednou. Pokud užijete MEDRACET 37,5 mg/325 mg více než jednou, měla
byste přestat kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Jestliže se při užívání přípravku Medracet 37,5 mg/325 mg cítíte otupěle, neřiďte a neobsluhujte stroje.

3. Jak se přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek MEDRACET 37,5 mg/325 mg užívejte co možná nejkratší dobu a ne déle, než Vám řekl Váš
lékař.

Dávkování se upravuje podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti na bolest. K odstranění
bolesti se má obecně použít nejnižší dávka přípravku.

Dospělí a dospívající starší 12 let:
Doporučená počáteční dávka jsou 2 tablety, neurčí-li lékař jinak. V případě potřeby a po doporučení
Vaším lékařem, je možné užít další dávky.

Nejkratší doba mezi dávkami musí být nejméně 6 hodin.
Neužívejte více než 8 tablet denně.

Starší pacienti:
U starších pacientů (nad 75 let) může být zpožděna doba vylučování přípravku. Jestli se Vás to týká, Váš
lékař Vám doporučí prodloužení dávkovacího intervalu.

Závažná porucha funkce jater nebo ledvin (nedostatečnost)/dialyzovaní pacienti:
Pacienti se závažnou poruchou funkce jater a/nebo ledvin nesmí léčivý přípravek Medracet 37,5 mg/325
mg užívat. Jestliže máte mírnou nebo středně závažnou poruchu funkce jater/ledvin, Váš lékař Vám může
doporučit prodloužení dávkovacího intervalu.

Polykejte tablety celé a zapíjejte je dostatečným množstvím tekutiny.

Jestliže si myslíte, že účinek přípravku Medracet 37,5 mg/325 mg je příliš silný (jestliže se cítíte velmi
otupělý(á) nebo máte potíže s dýcháním) nebo příliš slabý(á) (nedostatečně tlumí bolest), poraďte se se
svým lékařem.

Děti mladší 12 let:
Přípravek MEDRACET 37,5 mg/325 mg se nedoporučuje užívat u dětí mladších 12 let.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Medracet 37,5 mg/325 mg, než jste měl(a):
V případě předávkování nebo náhodného požití tohoto přípravku dítětem vyhledejte okamžitě svého
lékaře nebo nejbližší nemocnici a sdělte přesné množství tohoto přípravku, které jste požil(a). Vezměte
s sebou všechny zbývající tablety a tuto příbalovou informaci. Předávkování paracetamolem může vyvolat
vážné poškození až selhání jater, které může vést ke smrti.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg:
Pokud jste si zapomněl(a) vzít tabletu, bolest se pravděpodobně vrátí.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku, ale pokračujte v užívání tablet
jako předtím.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg:
Jestliže přerušíte užívání přípravku Medracet 37,5 mg/325 mg nebo jej náhle vysadíte, bolest se
pravděpodobně vrátí. Jestliže si přejete ukončit léčbu kvůli nepříjemným nežádoucím účinkům, poraďte
se se svým lékařem.
Obecně se po ukončení léčby přípravkem Medracet 37,5 mg/325 mg neobjevují žádné příznaky
z vysazení. Po přerušení dlouhodobé léčby, se však u některých pacientů objevily příznaky jako neklid,
úzkost, nervozita, panické ataky, halucinace, neobvyklé smyslové vjemy (svědění, mravenčení, ztráta
citu), šelest v uších, nespavost, třes nebo zažívací potíže. Prosím kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás
po přerušení léčby přípravkem Medracet 37,5 mg/325 mg objeví některý z těchto symptomů.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Přestaňte užívat Medracet 37,5 mg/325 mg a ihned
vyhledejte lékaře, pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků:
- otok obličeje, rtů nebo hrdla, potíže s polykáním nebo dýcháním nebo snížení krevního tlaku a
mdloby. Také se může vyskytnout vyrážka nebo svědění. Může to znamenat, že máte závažnou
alergickou reakci.
- prodloužené nebo neočekávané krvácení v případě, že současně užíváte Medracet 37,5 mg/325 mg a
přípravky na ředění krve (warfarin nebo fenoprokumon).

Navíc se mohou při léčbě přípravkem Medracet 37,5 mg/325 mg objevit následující nežádoucí
účinky:

Velmi časté (vyskytují se u více než u 1 z 10 léčených osob)
- nauzea (pocity na zvracení)
- ospalost, závratě

Časté (vyskytují se méně než u 1 z 10, ale více než u 1 ze 100 léčených osob)
- zvracení
- zažívací problémy (zácpa, plynatost, průjem), bolesti žaludku, sucho v ústech
- svědění, pocení
- bolesti hlavy, třesavka
- zmatenost, poruchy spánku, změny nálady (úzkost, nervozita, pocit povznesené nálady).

Méně časté (vyskytují se méně než u 1 ze 100, ale více než u 1 z 1 000 léčených osob)
- zvýšení tepu nebo krevního tlaku, poruchy srdeční frekvence nebo rytmu
- potíže nebo bolesti při močení
- kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka)
- brnění, necitlivost, mravenčení v končetinách, zvonění v uších, mimovolní svalové záškuby
- deprese, noční můry, halucinace (sluchové, zrakové vjemy nebo pocity, které ve skutečnosti
neexistují), výpadky paměti
- polykací potíže, krev ve stolici
- třesavka, návaly, bolesti na hrudi
- potíže s dýcháním.

Vzácné (vyskytují se méně než u 1 z 1 000, ale více než u 1 z 10 000 léčených osob)
- záchvaty, potíže s koordinací pohybů
- závislost
- rozmazané vidění.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů zjistit)
- snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykémie)

Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v průběhu léčby přípravky, které obsahovaly buď pouze
tramadol nebo paracetamol:
- pocity na omdlení při vstávání z polohy vleže nebo vsedě, pomalou srdeční akci, mdloby
- změny chuti k jídlu
- svalová slabost, pomalejší nebo mělčí dýchání
- změny nálady, změny aktivity, změny vnímání
- zhoršení astmatu
- krvácení z nosu nebo z dásní, které může být způsobeno snížením počtu krevních destiček.
- velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg uchovávat

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg obsahuje
- Léčivými látkami jsou tramadoli hydrochloridum a paracetamolum.

Jedna tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 37,5 mg a paracetamolum 325 mg.

- Pomocnými látkami jsou předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon 25, sodná sůl kroskarmelosy,
granulovaná mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Jak přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s půlicí rýhou, o průměru 12 mm.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv za účelem dělení dávky.

Přípravek Medracet 37,5 mg/325 mg je dodáván v blistrech s 10, 20, 30, 40, 50 nebo 60 tabletami.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Praha 7
Česká republika

Výrobce
ICN Polfa Rzeszów S.A., Rzeszów, Polsko.
Valeant Pharma Poland sp. z o.o., Rzeszów, Polsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Medracet 37,5 mg/325 mg
Portugalsko Tramcet
Maďarsko Tramcet
Polsko Exbol
Slovenská republika Tramcet

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 4. 2017