VOLTAREN - ইন্টারঅ্যাকশনগুলি

ড্রাগের মিথস্ক্রিয়া: Voltaren Medicated plaster

জাতিবাচক: diclofenac
সক্রিয় পদার্থ:
এটিসি গ্রুপ: M02AA15 - diclofenac
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 140MG, 25MG/ML
প্যাকেজিং: Sachet


Nepoužívejte přípravek Voltaren 140 mg léčivá náplast:
▪ jestliže jste alergický(á) na diklofenak nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6);
▪ jestliže jste alergický(á) na jiné léky proti bolesti ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčivých
přípravků (tzv. NSAID, např. kyselina acetylsalicylová nebo ibuprofen);
▪ jestliže jste v minulosti prodělal(a) záchvat astmatu, kopřivku nebo otok a podráždění nosu
vyvolané užitím léků proti bolesti: kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých
léků;
▪ jestliže trpíte na akutní žaludeční nebo střevní vředy;
• jestliže jste ve třetím trimestru těhotenství.

Přípravek Voltaren 140 mg léčivá náplast nepoužívejte na poškozenou kůži (např. kožní oděrky,
říznutí, popálení), infikovanou kůži nebo kůži zasaženou zánětem (exudativní dermatitidou) nebo
ekzémem.

Upozornění a opatření:
Před použitím přípravku Voltaren 140 mg léčivá náplast se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
▪ jestliže zaznamenáte kožní vyrážku: j akmile se na kůži objeví vyrážka, okamžitě odstraňte léčivou
náplast a ukončete léčbu;
▪ jestliže trpíte na onemocnění ledvin, srdce nebo jater;
▪ jestliže trpíte nebo jste v minulosti trpěla(a) na žaludeční či střevní vředy nebo zánět střeva;
▪ jestliže máte sklon ke krvácení.

Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem před
použitím přípravku Voltaren 140 mg léčivá náplast.

Nežádoucí účinky lze omezit používáním nejnižší možné dávky po co nejkratší dobu potřebnou k úlevě
od příznaků.

DŮLEŽITÁ opatření:
▪ navštivte lékaře, pokud příznaky přetrvávají déle než 7 dní;
▪ léčivá náplast nesmí přijít do kontaktu nebo být aplikována na oči nebo sliznice;
▪ starší pacienti musí používat přípravek Voltaren 140 mg léčivá náplast s opatrností, protože jsou více
náchylní k nežádoucím účinkům.

Po odstranění léčivé náplasti nevystavujte léčenou oblast přímému slunečnímu záření nebo záření
v soláriu, aby bylo minimalizováno riziko fotosenzitivní reakce.

Nepoužívejte současně s přípravkem Voltaren 140 mg léčivá náplast žádný jiný přípravek obsahující
diklofenak nebo jakoukoli jinou nesteroidní protizánětlivou látku proti bolesti, a to bez ohledu na to,
zda je používána zevně nebo užívána ústy.

Děti a dospívající:
Vzhledem k nedostatku zkušeností u této věkové skupiny se přípravek Voltaren 140 mg léčivá náplast nesmí
používat u dětí a dospívajících do 16 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Voltaren 140 mg léčivá náplast:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Za předpokladu, že se přípravek Voltaren 140 mg léčivá náplast používá správně, do těla se vstřebává pouze
malé množství diklofenaku, takže interakce popisované pro přípravky, které obsahují diklofenak a jsou
užívány ústy, jsou nepravděpodobné.
Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Přípravek Voltaren 140 mg léčivá náplast lze používat v průběhu prvních šesti měsíců těhotenství nebo
v případě, že plánujete otěhotnět, pouze po poradě s lékařem.

Přípravek Voltaren 140 mg léčivá náplast nesmí být používán v posledních třech měsících těhotenství,
protože může způsobit komplikace pro matku nebo problémy při porodu (viz bod “Nepoužívejte přípravek
Voltaren 140 mg léčivá náplast).

Malé množství diklofenaku prostupuje do mateřského mléka. Pokud kojíte, poraďte se se svým lékařem
před použitím přípravku Voltaren 140 mg léčivá náplast. Přípravek Voltaren 140 mg léčivá náplast se nesmí
aplikovat na oblast prsou kojící matky.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Přípravek Voltaren 140 mg léčivá náplast nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.