BETAMED - طبقه

تفاصيل العقاقير غير متاحة باللغة المختارة ، يتم عرض النص الأصلي

عام: betaxolol
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: C07AB05 - betaxolol
محتوى المادة الفعالة: 20MG
التعبئة والتغليف: Blister

Sp. zn. suklsPŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

BETAMED 20 mg
potahované tablety
betaxololi hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je BETAMED a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete BETAMED užívat
3. Jak se BETAMED užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak BETAMED uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE BETAMED A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
BETAMED patří do skupiny léčiv nazývané kardioselektivní blokátory beta-adrenoreceptorů.
BETAMED se používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a určitého typu bolesti na hrudi
nazývaného angina pectoris.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE BETAMED UŽÍVAT
Neužívejte BETAMED
jestliže jste alergický(á) na betaxolol nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6)
jestliže máte onemocnění srdce a cév (jiné než to, na které berete BETAMED)
jestliže berete léky, které obsahují floktafenin nebo sultoprid
Upozornění a opatření
Dříve než užijete BETAMED, informujte svého lékaře pokud máte:
astma nebo jiné plicní onemocnění
diabetes a berete insulin
onemocnění jater a ledvin

potíže se štítnou žlázou
glaukom
psoriázu
Týká-li se Vás cokoli z výše uvedeného, promluvte si se svým lékařem, který rozhodne o dalším
postupu.
Čeká-li Vás operace, musíte informovat anesteziologa, že užíváte BETAMED.
Další léčivé přípravky a BETAMED
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Pro Vašeho lékaře je zvláště důležité vědět, pokud se léčíte některým z následujících léků:
jiné léky snižující krevní tlak
léky, které snižují koncentraci cukru v krvi
léky proti srdečním chorobám způsobující rozšíření cév (vasodilatátory)
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
BETAMED může ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.
BETAMED obsahuje monohydrát laktosy
Pokud víte, že nesnášíte některé cukry, kontaktujte před užíváním tohoto léčivého přípravku Vašeho
lékaře.
3. JAK SE BETAMED UŽÍVÁ
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař Vám řekne, kolik tablet a v jakou dobu máte užívat.
Doporučená dávka přípravku je 20 mg denně.
Poškození ledvin
V případě závažného poškození ledvin je obvyklá počáteční dávka 5 mg jednou denně. Dávku lze
zvyšovat po 5 mg každé 2 týdny až do dosažení maximální doporučené dávky 20 mg denně.
V případě chronické hemodialýzy (hemodialýza nebo peritoneální dialýza) je doporučená počáteční
dávka 5 mg/den. Později lze dávku zvyšovat po 5 mg každé 2 týdny až do dosažení maximální
doporučené dávky 20 mg denně.
Poškození jater
V případě poškození jater je obvyklá dávka pro dospělého 20 mg denně.

Starší pacienti
Starší pacienti by měli začít léčbu BETAMEDEM na nižších dávkách, obvyklá počáteční dávka je
mg jednou denně.
BETAMED není doporučen k použití u dětí a dospívajících do 18 let.
Jestliže jste užil(a) více BETAMEDU, než jste měl(a)
Pokud si náhodou vezmete více, než je předepsaná dávka, kontaktujte nejbližší centrum první pomoci
nebo ihned informujte svého lékaře nebo lékárníka. Vezměte s sebou Vaše balení léku i zbývající
tablety. Předávkování může způsobit závratě, slabost a nízký krevní tlak.
Jestliže jste zapomněl(a) užít BETAMED
Pokud si zapomenete vzít dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve. Pokud se však již přiblížil čas
pro další dávku, zapomenutou dávku přeskočte a vezměte si další dávku v obvyklém čase, tak jak Vám
lékař předepsal. Neberte pro nahrazení zapomenuté dávky dvojitou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat BETAMED
Je velmi důležité pokračovat v užívání BETAMEDU tak dlouho, jak Vám Váš lékař předepsal.
Nepřerušujte léčbu, když se cítíte lépe.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Závažné nežádoucí účinky (vzácné)
Pokud se u Vás po užití BETAMEDU vyskytne kterýkoli z těchto příznaků, kontaktujte lékaře
ihned:
Otok rtů, tváře, úst, jazyka nebo hrdla
Kožní vyrážka
Bolest na hrudi
Nepravidelný srdeční rytmus nebo změny Vašeho srdečního rytmu
Silné závratě nebo slabost
Časté nežádoucí účinky (nevyžadující bezprostřední zásah lékaře)
Bolest hlavy
Závratě
Nausea, bolest břicha
Únava, slabost
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.

5. JAK BETAMED UCHOVÁVAT
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem
a vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co BETAMED obsahuje
Léčivou látkou je betaxolol (jako hydrochlorid). Jedna tableta obsahuje betaxololi
hydrochloridum 20 mg.
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl
karboxymethylškrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, oxid
titaničitý (E171), polyvinylalkohol, mastek, lecithin, xanthanová klovatina.
Jak BETAMED vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé, kulaté, konvexní, potahované tablety s půlicí rýhou.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
10 tablet v PVC/Al blistru. Krabička po 30, 50 a 100 tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
MEDOCHEMIE Ltd., 1-10 Constantinoupoleos street, 3011 Limassol, Kypr
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 17.7.2013.