EDICIN - التفاعلات

تفاعل الدواء: Edicin Powder for solution for infusion

عام: vancomycin
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: J01XA01 - vancomycin
محتوى المادة الفعالة: 0,5G, 1G
التعبئة والتغليف: Vial


Nepoužívejte Edicin:
- jestliže jste alergický(á) na vankomycin.

Upozornění a opatření
Před použitím vankomycinu se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou,
jestliže:
- jste v minulosti měl(a) alergickou reakci na teikoplanin, protože to může znamenat, že jste rovněž
alergický(á) na vankomycin.
- máte poruchu sluchu, zejména pokud jste starší (během léčby můžete potřebovat vyšetření
sluchu).
- máte poruchu funkce ledvin (během léčby budete potřebovat vyšetření krve a ledvin).
- dostáváte vankomycin infuzí namísto ústy k léčbě průjmu souvisejícího s infekcí bakterií
Clostridium difficile.

Během léčby se poraďte se svým lékařem, nemocničním lékárníkem nebo zdravotní sestrou
jestliže:
- dostáváte vankomycin po dlouhou dobu (během léčby můžete potřebovat vyšetření krve, jater a
ledvin),
- během léčby se u Vás rozvine kožní reakce,
- se u Vás rozvine závažný nebo dlouhodobý průjem během léčby nebo po léčbě vankomycinem,
ihned se poraďte s lékařem. Může to být známka zánětu střeva (pseudomembranózní kolitida),
která se může objevit po léčbě antibiotiky.

Děti
Vankomycin bude použit se zvláštní opatrností u předčasně narozených kojenců a kojenců, protože
jejich ledviny nejsou plně vyvinuty a mohou hromadit vankomycin v krvi. Tato věková skupina
může potřebovat krevní testy pro kontrolu hladin vankomycinu v krvi.
Souběžné podání vankomycinu a znecitlivujících léčiv (tzv. anestetika) může být spojeno se
zrudnutím kůže a alergickými reakcemi u dětí. Podobně souběžné podání s jinými léčivými
přípravky jako jsou aminoglykosidová antibiotika, nesteroidní protizánětlivé léčivé přípravky
(NSAID, např. ibuprofen) nebo amfotericin B (přípravek pro léčbu houbových (mykotických)
infekcí) může zvýšit riziko poškození ledvin a proto mohou být nutná častější vyšetření krve a
ledvin.


Další léčivé přípravky a Edicin
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste
v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu, o rostlinných přípravcích a vyšších dávkách vitaminů a minerálů, protože
některé z nich by mohly mít s vankomycinem interakci. Neužívejte také žádný nový lék bez porady
se svým lékařem.

Některá léčiva, používaná současně s vankomycinem, s ním mohou vstupovat do interakcí. Jde
například o léčiva používaná k léčbě:

• bakteriálních infekcí (streptomycin, neomycin, gentamicin, kanamycin, amikacin, bacitracin,
tobramycin, polymyxin B, kolistin)
• tuberkulózy (viomycin)
• plísňových infekcí (amfotericin B)
• rakoviny (cisplatina)
• léčiv vyvolávajících ochabnutí svalů v průběhu celkové anestezie
• celkových anestetik (jestliže podstupujete celkovou anestezii).

Může být nutné sledovat hladinu léku v krvi a upravit dávku, jestliže se Vám vankomycin podává
ve stejnou dobu jako jiné léky.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou dříve, než začnete tento přípravek
používat.

Těhotenství
Jestliže jste (anebo si myslíte, že byste mohla být) těhotná, musíte o tom informovat Vašeho lékaře.
Vankomycin se v průběhu těhotenství může podávat pouze v případě, že je to jednoznačně nutné.

Kojení
Jestliže kojíte, musíte o tom informovat Vašeho lékaře, protože vankomycin se vylučuje do
lidského mateřského mléka. Váš lékař rozhodne, zda je vankomycin jednoznačně nutný anebo zda
máte kojení přerušit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Vankomycin nemá žádný nebo má jen malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.