SOLIFENACIN TEVA PHARMA - آثار جانبية

الآثار الجانبية للدواء: Solifenacin teva pharma Film-coated tablet

عام: solifenacin
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: G04BD08 - solifenacin
محتوى المادة الفعالة: 10MG, 5MG
التعبئة والتغليف: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud u Vás nastane prudký alergický záchvat
nebo závažná kožní reakce (například puchýře nebo odlupování kůže).

Při užívání solifenacin-sukcinátu byl u některých pacientů hlášen angioedém (kožní alergie
způsobující otok tkáně těsně pod povrchem kůže) spojený s obstrukcí dýchacích cest (obtížné
dýchání). Pokud se objeví angioedém, je třeba okamžitě přestat solifenacin-sukcinát (přípravek
Solifenacin Teva Pharma) užívat a zahájit vhodnou léčbu.
Přípravek Solifenacin Teva Pharma může způsobit i následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)
– sucho v ústech
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
– rozmazané vidění
– zácpa, nevolnost, trávicí obtíže jako pocit plnosti, bolest břicha, říhání, nevolnost a pálení žáhy
(dyspepsie), žaludeční potíže
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
– infekce močových cest, zánět močového měchýře
– ospalost
– změny chuťového vnímání (dysgeuzie)
– suché (podrážděné) oči
– sucho v nose
– žaludeční obsah proniká zpět do jícnu (refluxní choroba jícnu)
– sucho v krku
– suchá kůže
– obtížné močení
– únava
– hromadění tekutiny v dolních končetinách (otok)
Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů)
– mechanické ucpání střev, které brání průchodu tekutin a strávené potravy
– hromadění velkého množství tvrdé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)
– hromadění moči v měchýři kvůli obtížnému vyprazdňování (retence moči)
– závrať, bolest hlavy
– zvracení
– svědění, vyrážka

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů)
– halucinace, zmatenost
– alergická vyrážka

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

– snížená chuť k jídlu, zvýšená hladina draslíku v krvi, která může způsobit abnormální srdeční
rytmus
– neschopnost soustředit se a jasně uvažovat, dezorientace a výpadky pozornosti
– zvýšený nitrooční tlak
– změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost, pocit bušení srdce,
rychlejší bušení srdce
– poruchy hlasu
– nedostatečný pohyb střev způsobující zácpu
– porucha funkce jater
– svalová slabost
– porucha funkce ledvin


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.