LANSOPRAZOL TEVA - آثار جانبية

الآثار الجانبية للدواء: Lansoprazol teva Gastro-resistant capsule, hard

عام: lansoprazole
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: A02BC03 - lansoprazole
محتوى المادة الفعالة: 15MG, 30MG
التعبئة والتغليف: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky jsou alergické reakce, které vyžadují okamžitou lékařskou péči:

• závažná alergická reakce, která způsobuje otok obličeje a hrdla, • obtíže s dýcháním nebo sípání, • závažná alergická reakce, která vede k obtížím s dýcháním nebo závratím (anafylaktický šok), • celkový pocit slabosti.

Následující nežádoucí účinky jsou časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10):

• bolest hlavy, závratě, • sucho nebo bolest v ústech nebo krku, nevolnost nebo zvracení, průjem, bolest břicha, zácpa, plynatost, • nezhoubné polypy žaludku, • změny výsledků jaterních testů, • kožní vyrážka, svědění, • únava.

Následující nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1osobu ze 100):

• změny počtu krvinek, • deprese, • bolesti kloubů nebo svalů, • zadržování tekutiny nebo otoky. • zlomenina krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (viz bod 2 "Upozornění a opatření").

Následující nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihnout až 1osobu z 1 000):

• chudokrevnost (bledost), • halucinace, zmatenost a nespavost (insomnie), poruchy vidění, závrať, neklid, ospalost • kandidóza (plísňová infekce, může napadnout kůži nebo sliznici) • změna ve vnímání chuti, ztráta chuti k jídlu, zánět jazyka (glositida) • zánět jater (může se projevit jako žluté zbarvení kůže nebo očí), • kožní reakce jako například pálení nebo píchání pod kůží, modřiny, zarudnutí a nadměrné pocení, • citlivost na světlo, • ztráta vlasů, • otok prsů u mužů, impotence • horečka, • pocit mravenčení na kůži (parestezie), třes, • ledvinové problémy, • pankreatitida (zánět slinivky břišní), • angioedém. Jestliže se u Vás vyskytnou projevy angioedému, jako je otok obličeje, jazyka nebo hltanu, obtížné polykání, kopřivka nebo dýchací obtíže, vyhledejte okamžitě lékaře.

Následující nežádoucí účinky jsou velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10 000):

• snížení počtu bílých krvinek, což může snížit odolnost vůči infekcím. Vyhledejte ihned lékaře, jestliže se u Vás vyskytne infekce s projevy, jako je horečka, závažné zhoršení celkového zdravotního stavu nebo horečka s příznaky lokální infekce, jako jsou bolesti v krku, hltanu či dutině ústní nebo onemocnění močových cest. Bude třeba provést laboratorní vyšetření krve pro zjištění případného snížení počtu bílých krvinek (agranulocytóza). • kolitida (zánět tlustého střeva), • stomatitida (zánět sliznice dutiny ústní), • závažné alergické reakce, například šok. Mezi projevy alergické reakce patří horečka, vyrážka, otoky a někdy pokles krevního tlaku, • velmi závažné kožní reakce se zarudnutím, s tvorbou puchýřů, se závažným zánětem a se ztrátou kožní tkáně, • změny laboratorních hodnot, jako jsou hladiny sodíku, cholesterolu a triglyceridů v krvi.

Četnost výskytu není známa (z dostupných údajů nelze určit):

• vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů • nízká hladina hořčíku v krvi (hypomagnezémie) (viz bod 2 "Upozornění a opatření"), těžká hypomagnezémie může mít za následek nízkou hladinu vápníku v krvi (hypokalcémie) • zrakové halucinace.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek . Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.