PLEUMOLYSIN - Взаимодействия

Взаимодействие с лекарства: Pleumolysin Oral drops, solution

родов: opium derivatives and mucolytics
Активно вещество:
ATC група: R05FA01 - opium derivatives and mucolytics
Съдържание на активното вещество:
опаковане: Dropper container


Neužívejte přípravek Pleumolysin:
• jestliže jste alergický(á) na kvijalový saponin, kodein, omějovou tinkturu, tinkturu z oplodí
sladkého pomeranče, tekutý tymiánový extrakt nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže trpíte útlumem dýchaní.
• jestliže víte, že metabolizujete velmi rychle kodein na morfin.
• jestliže kojíte.
• jestliže máte křeče.
• jestliže máte poranění hlavy.
• jestliže máte zvýšený nitrolební (intrakraniální) tlak.

Děti
Nepodávejte dětem do 12 let věku.

Dospívající ve věku nad 12 let
Přípravek Pleumolysin není doporučen u dospívajících s narušenou respirační funkcí (porucha
dýchání) pro léčbu kašle.

Upozornění a opatření
Kodein je určitým enzymem v játrech přeměňován na morfin. Morfin je látka, která ulevuje od kašle.
Někteří lidé mají tento enzym pozměněný, což se může projevit různými způsoby. U některých
jedinců morfin nevzniká vůbec nebo ve velmi malých množstvích a neposkytne proto dostatečnou
úlevu od kašle. U jiných lidí existuje zvýšené riziko závažných nežádoucích účinků, protože dochází
k tvorbě velmi vysokých množství morfinu. Pokud se u Vás objeví jakýkoli z následujících
nežádoucích účinků, musíte přestat tento přípravek užívat a okamžitě vyhledat pomoc lékaře: pomalé
nebo mělké dýchání, zmatenost, ospalost, malé zorničky, pocit na zvracení nebo zvracení, zácpa,
nechutenství.

Před užitím přípravku Pleumolysin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže trpíte chronickým onemocněním dýchacího systému.
- jestliže máte astma.
- jestliže trpíte poruchami srdečního rytmu.
- jestliže máte zánětlivé onemocnění střev nebo sníženou průchodnost střev.
- jestliže trpíte poškozením jater.
- jestliže máte sníženou funkci štítné žlázy.
- jestliže trpíte zbytněním (hypertrofie) prostaty.
- jestliže trpíte zúžením močové trubice či onemocněním močových cest.
- jestliže máte sníženou funkci ledvin.
- jestliže jste starší a těžce nemocný.

Další léčivé přípravky a přípravek Pleumolysin
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Pleumolysin zvyšuje účinek léků tlumících bolest a rovněž zvyšuje tlumivý účinek léků
ovlivňujících centrální nervový systém (anestetika-léky působící znecitlivění, hypnotika-léčiva
navozující spánek, sedativa-léky vedoucí k uklidnění a útlumu, tricyklická antidepresiva-léky
používané k léčbě deprese).
Současné užívání přípravku Pleumolysin a sedativ (zklidňujících léků), jako jsou benzodiazepiny nebo
jim podobné látky, zvyšuje riziko ospalosti, potíží s dýcháním (útlum dechu), kómatu a může být život
ohrožující. Z tohoto důvodu je současné podávání určeno jen pro případy, kdy není možná jiná léčba.
Nicméně pokud Vám lékař předepíše přípravek Pleumolysin společně se sedativy, musí být dávkování
a doba trvání současné léčby Vaším lékařem omezeny.
Informujte lékaře o všech sedativech, které užíváte, a pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vašim
lékařem. Je vhodné informovat přátele nebo příbuzné, aby si byli vědomi známek a příznaků
uvedených výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte.


Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotné ženy mohou tento přípravek užívat jen na doporučení lékaře a jen jsou-li pro to zvlášť
závažné důvody.
Nesmíte užívat kodein v období kojení. Kodein a morfin přechází do mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek při podávání v doporučeném dávkování nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na
schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Pleumolysin obsahuje ethanol 96%
Tento léčivý přípravek obsahuje malé množství alkoholu, méně než 100 mg v jedné dávce.