ZYNZOL - طبقه

تفاصيل العقاقير غير متاحة باللغة المختارة ، يتم عرض النص الأصلي

عام: anastrozole
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: L02BG03 - anastrozole
محتوى المادة الفعالة: 1MG
التعبئة والتغليف: Blister

sp.zn. sukls

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Zynzol 1 mg
potahované tablety
anastrozolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. CO JE PŘÍPRAVEK ZYNZOL 1 MG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zynzol obsahuje léčivou látku anastrozol. Zynzol patří do skupiny léků nazývaných inhibitory
(blokátory) aromatázy.
Zynzol se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po přechodu (menopauze).
Zynzol působí tak, že snižuje množství hormonu estrogenu, který se vytváří ve Vašem těle. Dosahuje
se toho tak, že blokuje přirozeně se vyskytující látku (enzym) označovanou jako „aromatáza“.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ZYNZOL
MG UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Zynzol 1 mg
 jestliže jste alergická na anastrozol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
 jestliže jste těhotná nebo kojíte (viz bod „Těhotenství a kojení“).

Upozornění a opatření
Před zahájením léčby přípravkem Zynzol se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
To platí zejména
- jestliže stále přichází menstruace a nedostavila se ještě menopauza (přechod)
(金) Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zynzol 1 mg užívat
㌮ Jak se přípravek Zynzol 1 mg užívá
㐮 Možné nežádoucí účinky
㔮 Jak přípravek Zynzol 1 mg uchovávat
㘮 Obsah balení a další informace
- jestliže jste někdy měla sníženou pevnost kostí (osteoporóza).
- jestliže máte problémy s játry nebo ledvinami.

Pokud máte nastoupit do nemocnice, řekněte ošetřujícímu personálu, že užíváte Zynzol.

Děti a dospívající
Zynzol není určen pro použití u dětí a dospívajících.

Další léčivé přípravky a Zynzol
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užívala nebo které možná budete užívat.

Neužívejte Zynzol, pokud již užíváte některý z dále uvedených léků:
- Některé léčivé přípravky používané k léčbě rakoviny prsu (selektivní modulátory vazných
míst pro estrogeny), např. přípravky s obsahem tamoxifenu. Tyto léčivé přípravky mohou
blokovat účinek přípravku Zynzol.
- Léky s obsahem estrogenů používané např. při hormonální substituční léčbě (náhradě chybějících
vlastních hormonů).
Pokud takové léky užíváte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte následující léky:
- Léky známé jako analogy „LHRH“. Tyto léky obsahují gonadorelin, buserelin, goserelin,
leuprorelin a triptorelin. Tyto léky se používají k léčbě rakoviny prsu, některých ženských
(gynekologických) problémů a problémů s plodností.

Těhotenství a kojení
Neužívejte Zynzol, pokud jste těhotná nebo kojíte. Přestaňte užívat Zynzol, pokud otěhotníte
a informujte svého lékaře.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Zynzol pravděpodobně neovlivňuje Vaši schopnost řídit dopravní prostředky nebo používat přístroje
nebo obsluhovat stroje. Některé pacientky pociťují při léčbě přípravkem Zynzol občasnou slabost nebo
ospalost. Pokud se u Vás tyto příznaky vyskytnou, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Zynzol obsahuje laktosu
Zynzol obsahuje laktosu, což je typ cukru. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry,
poraďte se se svým lékařem dříve, než tento léčivý přípravek začnete užívat.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK ZYNZOL 1 MG UŽÍVÁ
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
- Doporučená dávka přípravku je jedna tableta jednou denně.
- Snažte se užívat tabletu ve stejnou denní dobu.
- Tabletu spolkněte celou a zapijte vodou.
- Zynzol můžete užívat před jídlem, v průběhu jídla i po jídle.
Užívejte Zynzol tak dlouho, jak Vám předepsal lékař. Jedná se o dlouhodobou léčbu, a tak můžete
Zynzol užívat po dobu několika let.

Jestliže jste užila více přípravku Zynzol 1 mg, než jste měla
Jestliže jste užila více přípravku Zynzol, než jste měla, ihned se obraťte na svého lékaře.
Jestliže jste zapomněla užít přípravek Zynzol 1 mg
Jestliže jste zapomněla užít dávku, pouze užijte svou další dávku jako obvykle.
Nezdvojujte následující dávku (dvě dávky najednou), abyste nahradila vynechanou dávku.
Jestliže jste přestala užívat přípravek Zynzol 1 mg
Nepřestávejte užívat Zynzol, pokud tak nerozhodne lékař.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 osobu z 10)
 Bolest hlavy.
 Návaly horka.
 Nevolnost (nauzea).
 Kožní vyrážka.
 Bolest nebo ztuhlost kloubů.
 Zánět kloubů (artritida).
 Pocit slabosti.
 Řídnutí kostí (osteoporóza).

Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 osob ze 100)
 Ztráta chuti k jídlu.
 Zvýšené nebo vysoké hladiny tukových látek, známých jako cholesterol, v krvi. To lze prokázat
při kontrolním vyšetření krve.
 Pocit ospalosti.
 Syndrom karpálního tunelu (brnění, bolest, chlad, slabost v oblasti ruky).
 Průjem.
 Nevolnost (zvracení).
 Změny výsledků krevních testů zaměřených na funkci jater.
 Řídnutí vlasů (alopecie).
 Alergické reakce (přecitlivělost) zahrnující obličej, rty a jazyk.
 Bolest kostí, bolest svalů.
 Sucho v pochvě.
 Krvácení z dělohy (obvykle v průběhu prvních několika týdnů léčby - pokud krvácení trvá déle,
poraďte se s lékařem).

Méně časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 osob z 1000)
 Zvýšení hladiny vápníku v krvi
 Změny výsledků speciálních krevních testů zaměřených na funkci jater (gamma-GT
a bilirubin).
 Zánět jater (hepatitida).
 Kopřivka nebo vyrážka podobná kopřivce.
 Lupavý prst (bolestivé přeskočení, lupnutí při natažení/ohnutí prstu).

Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 osob z 10000)
- Vzácný zánět kůže, který se může projevovat červenými skvrnami a puchýři.
- Kožní vyrážka vyvolaná přecitlivělostí (v důsledku alergické či anafylaktoidní reakce).
- Zánět malých krevních cév vedoucí ke zčervenání nebo znachovatění kůže. Velmi vzácně se
mohou přidat bolesti kloubů, břicha a ledvin; známé jako „Henoch-Schönleinova purpura“.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 osobu z 10 000)
Johnsonův syndrom.
- Alergické (reakce přecitlivělosti) reakce doprovázené otokem krku a vedoucí až k obtížím
s dýcháním a polykáním známé jako angioedém.

Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků objeví i u Vás, volejte záchrannou službu nebo
navštivte okamžitě lékaře, neboť můžete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc.
Vliv na Vaše kosti
Anastrozol snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím může dojít ke
snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně pevné a riziko zlomenin
se může zvýšit. Váš lékař bude řešit toto riziko v souladu s doporučenými postupy ke snížení tohoto
rizika u žen po menopauze. Poraďte se s Vaším lékařem o tomto riziku a možnostech léčby.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova
48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK ZYNZOL 1 MG UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Tablety uchovávejte na bezpečném místě, kde je nemohou
vidět děti nebo na ně dosáhnout. Tablety jim mohou ublížit.
Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za „EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte tablety v původním balení.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Zynzol 1 mg obsahuje
Léčivou látkou je anastrozolum. Jedna tableta obsahuje anastrazolum 1 mg.
Pomocnými látkami v jádru tablety jsou monohydrát laktosy, sodná sůl karboxymethylškrobu,
povidon (E1201), magnesium-stearát (E572).
Pomocnými látkami v potahu tablety jsou makrogol, hypromelosa (E464) a oxid titaničitý (E171).
Jak přípravek Zynzol 1 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Zynzol je bílá, potahovaná, kulatá tableta, na jedné straně s vyraženým “ANA” a “1”.
Přípravek Zynzol je dostupný v blistrech po 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 nebo
300 tabletách a v nemocničních blistrech po 28, 50, 84, 98, 300 nebo 500 tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
G.L. Pharma GmbH, Lannach, Rakousko
Výrobci:
Synthon BV, Microweg 22, 6545 CM Nijmegen, Nizozemsko
Synthon Hispania, S.L., C/Castelló, 1, Polígono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat, Barcelona,
Španělsko

Tento přípravek je v zemích EEA registrován pod následujícími názvy:

Česká republika: Zynzol 1 mg
Nizozemsko: Zolzyn 1 mg
Rakousko: Anastrolan 1 mg-Filmtabletten
Rumunsko: Enzamidex 1 mg, comprimate filmate

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
16.7.2014