LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN - Leaflet

Chung: timolol, combinations
Hoạt chất:
Nhóm ATC: S01ED51 - timolol, combinations
Nội dung hoạt chất: 0,05MG/ML+5MG/ML
Bao bì: Dropper container


Sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Latanoprost/Timolol Mylan 0,05 mg/ml + 5 mg/ml
oční kapky, roztok
latanoprostum, timololum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Latanoprost/Timolol Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Latanoprost/Timolol Mylan používat
3. Jak se Latanoprost/Timolol Mylan používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Latanoprost/Timolol Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace



1. CO JE LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Přípravek Latanoprost/Timolol Mylan obsahuje dvě léčivé látky: latanoprost a timolol. Latanoprost patří
do skupiny léčivých přípravků zvaných analoga prostaglandinu. Timolol patří do skupiny léčivých
přípravků zvaných betablokátory. Latanoprost působí cestou zvýšení přirozeného odtoku komorové vody
z oka do krevního oběhu. Timolol zpomaluje tvorbu komorové vody uvnitř oka.

Přípravek Latanoprost/Timolol Mylan se používá k léčbě zvýšeného nitroočního tlaku, jestliže máte
onemocnění známé jako glaukom (tzv. zelený zákal) s otevřeným úhlem nebo nitrooční hypertenzi
(zvýšený tlak uvnitř oka). Obě tato onemocnění jsou spojena se zvýšeným tlakem uvnitř oka, který může
následně ovlivnit Váš zrak. Lékař Vám obvykle předepíše přípravek Latanoprost/Timolol Mylan, pokud
jiné léky nemají požadovaný účinek.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN POUŽÍVAT

Latanoprost/Timolol Mylan se může používat u dospělých mužů a žen (včetně starších pacientů).
Děti a dospívající
Latanoprost/Timolol Mylan se nedoporučuje k použití u dětí a dospívajících do 18 let věku.


Nepoužívejte přípravek Latanoprost/Timolol Mylan, pokud:
 jste alergický(á) na latanoprost nebo timolol, jiné betablokátory nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
 máte v současnosti nebo jste měl(a) v minulosti dýchací potíže, jako je astma nebo těžká
chronická obstrukční bronchitida (závažné onemocnění plic, které může způsobovat sípání,
obtížné dýchání a/nebo dlouhotrvající kašel)
 máte pomalý srdeční rytmus, závažné srdeční onemocnění nebo poruchy srdečního rytmu
(nepravidelný rytmus) a nemáte zavedeny kardiostimulátor.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Latanoprost/Timolol Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem,
jestliže máte v současnosti nebo jste měl(a) v minulosti:
 onemocnění věnčitých tepen (s příznaky zahrnujícími bolest na hrudi včetně anginy pectoris,
zejména typu Prinzmetalova angina, pocit tísně na hrudi, dušnost, srdeční selhání, nízký
krevní tlak
 jiné poruchy srdečního akce nebo srdečního rytmu, jako je pomalý srdeční tep
 potíže s dýcháním nebo chronické obstrukční plicní onemocnění
 špatnou cirkulaci krve (jako je Raynaudova nemoc nebo Raynaudův syndrom)
 diabetes, nebo epizody nízké hladiny cukru v krvi, protože timolol může maskovat známky a
příznaky nízké hladiny cukru v krvi
 zvýšenou činnost štítné žlázy, protože timolol může maskovat její příznaky a projevy

Před užitím přípravku Latanoprost/Timolol Mylan se dále poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem:
 před jakýmkoliv očním chirurgickým zákrokem (včetně operace katarakty, tj. šedého zákalu)
nebo pokud jste podstoupil(a) nějaký druh oční operace v minulosti.
 pokud máte potíže s očima (jako je bolest oka, podráždění oka, zánět oka, otok očního
pozadí, problémy s přední částí oka – rohovkou nebo oční čočkou nebo rozmazané vidění)
 pokud víte, že trpíte suchostí očí
 pokud nosíte kontaktní oční čočky. Můžete dále používat přípravek Latanoprost/Timolol
Mylan, ale řiďte se pokyny k nošení kontaktních čoček v bodě 3
 pokud víte, že trpíte závažnými alergickými reakcemi, které obyčejně vyžadují léčbu
v nemocnici, protože timolol může zvýšit pravděpodobnost vzniku nebo závažnost takových
alergických reakcí, nebo snížit účinnost léků používaných k léčbě těchto alergických reakcí
(epinefrin – adrenalin)
 pokud jste trpěl(a) nebo v současnosti trpíte virovou infekcí oka zapříčiněnou virem herpes
simplex (HSV), zejména pokud k ní došlo v souvislosti s podáním analogů prostaglandinu

Před operací sdělte svému lékaři, že používáte přípravek Latanoprost/Timolol Mylan, protože timolol
může změnit účinek některých přípravků používaných během anestezie.

Další léčivé přípravky a Latanoprost/Timolol Mylan
Přípravek Latanoprost/Timolol Mylan může ovlivňovat nebo být ovlivněn dalšími léky, které užíváte,
včetně jiných očních kapek na léčbu glaukomu. Informujte svého lékaře, pokud užíváte nebo máte v
úmyslu užívat léky na snížení krevního tlaku, léky na srdce nebo léky na léčbu cukrovky. Informujte
svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo
které možná budete užívat (včetně použití očních kapek), včetně těch, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka pokud jste v nedávné době užíval(a) nebo používal(a) nebo
máte v úmyslu užívat nebo používat následující přípravky:
 prostaglandiny, analoga prostaglandinu nebo prostaglandinové deriváty (užívané ústy,
aplikované do pochvy, nebo ve formě jiných očních kapek)
 betablokátory (podávané ústy nebo injekčně, nebo ve formě jiných očních kapek)
 adrenalin (také známý jako epinefrin)
 léky používané k léčbě vysokého krevního tlaku, jako jsou ústy podávané blokátory
kalciových kanálů, guanethidin, antiarytmika (amiodaron), digitalové glykosidy (jako je
digoxin) nebo parasympatomimetika (jako bethanechol (používané pro močové problémy)
nebo nikotin (používaný k odvykání kouření)
 chinidin (používaný k léčbě srdečních onemocnění a některých typů malárie)
 klonidin (používaný k léčbě vysokého krevního tlaku, nebo u návalů)
 léky na cukrovku
 antidepresiva známá jako fluoxetin a paroxetin

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná, Latanoprost/Timolol Mylan nepoužívejte, pokud to lékař nepokládá za nutné.
Okamžitě sdělte svému lékaři, pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete
otěhotnět.

Pokud kojíte, Latanoprost/Timolol Mylan nepoužívejte. Latanoprost/Timolol Mylan může přecházet
do mateřského mléka. Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Když používáte Latanoprost/Timolol Mylan, můžete mít krátkodobě rozmazané vidění. Pokud se Vám
to stane, neřiďte dopravní prostředky ani nepoužívejte žádné nástroje či stroje, dokud se Váš zrak zase
neupraví.

Latanoprost/Timolol Mylan obsahuje benzalkonium-chlorid
Latanoprost/Timolol Mylan obsahuje konzervační látku benzalkonium-chlorid. Tato konzervační
látka může způsobit podráždění oka nebo narušit jeho povrch. Benzalkonium-chlorid může být
absorbován kontaktními čočkami a je známo, že mění barvu měkkých kontaktních čoček. Proto
zabraňte kontaktu s měkkými kontaktními očními čočkami. Viz pokyny pro používání kontaktních
čoček v bodu 3.

3. JAK SE LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN POUŽÍVÁ

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka pro dospělé (včetně starších osob) je jedna kapka jednou denně do postiženého
oka/očí. Nejlepší doba pro aplikaci je večer, pokud Vám to nicméně nevyhovuje, může Vám lékař
nebo lékárník doporučit podávání kapek ráno.

Jídlo a pití nemá žádný vliv na způsob použití těchto očních kapek.

Latanoprost/Timolol Mylan nepoužívejte vícekrát než jednou denně, protože při častějším podání
může být účinnost léčby snížena.

Latanoprost/Timolol Mylan používejte podle pokynů svého lékaře až do doby, kdy Vám Váš lékař
řekne, abyste léčbu ukončil(a).

Váš lékař může chtít, abyste během léčby přípravkem Latanoprost/Timolol Mylan podstoupil(a) další
kontroly srdce a krevního oběhu.

Používání kontaktních čoček
Pokud používáte kontaktní čočky, musíte je před použitím přípravku Latanoprost/Timolol Mylan
vyjmout. Po použití přípravku Latanoprost/Timolol Mylan vyčkejte 15 minut, než si kontaktní čočky
znovu nasadíte.

Návod k použití
1. Umyjte si ruce a pohodlně se posaďte nebo postavte.
2. Odšroubujte a sundejte ochranný kryt z lahvičky.
3. Prstem jemně stáhněte dolní víčko svého postiženého oka.
4. Umístěte kapátko do blízkosti oka, ale tak aby se oka nedotýkalo.
5. Zmáčkněte lahvičku jemně tak, aby do oka kápla pouze jedna kapka, a pak uvolněte spodní
víčko.
6. Stiskněte prstem koutek postiženého oka u nosu po dobu 2 minut (viz obr. 4 níže). To
napomáhá zabránit tomu, aby se přípravek dostal do celého těla.
7. Opakujte i pro druhé oko, pokud Vám Váš lékař řekl, že máte kapky aplikovat do obou očí.
8. Nasaďte ochranný kryt zpět na lahvičku a lahvičku uzavřete


Pokud používáte Latanoprost/Timolol Mylan s jinými očními kapkami.
Mezi použitím přípravku Latanoprost/Timolol Mylan a použitím jiných kapek vyčkejte nejméně 5
minut.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Latanoprost/Timolol Mylan, než jste měl(a)
Pokud jste do oka vkápl(a) příliš mnoho kapek, může u Vás dojít k lehkému podráždění oka a Vaše
oči mohou slzet a zčervenat, to by však mělo odeznít. Pokud jste ale znepokojen(a), obraťte se na
svého lékaře o radu.

Jestliže jste požil(a) přípravek Latanoprost/Timolol Mylan
Pokud náhodně Latanoprost/Timolol Mylan požijete, obraťte se na svého lékaře. Pokud polknete velké
množství přípravku, můžete mít pocit na zvracení, bolesti žaludku, pocit únavy, zarudnutí a závratě a
můžete se začít potit. Také u sebe můžete pozorovat pomalý srdeční tep, pocit na omdlení nebo závrať
(v důsledku snížení krevního tlaku), můžete mít potíže s dýcháním nebo dušnost, nebo vážné potíže se
srdcem, což může vést k infarktu (srdeční zástavě).

Jestliže jste zapomněl(a) použít Latanoprost/Timolol Mylan
Pokračujte s obvyklou dávkou v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud si s čímkoli nejste jist(a), zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Jestliže jste přestal(a) používat Latanoprost/Timolol Mylan
Pokud chcete přestat Latanoprost/Timolol Mylan používat, promluvte si se svým lékařem nebo
lékárníkem.


4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Obvykle můžete pokračovat v používání kapek, pokud nejsou nežádoucí účinky závažné. Pokud máte
obavy, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Bez porady s lékařem nepřerušujte používání
přípravku Latanoprost/Timolol Mylan.

V seznamu níže jsou známé nežádoucí účinky při použití latanoprostu a timololu – účinných látek
tohoto přípravku. Nejdůležitějším nežádoucím účinkem je možnost postupné a trvalé změny barvy očí.

Je taky možné, že tyto oční kapky mohou být příčinou vážných změn v činnosti Vašeho srdce nebo
mohou způsobovat alergické reakce a to přesto, že se podávají do očí. Mohou také působit další oční
potíže.

Pokud si všimnete jakéhokoliv z následujících nežádoucích účinků, promluvte si ihned se svým
lékařem a řekněte mu, že používáte Latanoprost/Timolol Mylan:
 změny ve Vaší tepové frekvenci nebo srdeční funkci.
 generalizovaná alergická reakce včetně otoku pod kůži, který může nastat v oblastech, jako je
obličej a končetiny, a může ucpat dýchací cesty, což vede k potížím s polykáním nebo
s dýcháním, kopřivky nebo svědivé vyrážky
 otok barevné části oka (iritida / uveitida), náhlá bolest očí nebo rozmazané vidění.

Je známý výskyt také následujících nežádoucích účinků:

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)
 Postupné změny v barvě Vašich očí se zvýšením množství hnědého pigmentu v barevné části
oka známé jako duhovka. Pokud máte smíšenou barvu očí (modro-hnědá, šedo-hnědá, žluto-
hnědá nebo zeleno-hnědá), je u Vás tato reakce pravděpodobnější než pokud máte
jednobarevné oči (modré, šedé, zelené nebo hnědé oči). Jakékoliv změny v barvě Vašich očí
se mohou rozvíjet několik let. Změna barvy může být trvalá a může být nápadnější, pokud
používáte přípravek pouze na jednom oku. Zdá se, že změna barvy nepůsobí žádné problémy
s očima. Změna barvy po ukončení léčby dále nepokračuje. Mohou být provedena vyšetření
případné změny barvy oka.

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
 podráždění (pocit pálení, řezání, svědění, bodání nebo pocit cizího tělesa v oku), bolest oka.

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
 bolest hlavy
 zarudnutí oka, oční infekce (konjunktivitida-zánět spojivek), rozmazané vidění, slzení, zánět
očních víček, podráždění nebo narušení povrchu oka
 kožní vyrážka nebo svědění (pruritus)

Další nežádoucí účinky

Ačkoli následující nežádoucí účinky nebyly pozorovány u přípravku Latanoprost/Timolol Mylan, byly
pozorovány u přípravků obsahujících samostatně buď latanoprost, nebo timolol a mohou se tedy
vyskytnout i při použití přípravku Latanoprost/Timolol Mylan.

Následující nežádoucí účinky byly pozorované při použití latanoprostu:
 rozvoj virové infekce oka zapříčiněné virem herpes simplex (HSV)
 závratě
 změny řas a jemných chloupků kolem oka (zvýšený počet, délka, zesílení a ztmavnutí),
poškození nebo eroze přední části oka (rohovka), otok přední části oka (otok rohovky),
změny směru růstu řas, otok kolem oka, otok očního pozadí (makulární edém) u pacientů bez
oční čočky nebo s nefunkční oční čočkou, zánět/podráždění povrchu oka (keratitida), suché
oči, tekutinou naplněná cysta v barevné části oka (cysta duhovky), přecitlivělost na světlo
(fotofobie), zapadnutí oka (prohloubení rýhy kolem oka)
 zhoršení anginy pectoris, nepříjemné vnímání srdečního rytmu (palpitace)
 astma, zhoršení astmatu, dušnost
 ztmavnutí kůže kolem očí
 bolesti svalů a kloubů
 celková bolest na hrudi

Stejně jako ostatní léky aplikované do očí se i tento lék vstřebává do krve. Timolol může
způsobit podobné nežádoucí účinky, jaké působí betablokátory podávané ústně nebo do žíly.
Výskyt nežádoucích účinků po lokálním očním podání je nižší, než když jsou léky podávány na
příklad ústy nebo injekčně.

Následující nežádoucí účinky byly pozorované u betablokátorů při použití k léčbě očních
onemocnění:
 nízká hladina cukru v krvi
 potíže se spánkem (nespavost), deprese, noční můry, ztráta paměti
 mdloby, cévní mozková příhoda, nebo snížený přívod krve do mozku (můžete omdlít nebo
zaznamenáte necitlivost nebo slabost v pažích a nohou, obtíže při polykání, nezřetelnou nebo
nesmyslnou řeč nebo ztrátu řeči), zvýšení výskytu známek a příznaků myasthenia gravis
(onemocnění svalů), závratě, neobvyklé pocity, jako je brnění a mravenčení
 zvýšení slzení, odchlípení vrstvy pod sítnicí, která obsahuje krevní cévy po filtračním
chirurgickém zákroku, což může způsobit zhoršení zraku, snížená citlivost rohovky, suché
oči, eroze rohovky (poškození přední vrstvy oka), povislé horní víčko (což vede k tomu, že je
oko přivřené), dvojité vidění
 pískání / zvonění v uších (tinitus)
 pomalá srdeční akce, bolest na hrudi, bušení srdce, otok (nahromadění tekutiny), změny
rytmu nebo rychlosti srdečního tepu, městnavé srdeční selhání (srdeční onemocnění s
dušností a otoky chodidel a nohou následkem nahromadění tekutiny), určitý typ poruchy
srdečního rytmu, srdeční záchvat (můžete se projevit náhlou bolestí na hrudi, která se může
šířit do krku/čelisti nebo paže, dušností a pocením), srdeční selhání
 nízký krevní tlak, omezení průtoku krve do prstů na rukou a nohou způsobující bledost a
chlad (Raynaudův fenomén), studené ruce a nohy
 zúžení dýchacích cest v plicích (převážně u pacientů s již existujícím onemocnění), dušnost,
kašel
 poruchy chuti, pocit na zvracení, poruchy trávení, průjem, sucho v ústech, bolest břicha,
zvracení
 vypadávání vlasů, kožní vyrážka bílého stříbřitého vzhledu (vyrážka podobná lupénce) nebo
zhoršení lupénky či kožní vyrážky
 bolest svalů, která není způsobena předchozí námahou
 sexuální poruchy, snížené libido
 svalová slabost/únava

Ve velmi vzácných případech, se u některých pacientů s těžkým poškozením průhledné vrstvy v
přední části oka (rohovky) vyvinuly zakalené skvrny v důsledku nahromadění vápníku během
léčby.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. JAK LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN UCHOVÁVAT

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Před prvním otevření: Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby
byl přípravek chráněn před světlem.

Po prvním otevření: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl
přípravek chráněn před světlem.
Spotřebujte do 4 týdnů od otevření.
Pokud přípravek Latanoprost/Timolol Mylan právě nepoužíváte, uchovávejte ho v krabičce, aby byl
chráněn před světlem.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že kroužek originality je před prvním otevřením
porušený nebo zničený.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co Latanoprost/Timolol Mylan obsahuje

Léčivými látkami jsou latanoprostum a timololi maleas.
Jeden ml roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů a timololi maleas 6,83 mg, což odpovídá
timololum 5 mg.

Pomocnými látkami jsou chlorid sodný, benzalkonium-chlorid, monohydrát dihydrogenfosforečnanu
sodného, hydrogenfosforečnan sodný, voda na injekci, hydroxid sodný (k úpravě pH), kyselina
chlorovodíková (k úpravě pH).

Jak Latanoprost/Timolol Mylan vypadá a co obsahuje toto balení
Latanoprost/Timolol Mylan je čirý, bezbarvý, vodný roztok.
Latanoprost/Timolol Mylan je balen v kulaté průsvitné plastové lahvičce s průsvitným plastovým
kapátkem a žlutým plastovým šroubovacím uzávěrem s kroužkem originality indikujícím případné
otevření.

Jedna lahvička obsahuje 2,5 ml roztoku očních kapek.

Latanoprost/Timolol Mylan je k dispozici v následujících velikostech balení:
1, 3 nebo 6 lahviček s očními kapkami o objemu 2,5 ml.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Generics [UK] Ltd., Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Velká Británie

Výrobce:
Mylan S.A.S (Saint Priest), 117 Allee des Parcs, 69 800 Saint Priest, France.

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Země Název 
䈀敬最椀攀 䱡琀慮漀灲漀獴一吀椀洀潬潬 䵹氀慮 㔰 洀挀最一洀氀 ⬀ 㔀 洀最一洀氀 潯最搀爀異灥氀猬 漀灬漀獳椀湧 
Česká 爀数畢氀椀欀愀 䱡琀慮漀灲漀獴一吀椀洀潬潬 䵹氀愀渀 〬〵 洀最一洀氀 ⬀ 㔀 洀最一洀氀Ⰰ oční 欀慰欀礀Ⰰ 爀潺琀潫 
䙲愀湣椀攀 䱁吀䄀一伀偒伀協一吀䤀䵏䰀伀䰀 䵙䰀䄀一 㔰 
洀椀捲潧爀慭洀敳一㔀 浧 灡爀 洀氀Ⰰ 捯氀氀礀爀攀 敮 獯氀甀琀椀潮 
Německo 䱡琀慮漀灲漀獴一吀椀洀潬潬 䵹氀慮 㔰 䴀椀欀爀潧爀慭洀一洀氀 ⬀ 㔀 浧 浬 䄀畧敮琀爀潰昀敮 
䤀爀猀欀漀 䱡琀慮漀灲漀獴 一 吀椀洀潬潬 㔰 洀椀捲潧爀慭猀 一 浬 ⬀ 㔀 浧 一 浬 䕹攀 摲潰猬 獯氀畴椀潮 
Itálie 䱁吀䄀一伀偒伀協 䔀 吀䤀䵏䱏䱏 䵙䰀䄀一 
䱵捥洀扵獫漀 䱡琀慮漀灲漀獴一吀椀洀潬潬 䵹氀慮 㔰 洀捧一洀氀 ⬀ 㔀 洀最一洀氀 捯氀氀礀爀攀 敮 獯氀甀琀椀漀渀 
偯牴畧慬獫漀 䱡琀慮漀灲漀獴 ⬀ 吀椀洀潬潬 䄀湯瘀愀 
Slovenská
爀数畢氀椀欀愀 
䱡琀慮漀灲漀獴一吀椀洀潬潬 䵹氀慮 〬〵 洀最一洀氀 ⬀ 㔀 洀最一洀氀 
Španělsko 䱡琀慮漀灲漀獴一吀椀洀潬潬 䵙䰀䄀一 偨慲洀慣敵琀椀捡氀猀 㔰 洀椀挀爀潧爀慭漀猀一洀氀 ⬀ 㔀 
洀最一洀氀 捯氀椀爀椀漀 敮 solución 
一椀稀漀稀攀洀獫漀 䱡琀慮漀灲漀獴一吀椀洀潬潬 䵹氀慮 〬〵 ⬀ 㔀 洀最一洀氀Ⰰ 潯最摲異灥氀猬 漀灬漀獳椀湧 
Velká Británie 䱡琀慮漀灲漀獴 一 吀椀洀潬潬 㔰 洀椀捲潧爀慭猀 一 浬 ⬀ 㔀 浧 一 浬 䕹攀 摲潰猬 獯氀畴椀潮 
 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 17.12.2014

---

Latanoprost/timolol mylan

Letak nebyl nalezen