PK-MERZ - طبقه

تفاصيل العقاقير غير متاحة باللغة المختارة ، يتم عرض النص الأصلي

عام: amantadine
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: N04BB01 - amantadine
محتوى المادة الفعالة: 100MG
التعبئة والتغليف: Blister

sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

PK-Merz
100 mg, potahované tablety

Amantadini sulfas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se na svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte je žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je PK-Merz a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PK-Merz užívat
3. Jak se PK-Merz užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek PK-Merz uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je PK-Merz a k čemu se používá

PK-Merz je léčivý přípravek, který snižuje příznaky Parkinsonovy nemoci.

PK-Merz se používá k léčbě příznaků Parkinsonovy nemoci, jako je ztuhlost (rigor), třes (tremor), snížená
pohyblivost až nepohyblivost (hypokinéze až akinéze) a rovněž u poruch pohyblivosti podobných
Parkinsonově nemoci způsobených jinými léky.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PK-Merz užívat

Neužívejte přípravek PK-Merz, jestliže:
 jste alergický(á) amantadin-sulfát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
 máte závažné srdeční selhání nebo jiné poruchy srdce
 máte pomalou srdeční frekvenci (pod 55/min)
 máte Vy nebo někdo z Vaší rodiny vrozené prodloužení QT intervalu (onemocnění srdce zjistitelné na
EKG)
 máte Vy nebo někdo z Vaší rodiny závažné poruchy srdečního rytmu (komorové arytmie, včetně torsade
de pointes)
 máte snížené hladiny draslíku nebo hořčíku v krvi
 užíváte budipin (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci) nebo jiné léky, které prodlužují QT interval (viz
“Další léčivé přípravky a přípravek PK-Merz”)
 máte těžkou poruchu funkce ledvin.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku PK-Merz se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informujte svého lékaře, pokud máte:
 zvětšenou prostatu,
 glaukom (zvýšený nitrooční tlak),
 poruchu funkce ledvin,
 stavy podrážděnosti a zmatenosti,
 jakékoliv duševní onemocnění nebo duševní onemocnění v rodině,
 užíváte memantin (k léčbě Alzheimerovy choroby) (viz bod Další léčivé přípravky a přípravek PK-Merz.

Je také důležité, abyste informoval(a) svého lékaře, pokud
 máte neobvyklé bušení srdce, závratě nebo mdloby.
Kontaktujte ihned svého lékaře.
 pokud užíváte diuretika (tablety na odvodnění), zvracíte a/nebo máte průjem nebo Vám byl z naléhavého
důvodu podán inzulín, nebo máte problémy s příjmem jídla, bude Vás lékař pečlivě kontrolovat, protože
může být nutné doplnit některé soli (zejména draslík a hořčík),
 pokud máte kardiostimulátor,
 pokud máte onemocnění mozku nebo záchvaty (epilepsii),
 pokud máte onemocnění srdce,
 pokud máte potíže s močením,
 pokud si všimnete příznaků, jako jsou ztráta zrakové ostrosti nebo rozmazané vidění,

Pokud se u Vás objeví některé z výše uvedených stavů, informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Děti a dospívající
O použití přípravku u dětí a dospívajících nejsou k dispozici dostatečné zkušenosti.

Další léčivé přípravky a přípravek PK-Merz
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Následující léky mohou vzájemně reagovat s přípravkem PK-Merz, proto se při léčbě přípravkem PK-Merz
nesmí užívat:
 léky, které ovlivňují srdeční rytmus – patří sem některé přípravky k léčbě duševních onemocnění,
deprese, alergie, některá antibiotika a přípravky k léčbě plísňových onemocnění,
 halofantrin (k léčbě malárie),
 pentamidin (k léčbě zánětu plic),
 cisaprid (k léčbě poruchy trávení),
 bepridil (k léčbě vysokého krevního tlaku).

Dále jsou uvedeny další přípravky, které také mohou vzájemně reagovat s přípravkem PK-Merz:
 další přípravky užívané k léčbě Parkinsonovy nemoci (může být nutná úprava dávkování),
 anticholinergní léky (používané k léčbě poruch, jako jsou žaludeční křeče, problémy s močovým
měchýřem, astma, porucha pohyblivosti a svalové křeče),
 přípravky obsahující alkohol,
 některá diuretika (tablety na odvodnění).

Během léčby tímto přípravkem neužívejte amantadin k léčbě nebo předcházení chřipky, protože hrozí
nebezpečí předávkování.

Stále může být pro Vás léčba přípravkem PK-Merz vhodná. Váš lékař se bude moci rozhodnout, co je pro
Vás vhodné.

Užívání přípravku PK-Merz s jídlem a pitím
Při užívání přípravku PK-Merz nepijte alkohol, protože nemusíte alkohol snášet tak, jak jste byl(a)
zvyklý(á).

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
S užíváním přípravku PK-Merz nejsou dostatečné zkušenosti u těhotných žen. Existují zprávy o porodech
zdravých dětí, ale také o potížích a vrozených poruchách souvisejících s těhotenstvím. Ve studiích na
zvířatech bylo prokázáno, že amantadin, léčivá látka přípravku PK-Merz, poškozuje nenarozené dítě. Možné
riziko pro člověka není známo.
Přípravek PK-Merz může být proto předepsán během těhotenství, pokud to Váš lékař posoudí jako absolutně
nezbytné.
Pokud bude léčba provedena v prvních třech měsících těhotenství, měl by Vám lékař nabídnout možnost
vyšetření ultrazvukem.

Kojení
Amantadin prochází do mateřského mléka. Pokud Váš lékař rozhodne, že je užívání přípravku PK-Merz
nezbytně nutné během kojení, bude Vaše dítě pečlivě sledováno vzhledem k riziku možných nežádoucích
účinků souvisejících s přípravkem (kožní vyrážka, zadržování moči, zvracení). Váš lékař může v případě
potřeby doporučit ukončení kojení Vašeho dítěte.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
PK-Merz může ovlivňovat bdělost a zrak. Může se proto při zahájení léčby objevit další zhoršení schopnosti
řídit a obsluhovat stroje, které může být větší než ovlivnění těchto schopností samotným onemocněním.

Nebudete dále schopný(á) rychle a přesně reagovat na neočekávané a náhlé události. Z tohoto důvodu
neřiďte vozidlo nebo neobsluhujte stroje a nepoužívejte žádné elektrické nástroje nebo stroje bez
konzultace s lékařem. Zvláště si prosím uvědomte, že Vaše schopnost řídit vozidla bude dále zhoršena
alkoholem.
Váš lékař Vás bude informovat, zda můžete řídit či obsluhovat stroje.

Přípravek PK-Merz obsahuje laktosu a oranžovou žluť.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.
Přípravek PK-Merz obsahuje oranžovou žluť (E110), která může způsobit alergické reakce.

3. Jak se PK-Merz užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Před zahájením léčby a 1 a 3 týdny po zahájení léčby Vám lékař může provést vyšetření EKG.

Dávkování
Dospělí:
Obvyklá úvodní dávka je 1 tableta (100 mg) jednou denně po dobu prvních 4 až 7 dnů.
Obvyklá účinná dávka je jedna až tři tablety dvakrát denně (200 - 600 mg denně).
Maximální denní dávka je 6 tablet.

Starší pacienti:
Léčba by měla být zahájena pomaleji.

Pacienti s poruchou funkce ledvin:
Pokud máte poruchu funkce ledvin, lékař upraví dávkování podle rozsahu Vašeho onemocnění.

Děti a dospívající
Přípravek není určen k léčbě dětí a dospívajících.

Tablety užívejte s malým množstvím tekutiny ráno a odpoledne. Poslední dávka by neměla být užita po
16:00 hodině.

Jestliže jste užil(a) více přípravku PK-Merz, než jste měl(a)
Navštivte nejbližší nemocnici nebo kontaktujte ihned svého lékaře. Vezměte si s sebou balení léku.
Příznaky předávkování zahrnují pocit na zvracení, zvracení, neklid, třes, problémy s koordinací, rozmazané
vidění, únavu, depresi, poruchy řeči, zrakové halucinace a epileptické záchvaty.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek PK-Merz
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud jste zapomněl(a) užít
několik dávek, informujte svého lékaře.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek PK-Merz
Neukončujte užívání tablet nebo nesnižujte dávkovaní bez předchozí porady se svým lékařem.
Pokud náhodně ukončíte užívání tablet, mohou se u Vás vyskytnout příznaky z vysazení, jako je závažná
ztuhlost nebo delirium.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Následující nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti jejich výskytu následovně:

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů)
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů)
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 pacientů)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Časté
 poruchy spánku
 pohybový a duševní neklid,
 zadržování moči v souvislosti se zvětšením prostaty (hypertrofie prostaty),
 poruchy vnímání a chování se zrakovými halucinacemi. Tento nežádoucí účinek je častější při podávání
přípravku PK-Merz v kombinaci s dalšími léky k léčbě Parkinsonovy nemoci (např. levodopa,
bromokriptin) nebo s memantinem.
 livedo reticularis (mramorová kůže), což je kožní reakce na podání amantadinu, která se objevuje
příležitostně a je doprovázena otoky kotníku a dolní končetiny
 pocit na zvracení,
 závratě
 sucho v ústech
 oběhové poruchy při změně polohy těla (ortostatická dysregulace).
Vzácné
 rozmazané vidění

Velmi vzácné
 snížení počtu bílých krvinek nebo snížení počtu krevních destiček,
 poruchy srdečního rytmu
 dočasná ztráta zraku,
 zvýšená citlivost zraku na světlo,
 epileptické záchvaty, obvykle po dávkách, které přesahovaly doporučené dávkování,
 svalové křeče a poruchy citlivosti v končetinách.

Není známo
 otok rohovky, který odezní po ukončení léčby

Poruchy zraku nebo rozmazané vidění mohou být příznakem otoku rohovky. Kontaktujte ihned očního lékaře,
pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky objeví.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek PK-Merz uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za Použitelné do.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě nad 25°C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení s další informace

Co přípravek PK-Merz obsahuje
Léčivou látkou je amantadini sulfas.
Jedna potahovaná tableta obsahuje amantadini sulfas 100 mg.

Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, bramborový škrob, želatina, mastek,
povidon 25, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, sodná sůl karmelózy, methakrylátový
kopolymer typ E, oranžová žluť (E110), oxid titaničitý (E171)

Jak přípravek PK-Merz vypadá a co obsahuje toto balení
Kulaté, oranžové, bikonvexní, potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha není určena
k rozlomení tablety.
Přípravek PK-Merz je dodáván v blistrech balených v krabičkách obsahujících 30 nebo 90 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Merz Pharmaceuticals GmbH,
Eckenheimer Landstrasse 100
60318 Frankfurt/Main,
Německo

Výrobce
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
Eckenheimer Landstraße 100,
60318 Frankfurt/Main
Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25.1.2016