LOKREN - طبقه

تفاصيل العقاقير غير متاحة باللغة المختارة ، يتم عرض النص الأصلي

عام: betaxolol
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: C07AB05 - betaxolol
محتوى المادة الفعالة: 20MG
التعبئة والتغليف: Blister

sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Lokren 20 mg

betaxololi hydrochloridum
potahované tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Lokren 20 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lokren 20 mg užívat
3. Jak se přípravek Lokren 20 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Lokren 20 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Lokren 20 mg a k čemu se používá

Přípravek Lokren 20 mg obsahuje látku ze skupiny betablokátorů, která snižuje krevní tlak,
zpomaluje srdeční frekvenci a snižuje nároky srdce na spotřebu kyslíku.

Přípravek Lokren 20 mg se užívá při léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) mírné až
středně těžké formy. U těžších forem je možno jej kombinovat s dalšími antihypertenzivy.

Dále se užívá k dlouhodobé léčbě a předcházení záchvatům námahové anginy pectoris (bolest na
hrudi vznikající v důsledku nedostatečného prokrvení srdečního svalu, vyvolaná zvýšenou
námahou nebo stresem).

Přípravek Lokren 20 mg je určen k léčbě dospělých pacientů.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lokren 20 mg užívat

Neužívejte přípravek Lokren 20 mg
- jestliže jste alergický(á) na betaxolol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6),
- jestliže trpíte některým z následujících onemocnění či poruch:
- těžké formy průduškového astmatu a chronické obstrukční plicní nemoci,
- těžké srdeční selhání,
- kardiogenní šok,
- poruchy vedení srdečního vzruchu (síňo-komorový blok II. a III. stupně, pokud není
zaveden kardiostimulátor),
- Prinzmetalova (variantní) angina pectoris,
- sinoatriální dysfunkce včetně sinoatriální blokády (porucha tvorby a vedení srdečního
vzruchu),
- výrazně pomalá tepová frekvence,
- těžké formy Raynaudova syndromu a onemocnění periferních tepen (poruchy
prokrvení končetin),
- neléčený nádor dřeně nadledvin,
- nízký krevní tlak,
- anafylaktická reakce v anamnéze (stav vznikající v důsledku přecitlivělosti k některým
cizorodým látkám),
- metabolická acidóza (porucha vnitřního prostředí organismu).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Lokren 20 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- jestliže jste sportovci, přípravek Lokren 20 mg obsahuje léčivou látku, která může způsobit
pozitivní výsledek testů používaných při antidopingových kontrolách,
- léčbu přípravkem Lokren 20 mg nikdy svévolně nepřerušujte; pokud je vysazení nezbytné,
kontaktujte svého lékaře, protože dávku je nutné postupně snižovat,
- pokud trpíte chronickou obstrukční plicní nemocí, doporučuje se před začátkem léčby funkční
vyšetření plic; riziko nežádoucích reakcí je ovšem u přípravku Lokren 20 mg nízké,
- u starších nemocných je vhodné zahájit léčbu menší dávkou,
- pokud plánujete operaci, informujte anesteziologa o tom, že užíváte přípravek Lokren 20 mg; u
nemocných se závažnou ischemickou chorobou srdeční a vysokým krevním tlakem se,
vzhledem k riziku spojenému s náhlým vysazením betablokátorů, nedoporučuje léčbu
přípravkem Lokren 20 mg přerušit,
- pokud trpíte hypertenzí, jejíž příčinou je onemocnění dřeně nadledvin (tzv. feochromocytom),
- opatrnost je nutná při léčbě přípravkem Lokren 20 mg u pacientů s cukrovkou se sklonem
k hypoglykemii (nízká hladina cukru v krvi); pacienti s cukrovkou by měli sledovat hladinu
krevního cukru v kratších intervalech, zejména na začátku léčby,
- bezpečnost a účinnost přípravku Lokren u dětí nebyla dosud stanovena, proto není jeho užití u
dětí doporučeno,
- před vyšetřením glaukomu (zeleného zákalu - zvýšeného nitroočního tlaku) informujte svého
oftalmologa, že užíváte přípravek Lokren 20 mg,
- v případě nutnosti zahájení tzv. desenzibilizační léčby u alergiků by měl být přípravek Lokren
20 mg zaměněn za lék proti vysokému krevnímu tlaku z jiné lékové skupiny než ze skupiny
betablokátorů.

Děti a dospívající
Přípravek Lokren 20 mg není určen k léčbě dětí a dospívajících do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Lokren20 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinky přípravku Lokren 20 mg a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem
ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte
nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně s užíváním
přípravku Lokren 20 mg užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím
lékařem.

Přípravek se nesmí užívat zároveň s floktafeninem a sultopridem.

Nedoporučuje se užívat přípravek Lokren 20 mg s amiodaronem, digoxinem a verapamilem (užívají
se k léčbě srdečních onemocnění) a fingolimodem.

Zvláštní opatrnosti je třeba při užívání přípravku Lokren 20 mg v kombinaci s blokátory
vápníkového kanálu (bepridil, diltiazem, mibefradil), s látkami podávanými při poruchách
srdečního rytmu (propafenon, chinidin, hydrochinidin, disopyramid), s baklofenem
(centrální myorelaxans – lék snižující napětí svalů), s lidokainem (lokální anestetikum),
s kontrastními látkami obsahujícími jód.

Při současném užívání přípravku Lokren 20 mg a léků proti cukrovce může dojít k zesílení jejich
účinků. Při hypoglykemii (pokles hladiny cukru v krvi) mohou být klinické projevy, jako je
zrychlení tepové frekvence a třes, zakryty účinkem přípravku Lokren 20 mg.
Při léčbě přípravkem Lokren 20 mg je třeba vzít v úvahu následující kombinace, při kterých může
taktéž dojít k ovlivnění účinku: nesteroidní antiflogistika (protizánětlivé látky), blokátory
vápníkového kanálu (nifedipin), léky užívané při léčbě deprese, kortikosteroidy a tetrakosaktidy
(druh hormonální léčby), meflochin (lék k léčbě malárie), sympatomimetika (léky ke zvýšení srdeční
činnosti) a klonidin (léčba zeleného zákalu).

Přípravek Lokren 20 mg s jídlem a pitím
Přípravek Lokren 20 mg se obvykle užívá ráno nezávisle na jídle.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Lokren 20 mg může, vzhledem k možným nežádoucím účinkům (únava, závratě)
zejména na počátku léčby, nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci
pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách,
atd.). Tuto činnost byste měl(a) vykonávat pouze na základě výslovného souhlasu lékaře.

Přípravek Lokren 20 mg obsahuje laktosu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Lokren 20 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Dávkování je nutné stanovit u každého nemocného
individuálně podle snášenlivosti a léčebného účinku.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Obvyklá denní dávka při léčbě vysokého krevního tlaku je 1 tableta (20 mg) jednou denně.

Obvyklá denní dávka při námahové angině pectoris je 1 tableta. Lékař může upravit dávkování
podle klinického stavu pacienta v rozmezí 1/2 až 2 tablety za den.

Úprava dávkování u pacientů s lehčí poruchou funkce ledvin není nutná. U pacientů s těžší poruchou
funkce ledvin či pacientů dialyzovaných lékař doporučí nižší dávky.

Úprava dávky není obvykle nutná u nemocných s jaterní nedostatečností, avšak při zahájení léčby
se rovněž doporučuje pečlivé klinické sledování.

Jednotlivé tablety v blistru jsou pro usnadnění kontroly pravidelného užívání označeny příslušným
dnem v týdnu

Jestliže jste užil(a) více přípravku Lokren 20 mg, než jste měl(a)
V případě předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem je nutné okamžitě vyhledat
lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Lokren 20 mg
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
V případě vynechání ranní dávky je možno vzít lék během dne a další den pokračovat v předepsaném
dávkovacím schématu.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Lokren 20 mg
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):
Závratě, bolesti hlavy, slabost, nespavost, bolest žaludku, průjem, pocit na zvracení a zvracení,
zpomalení srdeční frekvence, studené končetiny, impotence.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů):
Kožní reakce, zhoršení lupénky, deprese, srdeční selhání, pokles krevního tlaku, poruchy srdečního
rytmu (zpomalení síňo-komorového vedení nebo zesílení existujícího síňo-komorového bloku),
špatné prokrvení prstů rukou a nohou (Raynaudův syndrom), zhoršení bolestí dolních končetin při
chůzi z důvodu poruchy jejich prokrvení, dechové obtíže z důvodů záchvatovitého zúžení průdušek.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů):
Porucha citlivosti (brnění) koncových částí končetin, zhoršení vidění, halucinace, zmatenost, noční
můry, snížená nebo zvýšená hladina krevního cukru.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
Kopřivka, svědění, nadměrné pocení, chorobná spavost.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Lokren 20 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za „EXP:“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Lokren 20 mg obsahuje
Léčivou látkou je betaxololi hydrochloridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje betaxololi
hydrochloridum 20 mg.
- Dalšími složkami jsou:
- jádro tablety: monohydrát laktosy, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A),
mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát;
- obalová vrstva: hypromelosa, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172),
makrogol 400.

Jak přípravek Lokren 20 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Velikost balení: 28 nebo 98 tablet.

Popis přípravku: růžové, kulaté, potahované tablety, mírně vypouklé, s půlicí rýhou na jedné straně a

vytlačeným kódem na straně druhé.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
sanofi-aventis, s.r.o., Praha, Česká republika

Výrobce:
Sanofi Winthrop Industrie, Tours, Francie
Sanofi-Aventis Sp.zo.o., Rzeszow, Polsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 4.9.2015.

KE
20