OROXINE - طبقه

تفاصيل العقاقير غير متاحة باللغة المختارة ، يتم عرض النص الأصلي

عام: levothyroxine sodium
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: H03AA01 - levothyroxine sodium
محتوى المادة الفعالة: 100MCG
التعبئة والتغليف: Tablet container

Sp.zn.suklsA sp.zn.sukls44338/2015, sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Oroxine 100 mikrogramů tablety
levothyroxinum natricum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci?

Tato příbalová informace odpovídá na některé časté otázky o tabletách Oroxine. Neobsahuje všechny
dostupné informace. Nenahrazuje rozhovor s Vaším lékařem nebo lékárníkem.
Všechny léky mají rizika a přínosy. Váš lékař zvážil očekávané přínosy, které pro Vás přináší
přípravek Oroxine proti rizikům, které by u Vás tento přípravek mohl mít.

1. Co je přípravek Oroxine a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oroxine užívat
3. Jak se přípravek Oroxine užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Oroxine uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Oroxine a k čemu se používá

Oroxine je syntetický hormon štítné žlázy, který je chemicky identický s thyroxinem produkovaným
štítnou žlázou.

Cílem léčby přípravkem Oroxine je nahradit chybějící hormon štítné žlázy a/nebo snížit zátěž na
štítnou žlázu.

Oroxine se užívá:
• k náhradě chybějícího hormonu štítné žlázy u všech forem snížené aktivity štítné žlázy
(hypotyreózy) nebo po operativním odstranění štítné žlázy,
• pro prevenci návratu nové strumy po operaci strumy u pacientů s normální funkcí štítné žlázy,
• pro léčbu nezhoubné strumy (benigní struma) u pacientů s normální funkcí štítné žlázy.

Oroxine 100 mikrogramů
• jako přídavná léčba při tyreostatické léčbě zvýšené aktivity štítné žlázy po dosažení normálního
metabolického stavu,
• u maligních nádorů štítné žlázy, zvláště po operaci pro potlačení růstu nového nádoru a jako
doplňková léčba u chybějícího hormonu štítné žlázy,
• v supresním testu při diagnostice štítné žlázy.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oroxine užívat

Informujte svého lékaře, pokud jste alergický(á) na jakékoli potraviny nebo léky.

Neužívejte přípravek Oroxine:

• pokud jste alergický(á) na levothyroxin sodný nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6),
• pokud máte některé z následujících poruch nebo onemocnění:
o neléčená hyperfunkce (zvýšená aktivita) štítné žlázy,
o pokud máte neléčenou tyreotoxikózu (zvýšené hladiny hormonů štítné žlázy v krvi),

o neléčená nedostatečnost dřeně nadledvin (onemocnění, při kterém nadledviny
neprodukují dostatek hormonů),
o neléčená nedostatečnost hypofýzy (onemocnění, při kterém hypofýza neprodukuje
dostatek hormonů),
o nedávno prodělaný srdeční záchvat,
o akutní zánět srdečního svalu (myokarditida),
o akutní zánět všech vrstev srdeční stěny (pankarditida).

Před zahájením léčby přípravkem Oroxine musí být vyloučeny následující poruchy nebo onemocnění
nebo musí být zahájena její léčba:
• ischemická choroba srdeční,
• bolest na hrudi s tísní na hrudi (angina pectoris),
• vysoký krevní tlak (hypertenze),
• nedostatečnost hypofýzy a/nebo dřeně nadledvin (onemocnění, při kterých
hypofýza/nadledviny neprodukují dostatek hormonů),
• oblasti štítné žlázy, které produkují nekontrolovaná množství hormonu štítné žlázy
(tyroideální autonomie).

Upozornění a opatření

Nesmíte užívat Oroxine pro snížení tělesné hmotnosti. Pokud jsou Vaše hladiny hormonu štítné žlázy
v normálním rozmezí, nezpůsobí další příjem hormonů štítné žlázy snížení tělesné hmotnosti. Takový
dodatečný příjem může způsobit závažné nebo dokonce život ohrožující nežádoucí účinky, zvláště v
kombinaci s určitými přípravky na snížení tělesné hmotnosti. Informujte svého lékaře, pokud užíváte
léky na hubnutí, jako je například Orlistat.
Váš lékař by měl změřit hodnoty hormonů štítné žlázy čtyři až šest týdnů po převodu z jiného
přípravku s obsahem levothyroxinu na tento přípravek. Zvláštní pozornost je třeba věnovat pro
udržení rovnováhy štítné žlázy, pokud:
- Jste těhotná nebo plánujete těhotenství,
- Máte sníženou aktivitu štítné žlázy od narození nebo získanou během dětství,
- Podstupujete supresní léčbu po prodělaném karcinomu štítné žlázy, zvláště jste-li oslabený(á) nebo
ve vyšším věku,
- Máte sníženou aktivitu štítné žlázy centrálního původu (v důsledku poruchy některé žlázy
produkující hormony);
- Máte příznaky onemocnění srdce nebo trpíte diabetem (cukrovkou).

Před užitím přípravku Oroxine se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

• Pokud máte ischemickou chorobu srdeční, slabost srdečního svalu, poruchy srdečního rytmu s
rychlým srdečním tepem, chronickou sníženou aktivitu štítné žlázy nebo pokud jste
prodělal(a) srdeční záchvat. Zvláštní opatrnost je nutná u mírnějších známek nadměrné
aktivity štítné žlázy v důsledku užívání přípravku Oroxine, aby nedošlo k příliš vysokým
hladinám hormonů v krvi. V těchto případech je třeba provádět pravidelnější kontroly hladin
hormonů štítné žlázy (viz „Jak se přípravek Oroxine užívá”).

• Pokud máte sníženou aktivitu štítné žlázy způsobenou onemocněním hypofýzy. Je třeba
provádět kontroly pro zjištění, zda máte také nedostatečnost dřeně nadledvin (problém se
žlázou uvolňujících hormony). Toto onemocnění musí být léčeno (steroidy) před zahájením
léčby přípravkem Oroxine.

• Pokud máte nekontrolovanou tvorbu hormonů štítné žlázy. Doporučují se další vyšetření před
zahájením léčby pro kontrolu správné funkce hormonálního systému.

• Pokud jste žena po menopauze. Funkce Vaší štítné žlázy by měla být častěji kontrolována, aby
se zabránilo zvýšeným hladinám levothyroxinu v krvi, které mohou způsobit osteoporózu
(lámavost kostí).

• Pokud máte diabetes, protože dávkování Vaší léčby diabetu může být nutné upravit.

• Pokud máte epilepsii (záchvaty). Záchvaty byly vzácně hlášeny při zahájení léčby
levothyroxinem.

• Pokud trpíte onemocněním zvaným myxedém (otok kůže a podkožní tkáně); v takovém případě
totiž může být nutné dávku přípravku Oroxine snížit.

• Pokud trpíte jakýmkoli onemocněním ovlivňujícím vstřebávání živin z potravy trávicím traktem
(např. celiakií, intolerancí laktózy); mohou totiž vyžadovat zvláštní léčbu k zajištění dobré
účinnosti léčby přípravkem Oroxine.

Pokud jste léčen(a) určitými typy léků proti srážení krve (viz „Další léčivé přípravky a přípravek
Oroxine”.

.
U starších pacientů by měla být dávka pečlivě a individuálně upravena, např. u pacientů s
onemocněním srdce a tito pacienti by měli být sledováni jejich lékařem.

Děti
Užívá-li přípravek Oroxine Vaše dítě, může v prvních několika měsících užívání tohoto přípravku
dojít k částečné ztrátě vlasů; ta je však obvykle krátkodobá a vlasy následně obvykle opět dorostou.

Další léčivé přípravky a přípravek Oroxine
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Pokud se chystáte podstoupit test s jodovou kontrastní
látkou, měli byste informovat svého lékaře, že užíváte přípravek Oroxine.

Následující léky mohou účinek přípravku Oroxine ovlivnit:
• léky k léčbě diabetu (např. inzulín, metformin),
• antikoagulancia, jako je warfarin, dikumarol, (používané pro ředění krve),
• amiodaron (používá se k léčbě některých onemocnění srdce),
• kyselina acetylsalicylová,
• léky obsahující estrogen (např. hormonální substituční léčba nebo perorální antikoncepce),
• antidepresiva (např. sertralin a tricyklická antidepresiva, např. amitriptylin, imipramin),
• chlorochin a proguanil (léky používané u malárie a revmatických onemocnění),
• 5-fluorouracil, imatinib a sunitinib (používaný k léčbě rakoviny),
• léky pro kontrolu srdeční frekvence, jako je digoxin,
• léky, které stimulují sympatický nervový systém, jako je adrenalin,
• karbamazepin, fenytoin nebo barbituráty (léky k léčbě epilepsie nebo záchvatů),
• furosemid (používaný k léčbě vysokého krevního tlaku nebo otoku),
• rifampicin (používá se k léčbě závažných infekcí),
• lopinavir/ritonavir (léky používané k léčbě HIV),
• propylthiouracil (používá se k léčbě nadměrné aktivity štítné žlázy),
• léky používané k léčbě abnormálního rytmu (beta blokátory jako je propranolol),
• glukokortikoidy (jako je kortison, hydrokortison, prednison a dexamethason),
• lithium (používá se k léčbě deprese a dalších poruch nálady),
• jodid (používá se k ochraně štítné žlázy před radiací),
• perorální kontrastní látky (užívané před některými zobrazovacími vyšetřeními, aby byly
některé části těla na snímku lépe viditelné),
• statiny jako je simvastatin a lovastatin (používají se k léčbě vysoké hladiny cholesterolu),
• methadon (používá se k léčbě drogové závislosti),
• léky na hubnutí (např. orlistat).

Přípravek Oroxine by se měl užívat nejméně 4 hodin před užitím následujících léků:

• cholestyramin, kolestipol nebo klofibrát (používané pro snížení hladin cholesterolu v krvi),
• sodné soli polystyren-sulfonové kyseliny (používané pro léčbu onemocnění ledvin),
• orlistat (léky na hubnutí).

Přípravek Oroxine by se měl užívat nejméně 2 hodiny před užitím následujících léků:

• potravinové doplňky s obsahem vápníku, hořčíku, hliníku nebo železa,
• léky k léčbě vředů žaludku, jako je sukralfát, antacida,
• léky používané k léčbě nadměrné kyselosti žaludku (inhibitory protonové pumpy jako je
omeprazol, esomeprazol).

Oroxine s jídlem nebo pitím:

Přípravky s obsahem sóji a potraviny s vysokým obsahem vlákniny mohou ovlivnit vstřebávání
přípravku Oroxine. V důsledku toho se může stát, že Váš lékař bude muset dávkování přípravku
Oroxine upravit.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Konzistentní léčba hormony štítné žlázy je zvláště důležitá během těhotenství a kojení, a proto musí
pokračovat pod dohledem ošetřujícího lékaře.
Potřeba levothyroxinu se může zvýšit během těhotenství v důsledku zvýšených hladin estrogenu
(ženský pohlavní hormon) v krvi. Funkce štítné žlázy by proto měla být monitorována jak v průběhu
těhotenství, tak po těhotenství a dávky hormonu štítné žlázy by měly být vhodně upraveny.

I během léčby vysokými dávkami levothyroxinu je množství hormonu štítné žlázy, které přechází do
mléka během kojení, velmi nízké a proto neškodné.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Oroxine by neměl ovlivnit Vaší schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek Oroxine užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Individuální denní dávka by měla být stanovena lékařem na základě laboratorních diagnostických
testů a klinických vyšetření.

Pokud zbývá jakákoli zbytková funkce štítné žlázy, může být dostačující nižší substituční dávka.

U starších pacientů, u pacientů s ischemickou chorobou srdeční a u pacientů se závažnou nebo
chronickou sníženou funkcí štítné žlázy je nutná zvláštní opatrnost při zahájení léčby hormony štítné
žlázy. To znamená, že je třeba zvolit nižší úvodní dávku, která se pak pomalu zvyšuje a v delších
intervalech s častým monitorováním hormonu štítné žlázy. Zkušenosti ukázaly, že nižší dávka je
dostačující u pacientů s nízkou tělesnou hmotností a u pacientů s velkou uzlovitou strumou.

Dávkování
Pro individuální léčbu jsou k dispozici tablety s odstupňovanými hladinami v rozsahu od 25–
200 mikrogramů levothyroxinu sodného, což znamená, že ve většině případů je nutné užívat pouze
jednu tabletu.

Pro léčbu snížené funkce štítné žlázy užívají dospělí 25–50 mikrogramů levothyroxinu sodného
denně. Podle instrukcí lékaře může být tato dávka zvýšena o 25–50 mikrogramů levothyroxinu
sodného ve dvou až čtyřtýdenních intervalech až do denní dávky 100–200 mikrogramů levothyroxinu
sodného.

Pro zabránění tvorbě nových strum po odstranění strumy a pro léčbu benigních strum se užívá denně
dávka 75–200 mikrogramů levothyroxinu sodného (až 2 tablety přípravku Oroxine 100 mikrogramů).

Použití u kojenců a dětí
U novorozenců a kojenců s vrozenou sníženou funkcí štítné žlázy, kdy je zvláště důležité zahájit léčbu
co možná nejdříve, je doporučeno úvodní dávkování 10 až 15 mikrogramů na kg denně během
prvních 3 měsíců pro dosažení normálního mentálního a tělesného vývoje. Poté bude dávka upravena
individuálně podle klinického stavu a hladin hormonů štítné žlázy a TSH v krvi.

Děti se získanou hypotyreózou zahájí léčbu dávkou 12,5–50 mikrogramů levothyroxinu sodného
denně. Dávka by měla být postupně zvyšována každé 2 až 4 týdny podle klinických nálezů a hodnot
v testech funkce štítné žlázy až do dosažení plné substituční dávky. Stejně jako na jiných hodnotách
bude dávkování při dlouhodobé léčbě záviset na věku a tělesné hmotnosti každého dítěte.

Během prvních 6 měsíců života je měření hladiny přípravku Oroxine jako kontroly spolehlivější než
měření hladin TSH (hormon stimulující štítnou žlázu). V individuálních případech může trvat až dva
roky, než se hladiny TSH normalizují i přes odpovídající podávání levothyroxinu.

Způsob podání
Celková denní dávka se užívá ráno nalačno, minimálně hodinu před snídaní, protože léčivá látka se
lépe vstřebává nalačno než před nebo po jídle. Tablety se polykají celé, nežvýkají se a zapíjejí se
sklenicí vody.
Kojenci by měli dostat celkovou denní dávku minimálně půl hodiny před prvním denním jídlem. To
se provede tak, že se tableta rozpustí ve vodě (10–15 ml) a výsledný jemný roztok (připravuje se
čerstvý pro každou dávku) se podává s tekutinou (5–10 ml).

Délka léčby
Měl(a) byste užívat tento přípravek tak dlouho, jak Vám řekne Váš lékař.
 Pokud máte sníženou aktivitu štítné žlázy nebo jste podstoupil(a) chirurgické odstranění
štítné žlázy pro maligní nádor, budete obvykle užívat přípravek Oroxine celý život.
 U benigní strumy a pro prevenci recidivy strumy musíte užívat přípravek Oroxine od
několika měsíců nebo let nebo po zbytek Vašeho života.
 U podpůrné léčby zvýšené činnosti štítné žlázy musíte užívat přípravek Oroxine stejně
dlouho jako tyreostatikum.
 Pro léčbu benigní strumy s normální funkcí štítné žlázy je nutná doba léčby 6 měsíců až
roky. Pokud léčba přípravkem Oroxine nevede k požadovanému výsledku během této
fáze, měly by být zváženy jiné léčebné možnosti.

Nádobku (látka absorbující kyslík) ponechte uvnitř lahvičky. Po otevření nádobky by měly být tablety
použity během 2 měsíců.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Oroxine, než jste měl(a)
Při předávkování se ihned poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud nejsou k dispozici,
vyhledejte ihned pomoc v nejbližší nemocnici nebo toxikologickém centru.
Pokud máte epilepsii, mohou se objevit záchvaty, pokud je dávka levothyroxinu rychle zvýšena.

V případě předávkování se mohou objevit příznaky zvýšené aktivity štítné žlázy (např. neklid, pocit
zmatenosti, podrážděnosti, úzkosti nebo nervozity, hyperaktivita, pocit únavy nebo smutku, bolesti
hlavy, pocení, rozšířené zorničky, zrychlený nebo nepravidelný tep, zrychlené dýchání, horečka,
průjem nebo záchvaty (viz „Možné nežádoucí účinky”).

Nadměrné užívání levothyroxinu může způsobit snížení hustoty kostí, zejména u žen po menopauze.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Oroxine
Pokud zapomenete užít dávku, užijte další dávku v normální určenou dobu. Nezdvojnásobujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Oroxine
Aby byla Vaše léčba úspěšná, musíte užívat přípravek Oroxine pravidelně v dávkování, které Vám
předepsal Váš lékař. V žádném případě byste neměl(a) měnit, přerušovat nebo ukončovat
předepsanou léčbou bez konzultace se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Všechny léky mohou způsobit alergické reakce, ačkoli závažné alergické reakce jsou vzácné. Jakékoli
sípání, problémy s dýcháním, otok očních víček, obličeje nebo rtů, vyrážka nebo svědění (zvláště
postihující celé Vašeho tělo) by měly být nahlášeny ihned lékaři.

Pokud není síla tolerována nebo v případě předávkování, mohou se objevit příznaky obdobné zvýšené
aktivitě štítné žlázy, zvláště pokud je dávka zvýšena příliš rychle na začátku léčby.

Byly pozorovány následující reakce (frekvence není známa):

• bolest hlavy, návaly, nadměrné pocení,
• úbytek tělesné hmotnosti,
• třes, neklid, podrážděnost,
• záchvaty,
• problémy se spánkem,
• rychlý srdeční tep (tachykardie) nebo angina pectoris (bolest na hrudi s pocitem tísně na hrudi),
• nepravidelný srdeční tep, palpitace (vnímání srdečního tepu),
• vysoký krevní tlak (hypertenze), srdeční selhání, srdeční záchvat,
• dechová nedostatečnost (dušnost),
• zvýšená chuť k jídlu, pocit na zvracení (nauzea), zvracení, řídká stolice (průjem), žaludeční křeče,
• svalová slabost a svalové křeče,
• horečka,
• u žen – změny menstruačního cyklu (měsíčky),
• snížení hustoty kostí, zejména u žen po menopauze užívajících dlouhodobě vysoké dávky,
• nadměrná aktivita štítné žlázy (hypertyreóza).

Měl(a) byste zkontrolovat se svým lékařem, zda se Vás některé z výše uvedených účinků týkají.
Účinky obvykle odezní po změně dávky.

Další nežádoucí účinky u dětí

Zvýšený tlak v mozku (zvláště u dětí) může být také pozorován (vzácný: může postihnout 1 z 1000
lidí) jako atypický příznak.

U dětí může předávkování levothyroxinem způsobit časné uzavření švů lebky a předčasné pozastavení
růstu dítěte.

U dětí byla rovněž pozorována mírná ztráta vlasů – ta je obvykle krátkodobá. U dětí lze rovněž
pozorovat nesnášenlivost tepla.

V případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo jakoukoli jinou složku přípravku Oroxine se mohou
objevit alergické reakce na kůži a v dýchacím traktu.

Opatření pro léčbu předávkování
Informujte svého lékaře, pokud se objeví nežádoucí účinky. Ten rozhodne, zda by měla být denní
dávka snížena nebo zda je třeba zastavit užívání Vašich tablet na několik dnů. Jakmile nežádoucí
účinek vymizí, může být léčba opět zahájena.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Oroxine uchovávat

UCHOVÁVEJTE TENTO PŘÍPRAVEK MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Po otevření HDPE lahvičky by měly být tablety spotřebovány během 2 měsíců.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Oroxine obsahuje

Léčivou látkou je levothyroxinum natricum.

Jedna tableta přípravku Oroxine 100 mikrogramů obsahuje levothyroxinum natricum pentahydricum
111,3 mikrogramů, což odpovídá levothyroxinum natricum 100 mikrogramům.

Dalšími složkami jsou:
Mikrokrystalická celulosa PH101 (E460)
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Mastek (E553b)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551)
Magnesium-stearát (E470b)

Jak přípravek Oroxine vypadá a co obsahuje toto balení

Tablety přípravku Oroxine jsou baleny v lahvičkách z polyethylenu s vysokou hustotou (HDPE),
uzavřených bílým šroubovacím uzávěrem z polypropylenu (PP) a krytem z ochranné fólie, s 1,0g
bílou polypropylenovou nádobkou obsahující látku absorbující kyslík.
V balení je 28, 50, 60, 84, 90, 100 a 112 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Oroxine 100 mikrogramů tablety jsou kulaté, bílé, ploché tablety se zkosenými hranami, o průměru
6,5 mm, s vytlačeným „100” na jedné straně a „L10” na druhé straně.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irsko

CZ: +420 228 880 774

Výrobce:
Aspen Bad Oldesloe GmbH
Industriestraße 32-36
D-23843 Bad Oldesloe,
Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko Oroxine 100 mikrogramm tabletten
Belgie Thevier 100 mcg tablets
Česká republika Oroxine 100 mikrogramů
Dánsko Oroxine
Finsko Oroxine
Francie Oroxine
Německo Oroxine
Irsko Oroxine
Itálie Oroxine 100 μg compresse
Lucembursko Thevier
Norsko Oroxine
Polsko Oroxine
Portugalsko Oroxine
Slovinsko Novtirox 100 mikrogramov tablete
Španělsko Thevier 100 microgramos comprimidos
Švédsko Oroxine
Nizozemsko Thevier 100 microgram tabletten

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 27. 2. 2017